Kõrval kõrva kujunemise kõrvalekalded

Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel sünnib kuni 15% lastest, millel on ilmne erinevad arenguhäireid põhjustavad kõrvalekalded. Sarnased kõrvalekalded võivad siiski ilmneda hiljem, seega on väärarengute üldine sagedus palju suurem. Selgus, et emade lastel vanemate kõrvalekaldeid esineb sagedamini, sest vanemad naine on, seda suurem on kahjulik mõju keskkonnale( füüsikalised, keemilised, bioloogilised) tema keha. Lapse arenguhäireid arenguhäiretega vanematega sündinud laste puhul esineb 15 korda sagedamini kui tervislike vanematega sündinud lastel.

Välise ja keskkõrva kaasasündinud väärarengud leitakse sagedusega 1-2 juhtu 10000 vastsündinu kohta.

Sisekõrgus ilmneb juba embrüo neljandal nädalal. Keskkõrgus tekib hiljem ja lapse sündimise ajaks on trummide õõnsus sisaldab želeesarnast kudet, mis seejärel kaob. Väliskõrva ilmub emakasisese arengu viiendal nädalal.

Vastsündinud concha võib olla suurenenud( supergeeni, makrotiya) või vähendatud( gipogeneziya, mikrootia), mis on tavaliselt seostatud imperforate välise kuulmekanalist. Ainult mõned selle osad( näiteks kõrvapulgad) võivad olla liiga suured või väiksemad. Arengumishäired võivad olla ühe- ja kahepoolsed ning ilmsed kõrvapõletike kujul, mitmed kõrvad( polüotiid).On peibutamise lõhestumine, kõrva kaasasündinud fistulid, välise kuulmiskanali aureesia( puudumine).Aurikleit võib puududa, hõivata ebaharilikku kohta. Kui mikrootia oon jäänuk võib paigutatud põske( bukaalseks kõrva), mõnikord salvestatakse ainult lobe kõrva või naha ja kõhre roller tüvele.

kõrvalesta on kokku klappida, sissekasvanud, gofreeritud, nurga all( kõrva makaakidel), märkis( kõrva satiir).Aurikleit võib olla põiki ja lüli pikisuunas. Teised puudujäägid hammaste kohta on teada: see võib olla erakordne, suur, mahajäänud. Välised kõrvafunktsioonid on kombineeritud. Sageli Ühendatud väärarendid kõrva ja kuulmekäiku selle osaline või täielik puudumine alaarengut. Sarnaseid kõrvalekaldeid kirjeldatakse sündroomide kujul. Niisiis nimetatakse Marfani sündroomiks sidekoe arenguhäire, mis mõjutab paljusid elundeid, sealhulgas kõrvu. On kaasasündinud deformatsioon mõlemasse kõrva perekondades( Potter sündroom), kahepoolse mikrootia perekondades( Kessler sündroom), ORBITO-kõrva düsplaasia( Goldenhar sündroom).Kui

makrotii( suurendades suurus kõrva), võttes arvesse mitmekesisust pakutud muudatused mitmeid kirurgilisi protseduure. Kui näiteks aurikleebi suurendatakse ühtlaselt kõikides suundades, see tähendab, et see on ovaalse kujuga, siis võib liigne kude eemaldada. Taastamine kõrva operatsioon, kui ükski neist ei ole päris keeruline, sest nad vajavad naha ja on vaja luua elastse skelett( toetus), mille ümber moodustavad kõrva. Tuuma moodustamiseks kõrvalesta lehe ribi kõhre aurikulaarset kõhre laiba kest, luu ja sünteetilisest materjalist. Aurikeele lähedal asuvad kõrvapaelad eemaldatakse koos kõhriga.

hulka arenesid normaalselt välimise kuulmekäiku atresia täita oma( tihti koos ebanormaalsust kõrva), kitsendades, lõikamise ja sulgemiseks membraani.