Σπονδυλο-κορεατική δυόσωση
Αυτή η ασθένεια έχει περιγραφεί από πολλούς ερευνητές ως μια παθολογία του μυοσκελετικού συστήματος, εκδηλώνεται με κοντό ανάστημα, κοντό λαιμό και τον κορμό, η καμπυλότητα της σπονδυλικής στήλης από το είδος της σκολίωσης καθορίζεται από τη μελέτη ακτίνων Χ των διαφόρων αναπτυξιακών ανωμαλιών και τη σπονδυλική συνοστέωση.Οι εκδηλώσεις της ασθένειας εξαρτάται από το επίπεδο του στελέχους εντοπισμού και τον αριθμό των σπονδύλων λιωμένο μαζί άκρα.Επιπλέον, στην περίπτωση των σπονδύλων, και τα άκρα της σπονδυλικής στήλης συμμετρικό άξονα υποφέρει μικρή παραμόρφωση, και καμπυλότητα του σε μια τέτοια περίπτωση δεν έχει παρατηρηθεί.Εάν οι παραμορφώσεις οστών διατάσσονται ασύμμετρα, η σπονδυλική στήλη και νεύρωση κλουβί παραμόρφωση μπορεί να προφέρεται.
Για παράδειγμα, τα ασύμμετρα αλλοιώσεις του τραχήλου της μήτρας και άνω θωρακική σπονδυλική στήλη σημειώνεται κλίση της ασυμμετρίας κεφαλής( ασυμμετρία του προσώπου) της ωμικής ζώνης.Στην θωρακικής μοίρας αλλοίωσης σημειώνονται σκολίωση της ποικίλης σοβαρότητας, και η απόκλιση προς την κατεύθυνση του κορμού μπορεί να παρατηρηθεί σε βλάβες της οσφυϊκής.Η κίνηση στη σπονδυλική στήλη εξαρτάται επίσης από το βαθμό της ήττας της.Με συνεχή βλάβη των νευρώσεων και της σπονδυλικής στήλης, οι κινήσεις σε αυτό μπορεί να απουσιάζουν εντελώς.Στην περίπτωση των λιγότερο έντονων αλλαγών, υπάρχει περιορισμός των κινήσεων διαφόρων βαθμών σοβαρότητας.Όταν ακτίνων Χ της μελέτης σπονδυλική στήλη προσδιορίζει διάφορες ανωμαλίες των σπονδύλων.Ο αριθμός των νευρώσεων διαφέρει από τη μια πλευρά στην άλλη.Η σύντηξη συνήθως συμβαίνει στα οπίσθια τμήματα των νευρώσεων και σε διάφορους συνδυασμούς.
Αυτή η παθολογία του σκελετικού συστήματος μπορεί να μεταδοθεί με αυτοσωματικό υπολειπόμενο αυτοσωματικό κυρίαρχο τύπο κληρονομικότητας.Και οι δύο μορφές της νόσου είναι παρόμοια μεταξύ τους σχετικά με τις εκδηλώσεις, αλλά πιστεύεται ότι η υπολειπόμενη μορφή παραμορφώσεις των οστών είναι πιο σοβαρή από ό, τι στο κυρίαρχο, με αποτέλεσμα το θάνατο ενός παιδιού τον πρώτο χρόνο της ζωής.Ο λόγος για αυτό είναι οι συχνές λοιμώξεις του αναπνευστικού( βρογχίτιδα, πνευμονία, και ορισμένες άλλες αναπνευστικές ασθένειες).Σε αυτές τις σοβαρές περιπτώσεις, μπορεί να διεξάγει υπερήχων προγεννητική διάγνωση για εγκυμοσύνες των 20 εβδομάδων.
μεγάλη ομάδα των συσκευών κινητικού των ήττες ανθρώπου αποτελούν ανωμαλίες εμφανίζονται σε απομόνωση ή σε συνδυασμό με άλλες δυσμορφίες.Υπάρχουν πολλές διαφορετικές μορφές του απομονωθέντος σύντηξης, καθώς επίσης και αύξηση του αριθμού των δακτύλων και( ή) στάση.Όλες αυτές οι δυσμορφίες μεταδίδεται με αυτοσωματικό κυρίαρχο μοτίβο κληρονομικότητας, καθώς και διάφορα είδη συντόμευση των δακτύλων.Οι περισσότερες περιπτώσεις των διμερών βούρτσας διάσπασης( νύχι ελάττωμα) μεταδίδεται σε ένα αυτοσωματικό κυρίαρχο τύπο κληρονομικότητας.Σύμφωνα με πρόσφατα στοιχεία, οι πιο κοινές ανωμαλίες του ανθρώπινου μυοσκελετικού συστήματος είναι συγγενές εξάρθρημα του ισχίου, συγγενή ραιβοϊπποποδίες και δυσπλαστικών σκολίωση.Στο σχηματισμό των ασθενειών αυτών δεν είναι μόνο παίζει ένα ρόλο μιας γενετικής μετάλλαξης, αλλά επίσης και από την επίδραση των περιβαλλοντικών παραγόντων, t. Ε Είναι πολυπαραγοντική( συμβαίνουν υπό την επήρεια ένα μεγάλο αριθμό δυσμενών παραγόντων).