Spondylo-costal dysostosis
Tämä tauti on kuvattu monet tutkijat kuin patologia liikuntaelimistöä, ilmenee lyhytkasvuisuus, lyhyt kaula ja runko, kaarevuus selkärangan tyypin skolioosin määritetään röntgensädetutkimuksella eri kehityshäiriöitä ja nikamien yhteenluutuma. Oireiden hoitoon riippuu tasosta kannan lokalisointi ja useita nikamien fuusioituna yhteen reunoja. Lisäksi, kun kyseessä on nikamien ja selkärangan reunat symmetrinen akselin kärsii hieman muodonmuutosta, ja sen kaarevuus tällaisessa tapauksessa ei ole havaittu. Jos luu muodonmuutokset on järjestetty epäsymmetrisesti, selkärangan ja kylkiluiden muodonmuutos voidaan lausua.
Esimerkiksi epäsymmetrinen leesiot kohdunkaulan ja ylempi rintarangan on merkitty kaltevuus pään( kasvojen epäsymmetria) epäsymmetria hartiarenkaan. Rinta- selkärangan vaurion merkitty skolioosi vakavuus vaihtelee, ja poikkeama suuntaan runko voidaan havaita leesioista lannerangan. Selkärangan liike riippuu myös sen tappion asteesta. Jatkuvalla rintakehän ja selkärangan vaurioitumisella sen liikkeet voivat olla poissa kokonaan. Vähemmän voimakkaiden muutosten tapauksessa on olemassa tiettyjen vakavuusasteiden liikkumisen rajoittaminen. Selän selektiivinen tutkimus paljastaa selkärangan kaikenlaiset epämuodostumat. Rihmojen määrä eroaa toisistaan ja toisesta. Fuusio tapahtuu tavallisesti kylkiluiden takaosissa ja erilaisissa yhdistelmissä.
Tämä patologia luuston voidaan lähettää autosomaalinen peittyvästi periytyvä ja autosomaalinen dominantti perintö tyyppi. Molemmat tautimuodoille muistuttavat toisiaan ilmenemismuotoja, mutta uskotaan, että väistyvä muoto luun muodonmuutoksia ovat vakavampia kuin hallitseva, joka johtaa lapsen kuolema ensimmäisen elinvuoden aikana. Syy tähän on usein hengitysteiden infektiot( keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, ja tiettyjen muiden hengityselinten sairaudet).Näissä Vaikeissa tapauksissa voi suorittaa ultraääni sikiödiagnostiikkaa varten raskauksien 20 viikon.
suuri joukko liikuntaelinten laitteen mies tappiot ovat poikkeamia esiintyy yksinään tai yhdessä muiden epämuodostumia. On olemassa monia erilaisia muotoja eristetyn fuusio, sekä lisää sormien lukumäärä ja( tai) pysäytys. Kaikki nämä epämuodostumat lähetetään autosomaalinen dominantti perinnöllistä kaavaa, sekä erilaisia lyhentää sormien. Useimmissa tapauksissa, joissa kahden- katkaisun harja( kynsiä vika) lähetetään autosomaalinen dominantti perintö tyyppi. Uusimpien tietojen mukaan yleisin poikkeavuuksia ihmisen tuki- ja liikuntaelimistön on synnynnäinen hajoamiseen lonkan synnynnäinen kampurajalka ja dysplastic skolioosi. Muodostumista näiden sairauksien paitsi näyttelee roolia geneettinen mutaatio, mutta myös ympäristötekijöistä, t. E. Ne ovat monen tekijän( esiintyy vaikutuksen alaisena monet epäsuotuisat tekijät).