Verletzung der Sekretion von Schwefel und Talgdrüsen des äußeren Gehörgangs
Die Verletzung der Funktionen von Schwefel- und Talgdrüsen( verringert oder erhöht deren Funktion), die sich am Grund des Gehörgangs befinden, fördert die Trockenheit oder die Bildung von Schwefelpfropfen im Gehörgang. Bei verminderter Funktion von Schwefel- und Talgdrüsen verursacht übermäßige Trockenheit der Haut Angstzustände, unangenehmen und sogar schmerzhaften Juckreiz in den Gehörgängen.
Behandlung besteht in der lokalen Anwendung von Salben mit Menthol, verwenden Sie eine sanfte Massage des Gehörgangs, um die Funktion der Schwefel- und Talgdrüsen zu aktivieren, in einigen Fällen den subjektiven Zustand zu verbessern. Serno-epidermaler Pfropfen wird instrumentell manchmal im Operationssaal entfernt.
Angeborene Ohrfistel tritt in 2-3 Fällen pro 1000 Neugeborenen auf, hat einen Durchmesser von 1-2 mm. Die Fistel des Ohres kann ein- oder beidseitig( symmetrisch) in Form einer Pinhole sein, aus der beim Drücken manchmal Eiter freigesetzt wird. Vielleicht seine Kombination mit der Fistel des Halses. Oft nur bei der Exzision des Fistelganges finden Sie heraus, dass es den Knochen erreicht und sogar bis zur Paukenhöhle oder verbindet sich mit der Halsfistel( Kanal).Manchmal ist der Kanal abwesend oder es gibt Äste von der Hauptfistel, darunter kleine, die für das bloße Auge unsichtbar sind. In diesen Fällen wird ein Operationsmikroskop verwendet, da eine unvollständige Exzision der Fistel zum Wiederauftreten von Fisteln und Kanälen und zu wiederholten chirurgischen Eingriffen führen kann. Am Ende der Operation werden 2-3 Nähte auf die Weichteile der Wundränder aufgetragen.
Bei entzündlichen Phänomenen wird eine vorläufige entzündungshemmende Behandlung durchgeführt, bei der ein Abszess im Bereich der Entzündung geöffnet wird. Während der Operation wird nur Lokalanästhesie verwendet. Die Fistel wird zusammen mit den veränderten Geweben ausgeschnitten.
Anomalien in der Entwicklung des Mittel- und Innenohrs werden häufig mit Anomalien des Innenohrs, angeborenen Schwerhörigkeiten zentralen Ursprungs, kombiniert. Sie können mit den Anomalien des Unterkiefers, der Gaumenspalte und dem weichen Gaumen, der sogenannten Hasenlippe, Parese des Gesichtsnervs und des weichen Gaumens, angeborenen Herzfehlern kombiniert werden. Darüber hinaus ist es oft Unterentwicklung des Gesichts-Skelett( Unterkiefer, etc.), dentoalveoläre System, falsche Bissbildung gebildet.
Anomalien in der Entwicklung des Mittelohrs können in jedem Teil des Schallübertragungssystems auftreten - vom Trommelfell bis zum Labyrinth des Innenohrs. Der Trommelhohlraum kann fehlen oder eine Schlitzform haben. Die Gehörknöchelchen( besonders der Malleus) sind oft rudimentär, oft miteinander verlötet, mit den Wänden der Paukenhöhle oder gar nicht. Deformationen von Gehörknöchelchen können sehr unterschiedlich sein. Es gibt angeborene Fehlbildungen des N. facialis, Anomalien des Innenohrlabyrinths, des Gehörgangs, der Gefäße, der Muskeln, der Ambossambulanz und der Steigbügel( kleine Gehörknöchelchen des Mittelohrs).Hörveränderungen hängen von der Schwere der Anomalien der Gehörknöchelchen und auch von ihrer Beweglichkeit ab. Für Kinder mit einer angeborenen Anomalie der Entwicklung von Gehörknöchelchen sind Hörverlust und Taubheit charakteristisch. Manchmal ändert sich ihre geistige Entwicklung, sie beginnen spät zu reden, lernen schlecht in der Schule. Oft gibt es Oligophrenie( Schwäche).Bei Kindern mit einer einseitigen Anomalie des Hörorgans entspricht die Entwicklung der Sprache in der Regel der Norm.
Wichtige Daten in der Diagnose der Diagnose von Anomalien in der Entwicklung des Ohres haben Röntgen-Tomographie, in denen es möglich ist, Veränderungen im Mittelohr zu identifizieren.
Operationen, die am Mittelohr durchgeführt werden, bieten die Möglichkeit, Klang und Gehör wiederherzustellen. Manchmal werden adenoidale Deformationen, Polypen von Khuans vorläufig entfernt, und Conchotomy wird durchgeführt. Operationen, die das Gehör verbessern, werden mit einer großen und kleinen Unterentwicklung des Ohrs durchgeführt, Anomalien in der Entwicklung des Mittelohrs durch endokrine Erkrankungen. Der Zweck der Operation ist die Wiederherstellung des äußeren Gehörgangs, die Rekonstruktion der Elemente des Schallleitungssystems des Mittel- und Außenohrs mit anschließender Wiederherstellung des Gehörs. Der Umfang und die Operationsmethoden hängen von der Art und dem Grad der Unterentwicklung bestimmter Elemente des Mittelohrs ab.
Anomalien in der Entwicklung des Innenohres treten selten in Abwesenheit eines Labyrinths auf. Meistens gibt es eine Vielzahl von begrenzten Entwicklungsanomalien. Da sich alle angeborenen Ohranomalien oft miteinander vermischen( Außen-, Mittel- und Innenohr), gibt dies Anlass, sie zu Syndromen zusammenzufassen.