Αγγειομάτωση κυτταρίνης
Νόσος Von Hippel-Lindau είναι αμφιβληστροειδούς διόγκωση, η οποία συχνά συνδυάζεται με έναν όγκο της παρεγκεφαλίδας ή του νωτιαίου μυελού.Αυτό το σύνδρομο μεταδίδεται με αυτοσωμικό κυρίαρχο τύπο κληρονομικότητας.Αγγείωμα( αγγειακή όγκους) από τον αμφιβληστροειδή από τη γέννησή τους, αλλά στις περισσότερες περιπτώσεις, αρχίζουν να εμφανίζονται στην 2η ή 3η δεκαετία της ζωής.οζίδια όγκου στον αμφιβληστροειδή είναι συχνά μια εκδήλωση της συνολικής διαδικασίας, όταν, εκτός από το νευρικό σύστημα εμπλέκονται στην παθολογική διεργασία όπως νεφρού, παγκρέατος και του ήπατος, ωοθηκών( στις γυναίκες).Ο αγγειακός όγκος σχηματίζεται στο εσωτερικό μέρος του αμφιβληστροειδούς και, ως αποτέλεσμα της συνεχούς ανάπτυξης, καταλαμβάνει ολόκληρο το πάχος του.Στην περιφέρεια του βυθού όταν παρατηρείται οφθαλμίατρος ανιχνεύεται ampullate όλο και μπερδεμένες σκάφη στη μορφή σπειραμάτων.Τέτοιες αλλαγές στα αγγεία οδηγούν στην εμφάνιση οίδημα του αμφιβληστροειδούς, αιμορραγίες σε αυτό.Οι οπτικές λειτουργίες υποβαθμίζονται ανάλογα με τη θέση και τον επιπολασμό των αλλοιώσεων του αμφιβληστροειδούς.Η νόσος εξελίσσεται συνεχώς, μπορεί να είναι περίπλοκη ανάπτυξη του αμφιβληστροειδούς( ή) καταρρακτών αποκόλληση, γλαύκωμα και.Το αποτέλεσμα της νόσου είναι πλήρης τύφλωση και συχνά επηρεάζονται και τα δύο μάτια.
τα αρχικά στάδια της θεραπείας του συνδρόμου είναι η καταστροφή του κόμβου του όγκου και την παροχή των αγγειακών ιστοσελίδα χρησιμοποιώντας ένα λέιζερ ή τοπική επίδραση των χαμηλών θερμοκρασιών.Με την ανάπτυξη του γλαυκώματος, καθώς και στην περίπτωση της αποκόλλησης του αμφιβληστροειδούς, πραγματοποιείται χειρουργική επέμβαση.Το σύμπλεγμα θεραπευτικών μέτρων περιλαμβάνει ορμόνες και φάρμακα που προστατεύουν τα αιμοφόρα αγγεία από επιπρόσθετες βλάβες( αγγειοπροστατευτικά).
εξωτερικό εξιδρωματική αιμορραγικό αμφιβληστροειδίτιδα Coates συνίσταται στον σχηματισμό ενός σχηματισμό αγγειακού όγκου, λόγω ενός συγγενή ανωμαλία του αμφιβληστροειδούς σκάφη.Η νόσος εμφανίζεται σε παιδιά και νέους, κυρίως σε άνδρες.Στις περισσότερες περιπτώσεις, μόνο ένα μάτι συλλαμβάνει την παθολογική διαδικασία.Στη βάση, όταν εξετάζεται από έναν οφθαλμίατρο, εντοπίζονται εκτεταμένα αγγεία του αμφιβληστροειδούς.Επιπλέον, υπάρχει μια συμφόρηση μιας μεγάλης ποσότητας φλεγμονώδους υγρού στον ίδιο τον αμφιβληστροειδή ή κάτω από αυτόν.Συχνά αποκαλύπτουν αιμορραγίες και αποθέσεις χοληστερόλης, οίδημα αμφιβληστροειδούς.Κατά μήκος της περιφέρειας του βυθού με αποτέλεσμα εντατικής σχηματισμό φλεγμονωδών συσσώρευση υγρού κάτω από τον αμφιβληστροειδή και λαμβάνει χώρα αποκόλληση του.Η διαδικασία μπορεί να συλλάβει ολόκληρο τον αμφιβληστροειδή, ο οποίος συνοδεύεται από βλάβη στο οπτικό νεύρο.Οι οπτικές λειτουργίες υποβαθμίζονται ανάλογα με το βαθμό μεταβολής του αμφιβληστροειδούς.Ο ακραίος βαθμός βλάβης των οπτικών λειτουργιών είναι ο σχηματισμός τύφλωσης.Η θεραπεία δεν φέρνει το επιθυμητό αποτέλεσμα και στις περισσότερες περιπτώσεις είναι αναποτελεσματική.Οι πιο σοβαρές επιπλοκές της νόσου είναι η αιμορραγία στο μάτι, η ανάπτυξη γλαυκώματος, η αποκόλληση του αμφιβληστροειδούς.
Ο εκφυλισμός του αμφιβληστροειδούς είναι ως επί το πλείστον κληρονομικό ή συγγενές.Επιπλέον, είναι συχνά ένα σύμπτωμα της άλλες συστηματικές νόσους, όπως η κληρονομική μεταβολικές διαταραχές, παθολογίες του ενδοκρινικού συστήματος και άλλα. Σημάδια δυστροφίας του αμφιβληστροειδούς, ανάλογα με την αιτία, μπορεί να προκύψει από τους πρώτους μήνες της ζωής.Μία τυπική εκδήλωση της εκφύλισης της ωχράς κηλίδας είναι η απώλεια της όρασης στο σούρουπο ή φωτοφοβία σε έντονο φως λάμψεις φωτός, παραμόρφωση του σχήματος των αντικειμένων, η μείωση της κεντρικής όρασης και μειωμένη χωρικό προσανατολισμό.Εκφύλιση της ωχράς κηλίδας συνδυάζεται συχνά με ένα στραβισμός και ακούσιες κινήσεις των οφθαλμικού βολβού.Η νόσος εξελίσσεται συνεχώς αργά, με αποτέλεσμα την κακή όραση ή την τύφλωση( στις πιο σοβαρές περιπτώσεις).
χρωμοφορική αμφιβληστροειδούς δυστροφία είναι η πιο κοινή όλων των κληρονομικών ασθενειών του αμφιβληστροειδούς.Η ασθένεια εκδηλώνεται με τύφλωση νύχτας( gemeralopia) και προοδευτική στένωση του οπτικού πεδίου.Η παλαιότερη ένδειξη χρωστική του αμφιβληστροειδούς δυστροφία είναι μια παραβίαση της προσαρμογής στην όραση στο σκοτάδι, εμφανίζεται αρκετά χρόνια πριν από την εμφάνιση των αλλαγών στο βυθό.Στα βυθού αγγείων του αμφιβληστροειδούς κατά τη διάρκεια της εκκίνησης από την περιφέρεια, οι καταθέσεις χρωστική εμφανίζονται σκούρο καφέ χρώμα που προσδιορίζει οπτομέτρη κατά την εξέταση.Καθώς η ασθένεια εξελίσσεται, η ποσότητα και το μέγεθος των αποθέσεων χρωστικής αυξάνεται, αργά εξαπλώνεται και συλλαμβάνει τα κεντρικά μέρη του αμφιβληστροειδούς.Τα αμφιβληστροειδή αγγεία είναι στενά.Η διαδικασία προχωράει από τις δύο πλευρές.Αυτή η ασθένεια μπορεί να συνοδεύεται από την ανάπτυξη καταρράκτη.Το πεδίο όρασης μειώνεται σταδιακά, μειώνεται η κεντρική όραση.Η τύφλωση συμβαίνει συνήθως μεταξύ 40-50 ετών, σπάνια άνω των 60 ετών.Η μονόπλευρη ήττα είναι εξαιρετικά σπάνια.
θεραπείαείναι η εφαρμογή των νευροτροφικών φαρμάκων που χρησιμοποιούνται για τη μακροχρόνια θεραπεία του αμφιβληστροειδούς και του οπτικού νεύρου.Εκχωρήστε επίσης πόρους που βελτιώνουν την κυκλοφορία του αίματος στον αμφιβληστροειδή, το οπτικό νεύρο και το χοριοειδές.Αυτά τα φάρμακα περιλαμβάνουν tntal, cavinton, halidor.Πρόσφατα, πραγματοποιήθηκε επίσης χειρουργική διόρθωση αυτής της νόσου.
Spot λευκό δυστροφία του αμφιβληστροειδούς( δυστροφία του αμφιβληστροειδούς belotochechnaya) τρέχει σε οικογένειες, αναπτύσσεται στην παιδική ηλικία, εξελίσσεται αργά.Η συνήθης εκδήλωση της νόσου είναι η λυκόφως και η νυχτερινή τύφλωση.Οφθαλμίατρος εξέταση αποκάλυψε πολυάριθμες μικρές υπόλευκο, σαφώς καθορισμένες βλάβες στο βυθό.Σταδιακά η μείωση των διαφορών στον αμφιβληστροειδή, η οποία οδηγεί σε διαταραχή της κυκλοφορίας του αίματος, και οπτική ατροφία νεύρων.Η θεραπεία είναι παρόμοια με τη χρωστική δυστροφία του αμφιβληστροειδούς.
Η ασθένεια Stargardt είναι νεανικός εκφυλισμός της ωχράς κηλίδας.Κίτρινο αμφιβληστροειδούς κηλίδα αντιπροσωπεύει την έναρξη του οπτικού νεύρου, μέσω του οποίου η διαδικασία διεξάγεται και η αντίληψη των διαφόρων οπτικών εικόνων.Stargardt νόσος μεταδίδεται σε ένα αυτοσωματικό υπολειπόμενο τύπο κληρονομικότητας και αρχίζει να εκδηλωθεί κατά τα έτη προσχολικής ηλικίας.Την ίδια οπτομέτρη σημειώνει συμμετρική της ωχράς κηλίδας βλάβη που οδηγεί σταδιακά σε απώλεια της κεντρικής όρασης.Στο αρχικό στάδιο της νόσου σε παιδιά ηλικίας 4-5 ετών έχουν αρχίσει να διαμαρτύρονται φωτοφοβία, όραση βελτιώνεται κατά το σούρουπο και επιδεινώνεται με το φως.Στην ηλικία των 7-8 ετών έχει ήδη γίνει αισθητή μείωση της όρασης στον οπτικό πεδίο εμφανίζεται σκότωμα.
εκτός από τις παραπάνω μεθόδους θεραπείας των δυστροφιών του αμφιβληστροειδούς, ενδεχομένως αντιμετωπίζονται μέσω λέιζερ( διέγερσης).
ασθένεια Best - κρόκο εκφύλιση της ωχράς κηλίδας.Η ασθένεια αυτή μεταδίδεται με αυτοσωμικό κυρίαρχο τύπο κληρονομικότητας.Οι πρώτες εκδηλώσεις εμφανίζονται στην προσχολική ηλικία, η οποία είναι ελαφρά μείωση της όρασης.Οφθαλμίατρος εξέταση αποκαλύπτει την παρουσία στην περιοχή της ωχράς κηλίδας kistoobraznogo εστίας κίτρινο, τακτική στρογγυλό σχήμα, που μοιάζει με την εμφάνιση των πρώτων κρόκο αυγού.Αυτός ο κυστικός σχηματισμός μπορεί να εκραγεί ως αποτέλεσμα της υπερβολικής συσσώρευσης φλεγμονώδους υγρού σε αυτό.Αυτό οδηγεί σε αιμορραγία και πρήξιμο του αμφιβληστροειδούς.Στη συνέχεια έρχεται ουλές του επηρεάζεται μέρος του αμφιβληστροειδή και ατροφία του, με αποτέλεσμα τη μείωση της όρασης.θεραπεία
είναι να χρησιμοποιούν ναρκωτικά για την προστασία σκάφη άλλων παραγόντων που βλάπτουν το( angioprotectors), αντιοξειδωτικά( π.χ., βιταμίνες Α, C, Ε).
Αγγειοειδείς ταινίες αμφιβληστροειδούς( σύνδρομο Grenblad-Strandberg).νόσος μεταδίδεται σε ένα αυτοσωματικό κυρίαρχο( λιγότερο σε ένα αυτοσωματικό υπολειπόμενο) τύπου κληρονομικότητα.Τις περισσότερες φορές είναι άρρωστοι με γυναικεία πρόσωπα.Τα πρώτα σημάδια του συνδρόμου εμφανίζονται στις δύο πρώτες δεκαετίες της ζωής.Η ασθένεια είναι η απώλεια των αιμοφόρων αγγείων οφείλονται σε γενικευμένη καταστροφή του ελαστικού ιστού, που συνοδεύεται από φλεγμονώδεις αλλαγές και απόθεση μεγάλων ποσοτήτων ασβεστίου στο αγγειακό τοίχωμα.Τέτοιοι άνθρωποι έχουν κυκλοφορική διαταραχή στα αιμοφόρα αγγεία των κάτω άκρων, στηθάγχη, εγκεφαλικό επεισόδιο, αιμορραγία από το γαστρεντερικό σωλήνα.Σε 50% των περιπτώσεων των ατόμων που προσδιορίζονται αλλοιώσεων του αμφιβληστροειδούς ως ένα κοκκινωπό-καφέ, γκρι, περιέλιξης λωρίδες.Η εμφάνιση των ζωνών που συνδέονται με την χοριοειδή ρήξεων ως αποτέλεσμα της καταστροφής των ελαστικό στρώμα του.Αυτές οι αλλαγές συνοδεύονται από μείωση της κεντρικής όρασης.
Θεραπεία: ισχύουν αντιοξειδωτικά( τοκοφερόλη, emoksipin) angioprotectors( Dicynone).Σε ορισμένες περιπτώσεις, πραγματοποιείται καυτηρίαση με λέιζερ του αγγειοοιδήματος του αμφιβληστροειδούς.