Kohtuun ja emättimeen synnynnäinen aplasia
synnynnäinen aplasia kohdun ja emättimen ( Rokitanskogo- Klostnera oireyhtymä) - harvinainen sairaus, joka kehittyy naisilla, joilla on normaali joukon kromosomeja( karyotyyppi 46, XX-th) on vielä varhaisessa vaiheessa sikiön kehitykseen. Yksilöillä, joilla on tämä tauti, on normaali naisrunkoinen tyyppi. Luonteenomainen piirre oireyhtymä on ilman kuukautiset ajoissa ja normaalia kehitystä naisen toisen sukupuolen ominaisuuksia ja ulkoisten sukuelinten. Kuitenkin emättimeen voi olla poissa kokonaan tai lyhennetty sokea sac. Muutoksia voi vaihdella täydellinen puuttuminen kohdun sisäisen sukupuolielimissä ja munanjohtimet, että läsnä on yksi tai molemmat kohdun sarvet kehittymätön ohut putkia. Munasarjat on normaali rakenne ja melko asianmukaisesti täyttää tehtävänsä, se on osoituksena oikein ja kehitetään ajoissa naisen toisen seksuaalista ominaisuuksia, rinta- ja tyypillistä terve nainen lämpötilan muutosten peräsuolessa, mitä tapahtuu, kun muutat kuukautiskierron vaiheesta.
Tutkimuksessa veren seerumin mitään rikkomuksia hormonivalmisteiden tasolla naisten ei voida havaita. Gynekologinen tutkimus mahdollistaa emättimen ja kohdun puuttumisen. Joskus tauti ensin havaitaan hätäapuvetoomukset naisten yhteydessä vakavia välilihan repeämiä, virtsarakon tai peräsuolen yrittäessään yhdynnässä.
kohdun ja emättimen aplasia olisi erotettava kivesten naisistuminen oireyhtymä( Morris).Molemmissa tapauksissa ihmiset ovat hyvin muodostuneita naispuolinen fenotyyppi ja mennä lääkärin valitusten puuttuminen kuukautiset. Tutkittaessa ne paljastavat kohdun ja emättimen puuttumisen. Kuitenkin täydellinen muoto kivesten naisistuminen oireyhtymä ihmisillä ei ole karvoituksen sukuelinten alueella, ja jos on epätäydellinen muoto normaalia rakennetta naisen ulkoisten sukuelinten. Havaitseminen kromosomin joukko mies( 46, XY) ja havaitseminen kivesten imusolmukkeet kanavat hernial pussi tai vatsaontelon erityisin tutkimusmenetelmät lopullisesti vahvistaa, kivesten naisistuminen oireyhtymä.Hoito
aplasiaa kohtu ja emättimen toteutettava menetelmä Kauneusleikkausten voidakseen muodostaa keinotekoisen emättimeen. Oireyhtymä Asherman( kiinnikkeen muodostumisen sisällä kohdun jälkeen kärsivät tulehdus, kohdunsisäinen toiminnan ja siirtää märkivä endometriitti) sekä oireyhtymä Rokitansky-Otto Küstner ei havaittu mitään hormonaalisia häiriöitä, mikä osoittaa rikkoo munasarjojen toiminnan tai vaurio keskus- sääntelyn kuukautiskierron mekanismiensykli. Tämä sairaus on tyypillinen esimerkki gynekologisten patologian, mikä johtaa ilman kuukautisten normaalilla tasolla Naissukuhormonien veriseerumissa. Hoito Asherman oireyhtymä suoritetaan leikkaus ja on leikkelyn kiinnikkeiden muodostettu.