Keuhkojen syöpä

Keuhkojen synnynnäinen poissaolo tai liiallinen kehittyminen on hengityselinten vakavin epämuodostumia. Ateenaan ymmärtää keuhkojen puuttuminen päähydraasin mukana. Aplasiaa leimaa keuhkojen puute alkeellisen päähydraasin läsnä ollessa. Hypoplasioissa on pääasiallinen ja osittainen keuhkoputki, joka päättyy toiminnallisesti epätäydellisellä rudimentilla, keuhkakudos on alikehittynyt.

Tällä hetkellä eristetty yksinkertainen ja kystinen hypoplasia. Eriasteisia kypsymättömiä keuhkot pidetään loukkaa tälle laitokselle alkuvaiheessa sikiön kehitykseen( embryogeneesillä), usein 6. viikolla ovulaation jälkeen.

Keuhkojen syöpä esiintyy useammin. On olemassa useita perustekijöitä, jotka johtavat hypoplasian kehittymiseen. Päällimmäisenä niistä on tilavuuden pienentäminen rintaonteloon sikiön, joka on kyseessä palleatyrätapauksia, rintakehä epämuodostumia, selkärangan muutoksia, nestekertymä keuhkopussin onteloon turvonnut hedelmä.Yksi syy hypoplasian syyksi on sikiön hengitysteiden ja epämuodostumien vioittuminen keuhkosairaiden kehittymisessä.Korostetaan keuhkojen hypoplasian suhdetta munuaisten ja virtsateiden poikkeavuuksiin. Tyypillisiä keuhkoripoplasian tapauksia on kuvattu.

Kliinisen kuvan agenesis, aplasia ja keuhkojen hypoplasia määritetään sekä itse vika ja kerrostettu infektio. Ensimmäisiltä elämänvuodoilta lapsi on toistuva keuhkokuume ja keuhkoputkentulehdus, yskä, yleensä kosteaa, hengenahdistus tapahtuu. Lapset jäävät jälkeen fyysisessä kehityksessä.Huomio kiinnitetään rintakehän luonteenomaiseen muodonmuutokseen, joka on kuivuva tai litistetty puutteen puolelle. Lapsilla, joilla on keuhkojen hypoplasia joskus löytyy keeled pullistumia rintalastan( "kananrinta"), joka voi mahdollisesti olla turvotuksesta johtuen ennallaan keuhkojen, joka johtaa korvaus säilyttää normaalin hapensaantia organismin.

lyömäsoittimille( lyömäsoittimet) keuhkoäänien sivussa päin lyhennetään muistuttaa kun hyväksi sormenpäänsä puinen pöydälle. Normaalisti, kun napautat terveellisen keuhkon muuttumatonta kudosta, kuulet selkeän äänen, jota kutsutaan keuhkoiksi.lyhentäminen lyömäsoittimet ääni voi puhua joko vähennyksen keuhkokudoksen( kuten nähdään keuhkokuume), tai sen puuttuminen sijasta keuhkokudoksen( joka juuri vietetään hypoplasia ja synnynnäinen valolta).Kun kuuntelet terveellistä henkilöä stetoskoopilla, kuulet erityiset äänet, jotka ilmenevät hengittäessä( hengitysäänet).Keuhkoihin liittyvissä perinnöllisissä sairauksissa nämä äänet ovat joko poissa tai heikentyneet voimakkaasti, mikä osoittaa myös keuhkokudoksen liiallisen kehittymisen tai puuttumisen. Henkilö, joka sijaitsee keuhkojen keskellä kehoa, sijaitsee useita elimiä, jotka yhdistyvät yhteen rakenteeseen nimeltä "mediastinum".Mediastinumin elimiin kuuluvat sydän, henkitorvi, ruokatorvi, erilaiset suuret alukset ja hermot. Kun kyseessä on keuhkojen alikehittyminen tai synnynnäinen poissaolo, mediastinum-elimet ovat puolueellisia kohti noidankehää.Tämä johtuu siitä, että siinä puoliskossa on vapaata tilaa, ja terveellinen keuhko "syrjäyttää" välikarsinauhan tämän tilaan. Jos oikea keuhko vaikuttaa, sydän siirtyy oikealle, mikä voi johtaa Kartagenerin oireyhtymän virheelliseen diagnosointiin. Seurauksena siirtymän ja kierto( kierto) sydämen oikeaan yksipuolinen sydämen toimintaa vika kuunnellaan oikealla puolella rintalastan, eikä niitä saa jättää kuin terveillä ihmisillä.

Rintaelinten röntgentutkimus paljastaa tyypillisen tämän taudin oireille. Nämä sisältävät pääasiassa määrän vähentämiseen rinnassa puolella tauti, kyseinen puoli rintakehän näyttää verrattuna terveellä tummempi( puutteen takia tällä alueella ilman, joka antaa tervettä keuhkot vaaleampaa), kalvo on suuri myös siksi, etteikeuhkakudosta. Mediastinumin sydän ja muut elimet siirretään vaikuttavalle puolelle, mikä näkyy selvästi kuvassa. Myös kuvassa voi selvästi nähdä terveellisen keuhkon syrjäyttämisen rintakehän vastakkaiseen suuntaan( "keuhkohergy").

Agenesis, aplasia ja keuhko-hypoplasia, keuhkoputkien tutkiminen on ratkaiseva. Bronkoskopia( menetelmä tutkimuksen keuhkoputken puu, jossa hengitystiet otettiin käyttöön erityinen työkalu CCTV - bronkoskoopin) paljastaa puuttuminen tai surkastuma tärkeimmistä keuhkoputken kaventuminen keuhkoputkien pääoman. On bronchograms kanssa agenesis valon on puute pääkeuhkoputken, jossa aplasian( hypoplasia) on surkastunut( alkeellinen) keuhkoputki. Hypoplasian tapauksessa suuret keuhkoputket täytetään kontrastimedialla, eikä pienten keuhkoputkien oksat ole. Kun keuhko-osa on alikehittynyt, sen tilavuus pienenee, keuhkoputkien oksat tällä alueella ovat poissa tai kaventuneet ja epämuodostuneet. Diagnosointiin agenesis, aplasia ja hypoplasia keuhkojen käytetään algiopulmonografiya, t. E. Research alusten keuhkoihin. Tämä menetelmä antaa käsityksen keuhkoverenkierron tilasta, sydämen siirtymisestä ja pyörimisestä sekä suurista astioista.

tehdyssä tutkimuksessa lasten aplasian tai hypoplasia keuhkojen( tai korot) käytetään myös radionuklidien verenkiertoa Arviointimenetelmästä keuhkokudoksen. Jossa radioisotooppi on kertynyt keuhkokudoksessa ja keuhkojen kehittymätön osa tallennetaan ilman kerääntyminen.

Keuhkojen agentia( aplasia, hypoplasia) yhdistetään usein muihin kehityshäiriöihin. Kuvaile sydän- ja verisuonitaudit, luuston poikkeavuudet, maha-suolikanava, diafragmaattinen tyrä usein.

Keuhkojen hypoplasia joissakin tapauksissa on yksi geneettisesti aiheutuneiden oireyhtymien ilmenemismuodoista. Siten, joukossa synnynnäinen ja perinnöllisten sairauksien kuvattu oireyhtymä, joka liittyy contracture sormien, useita yhteisiä epämuodostumia, kasvojen poikkeavuudet ja keuhkojen hypoplasia.

Tämän oireyhtymän autosomaalista recessive -tyyppistä perinnettä on oletuksia. Lähellä edellä kuvatun oireyhtymä on tetralogia Potter, joka sisältää yhdistelmän keuhkojen hypoplasia epänormaali kasvojen rakenne, kampurajalka, vaihtaa omistajaa ja viive fyysistä kehitystä.

yhdistelmä keuhkojen hypoplasia( tai korko) anomalia keuhkolaskimoiden tunnetaan "Scimitar oireyhtymä".Tämän oireyhtymän yhdistelmää muiden keuhkojen epämuodostumien kanssa kuvataan. Näiden muutosten tiedetään olevan perinnöllisiä.

hoidettaessa potilaita, joilla keuhkojen agenesis ja aplasiaa valinta on konservatiivinen hoito, jolla pyritään tukahduttaminen hengitystieinfektioita( hengitys) ruoansulatuskanavan, säilyttäen normaali toiminto. Keuhko-hypoplasiaa, osakkeiden epätasapainoa, annetaan etusijalle kirurginen hoito. Kysymys toivottavaa ja mahdollista kirurgisen toimenpiteen päättää tilavuus keuhkokudoksen, joka on poistettava, sekä toiminnallisen tilan jäljellä keuhkojen segmentit.