Keralodermii palmar-plantar

Αυτή η ετερογενής ομάδα κληρονομικών ασθενειών που χαρακτηρίζονται από πάχυνση του επιφανειακού στρώματος του δέρματος των παλαμών και των πελμάτων.Μια τέτοια αλλαγή στο δέρμα μπορεί να είναι κοινή ή να βρίσκεται σε εστίες.Επιπλέον, τέτοιες αλλαγές μπορεί να είναι γραμμικές, απομονωμένες ή συνδυασμένες με άλλες αναπτυξιακές ανωμαλίες.Κερατόδερμα χωρίς επιπλέον κληρονόμησε ασυνήθιστα συμπτώματα, συνήθως με αυτοσωματικό κυρίαρχο τρόπο( που μπορεί να είναι τόσο συχνές και εστίασης).Κερατόδερμα συμβαίνουν με οποιεσδήποτε συνοδευτικές εκδηλώσεις κληρονομούνται με αυτοσωματικό υπολειπόμενο τρόπο, και είναι κατά προτίμηση κοινά.

Οι συνηθέστερες αυτοσωματικές κυρίαρχες μορφές είναι η κοινή κερατοδερμία.Αυτή η νόσος χαρακτηρίζεται από πάχυνση του στερεού επιφανειακό στρώμα του δέρματος των παλαμών και των πελμάτων με μια λωρίδα σκούρο κόκκινο χρώμα, το οποίο βρίσκεται στα σύνορα με υγιές δέρμα, υπερβολική εφίδρωση, και συχνή εμφάνιση ρωγμών.Τα συμπτώματα της νόσου μπορούν να παρατηρηθούν από τη γέννηση ή εμφανίζονται κατά το πρώτο έτος της ζωής του παιδιού.Σε σπάνιες περιπτώσεις, η πάχυνση μπορεί να είναι εστίες και σε άλλες περιοχές του δέρματος, κυρίως στις αρθρώσεις, υπάρχουν διάφορες δάχτυλα ανωμαλίες( καμπυλότητα από ένα ή περισσότερα δάχτυλα των χεριών ή των ποδιών), μια ποικιλία στελεχών.Στη βιβλιογραφία υπάρχει μια συσχέτιση περιγραφή κερατόδερμα εμφανίζεται μεταξύ των ηλικιών 5-15 ετών, καρκίνωμα( καρκίνος) του οισοφάγου που αναπτύσσεται σε ενήλικες.Εστιακό

κερατόδερμα έχουν τη μορφή πολλαπλών εστιών πάχυνση του δέρματος, επίπεδη ή mozolepodobnyh.Τέτοιες αλλαγές μπορεί να έχουν διαφορετικά μεγέθη: από διάμετρο έως αρκετά εκατοστά.Το σχήμα τους μπορεί επίσης να είναι πολύ διαφορετικό: στρογγυλό, ωοειδές ή ριγέ.Φορείς της κερατοδερμίας μπορούν να εμφανιστούν στην πρώιμη παιδική ηλικία, στην εφηβεία ή στους ενήλικες.Σε ορισμένες περιπτώσεις, συνδυάζονται με όγκους του γαστρεντερικού σωλήνα, με στριμμένα μαλλιά, σπαστική παράλυση.Όπως και στο κοινό, και εστιακό μορφές κερατόδερμα στις παλάμες και τα πέλματα των φυσαλίδων τομέα μπορεί να αποτελέσει τη μεγαλύτερη πίεση.

κύρια μορφή αυτοσωματικό υπολειπόμενο νόσου είναι νησί κερατόδερμα Meleda.Αυτή η νόσος εκδηλώνεται όχι μόνο κοινή πάχυνσης το επιφανειακό στρώμα του δέρματος των παλαμών και των πελμάτων, αυξημένη εφίδρωση, αλλά σοβαρές φλεγμονώδεις αντιδράσεις που εμπλέκονται στη διαδικασία της ράχης των χεριών και των ποδιών, γονάτων και αγκώνα αρθρώσεις, το κάτω τρίτο των πήχεις και τα πόδια( με τη μορφή γάντια ή κάλτσες).Υπάρχουν λευκοκερατόσεις, συστολές και συστολή των δακτύλων, καθώς και αλλαγές στα νύχια.

Κοινή παλαμο-πελματική κερατόδερμα, κληρονομούνται με αυτοσωματικό υπολειπόμενο τρόπο, μπορεί να συνδυαστεί με περιοδόντωση, ασθένειες των ούλων, συγγενή ιχθύαση, μειωμένη τρίχες του σώματος, ονυχοδυστροπίας, συστολή των δακτύλων και άλλες ανωμαλίες.Θεραπεία

.Συνιστάται να λαμβάνετε βιταμίνη Α, τιγκάζη, κερατολυτικούς παράγοντες και χρήση ακτίνων λέιζερ.