Νεφρική γλυκοζουρία

Σε αντίθεση με διαβήτη νεφρική γλυκοζουρία( εμφάνιση της γλυκόζης στα ούρα) χαρακτηρίζεται από μια κανονική σακχάρου στο αίμα και παρουσιάζεται σε απομονωμένες αντιμετώπιση επαναπρόσληψης γλυκόζης στα νεφρικά σωληνάρια ή με πολύπλοκες ελαττώματα καναλιοειδές σύστημα( σύνδρομο Fanconi), καθώς και άλλες ασθένειες των νεφρών.Η περιεκτικότητα της γλυκόζης στον πρωτογενή ούρα αντιστοιχεί στο επίπεδο της στο πλάσμα του αίματος.Κανονικά επαναρρόφηση συμβαίνει στα εγγύς εσπειραμένα σωληνάρια των νεφρών στο αίμα της ένωσης.Ανάλογα με το σωληνοειδές ελάττωμα διακρίνει δύο τύπους νεφρικής γλυκοζουρίας .Στην πρώτη γλυκόζης τύπου εμφανίζεται στα ούρα αυξάνοντας το επίπεδο της στο αίμα.Στη δεύτερη έξοδο της γλυκόζης τύπου που βρίσκεται στην κανονική συντήρηση του αίματος του.Επίσης περιγράφεται ένας άλλος τύπος της νεφρικής γλυκοζουρίας, όταν η επαναπορρόφηση της γλυκόζης είναι εντελώς απούσα.Υποτίθεται ότι η διαδικασία που εμπλέκονται στην επαναπρόσληψη γλυκόζης μεταφορέα-ειδική πρωτεΐνη υποβάλλεται σε αλλαγές που προκύπτουν σε διαταραχθεί δομή του, και δεν μπορεί να μεταφέρει τη γλυκόζη μέσω της μεμβράνης των νεφρικών σωληναρίων.Ο λόγος για αυτές τις αλλαγές στη δομή της πρωτεΐνης μεταφοράς είναι μια μετάλλαξη στο επίπεδο του γονιδίου.Επαναπορρόφηση( επαναπρόσληψης) της γλυκόζης θραύεται κατά παράβαση των σωληναρίων.

νεφρική γλυκοζουρία συνήθως κληρονομείται με αυτοσωματικό υπολειπόμενο παθολογία.

ανοχής γλυκόζης δείγματος αποκαλύπτει επίπεδη καμπύλη σακχάρου.Βασικά, η γενική κατάσταση των ατόμων με αυτή τη διαταραχή δεν πάσχουν.Δυσαπορρόφηση της γλυκόζης ελαττώματος μεταφοράς της ουσίας είναι πιο έντονη στο έντερο από ό, τι στα νεφρά, έτσι ώστε αυτό το σύνδρομο χαρακτηρίζεται από την ανάπτυξη των πεπτικές διαταραχές με τη μορφή υδαρή κόπρανα.Ένα παιδί κατά τις πρώτες εβδομάδες της ζωής ανάπτυξη υποσιτισμού( underweight).Η βασική αρχή της θεραπείας της νεφρικής γλυκοζουρίας είναι να αποτραπεί η λιμοκτονία( απαιτεί συχνά γεύματα).Δυσαπορρόφηση της γλυκόζης αποτελεσματικά τη διαχείριση φρουκτόζη ως βασική τροφή υδατανθράκων.Με την ηλικία, οι εκδηλώσεις της νεφρικής ελαττώματος μεταφοράς μπορεί να εξασθενήσουν.Η ταξινόμηση της νεφρικής γλυκοζουρίας

1. Πρωτογενής Νεφρική Γλυκοζουρία( κληρονομικά ελαττώματα μεταφορές σωληνοειδές γλυκόζη):

1) απομονώθηκε γλυκοζουρία?

2) glyukoglitsinuriya?

3) δυσαπορρόφηση της γλυκόζης και της γαλακτόζης?

4) του συνδρόμου Fanconi( διαβήτης φωσφορικό glyukoamino).

2. Το δευτερεύον( αναστολή της μεταφοράς της γλυκόζης) νεφρική γλυκοζουρία:

1) εγκυμοσύνης?

2) δηλητηρίαση φλοριζίνη.