Optisen hermon synnynnäiset epämuodostumat
Optisen hermon kehittymisen poikkeavuudet vähentävät merkittävästi silmän visuaalista toimintaa. Ne löytyvät silmälääkäri tutkiessaan. Nämä muutokset ovat vakaita ja niihin ei liity mitään muutoksia, kuten kaikki synnynnäiset poikkeavuudet.
hamartoma - kasvainten muodostumista silmänpohjan, joka sijaitsee paikalla optinen levy( alussa hermo).
hypoplasia ( kehittymättömyys) näköhermon paljasti lääkärin tutkimusta. Samanaikaisesti optinen hermo-levy näyttää paljon tavallisempia. Lisäksi sen halkaisija pienenee 1/3 tai 1/2 normaalikokoon. Eräs tällaisen poikkeaman muunnoksista voi olla aplasia, eli optisen hermon täydellinen puuttuminen levyn pohjassa. Visuaalisuuden säilyttäminen riippuu näköhermon epätasapainon vakavuudesta.
Coliboma on näköhermokudoksen vika. Tämä epäkohta on kuvattu ensimmäisen kerran vuonna 1923. Koloboma on valkoinen tai harmahtava väri, joka sijaitsee optisen levyn alueella. Tällainen näköhermon patologia voi olla perheperäinen. Visuaalisten toimintojen rikkominen riippuu poikkeavuuden vakavuudesta.
Fovea( urat) optisella hermorullalla on sen osittainen coloboma. Vaikutus sellaisia poikkeavuuksia visio voi vaihdella - alkaen täysin tallennettuja funktioita ennen voimakkaaseen vähenemiseen keskeisen näön vuoksi toissijainen muutokset, jotka johtuvat turvotusta, verenvuotoa, rappeuma. Tällaisella sairaudella suoritetaan laserhoito.
Kaksoisoptinen hermopyörä on erilainen optisen hermon kaksinkertaistaminen eri pituuksilla. Nämä kaksi levyä voivat olla eri kokoisia ja sijaitsevat pohjan eri osissa.
Optisten hermojen synnynnäinen atrofia( alikehittyneisyys) voi olla täydellinen tai osittainen. Täydellinen atrophy johtaa visuaalisten toimintojen puutteeseen. Siten henkilö ei kiinnitä näkyä, ei voi tarkkailla esineitä, kelluvia silmämöiden liikkeitä, silmämöiden tahatonta liikettä havaitaan. Oppilaiden reaktio valolle on heikko tai puuttuu lainkaan. Osittainen atrofia ilmaantuu vähemmän näkyvästi visuaalisten toimintojen heikentymisestä.Tarkastus ophthalmologist voi aiheuttaa vain epäilys osittainen surkastuminen näköhermon, kun taas lopullinen diagnoosi tehdään sen jälkeen, suorittaa koko joukon lisätutkimuksia.
Druze optinen levy - patologia näköhermon johtua monesta pyöristetty harmahtavan valkoinen tai kellertävä muodostumat sen kudoksen, joka voi toimia pinnalla levyn tai olla sen syvyys. Useimmissa tapauksissa drusi on synnynnäinen, usein perinnöllinen kehityksen poikkeavuus. Drusenin määrä ja koko voivat kasvaa koko elämänsä ajan. Drushes havaitaan usein yksilöissä, joilla on erilaisia perinnöllisyyteen liittyviä sairauksia, pääasiassa metabolisia sairauksia. Optisten levyjen syvyydessä sijaitsevat drusi voivat aiheuttaa kuitujen turpoamista tai puristumista, mikä puolestaan johtaa näkökyvyn heikkenemiseen.
Prepapillyarnaya kalvo - tämä on valoa läpikuultava tai tiheä kalvo yläpuolella optinen levy. Yleensä visio ei kärsi tästä poikkeavuudesta.