Essenzielles Zittern

- Krankheit, die durch autosomal Vererbung dominantnomutipu übertragen, das Hauptsymptom von denen Jitter. Die Häufigkeit des Auftretens von essentiellem Tremor in der Bevölkerung beträgt 4-55 Fälle pro 1.000 Einwohner über 40 Jahre.

Die ersten Anzeichen der Krankheit erscheinen im Alter von 30-60 Jahren. In vielen Familien entwickelt sich die Krankheit im gleichen Alter. In späteren Generationen tritt jedoch häufig ein früheres Auftreten von Jitter auf.Über schütteln Arzt, in der Regel nur in den Fällen suchen, wenn sie mit der Arbeit oder bemerkbar für Außenstehende stört. Zu Beginn ist der Jitter ist schwach, intermittierend, die auftreten, wenn die Störungen und körperliche Belastung, und dann langsam und schrittweise über mehrere Jahre, ist es in der Intensität erhöht und anschließend werden mehr oder weniger stabil. Perioden relativer Remission können beobachtet werden, aber ein vollständiges Schütteln verschwindet nie. Der Rhythmus des Jitters ist variabel, häufiger innerhalb von 7 bis 10 Schwingungen pro Sekunde. Jitters wird durch Halten Haltungen( Haltetremor) und gespeichert ausgedrückt, aber während der Bewegung nicht erhöht. Meistens es in den Fingern und Händen durch die Art der Flexion-Extension, sowie in den Muskeln des Halses lokalisiert ist, die Schwenkbewegungen des Kopfes manifestierte hin und her( Rüttelautoklaven Zustimmung „ja“).Da das Fortschreiten der Krankheit kann die Gesichtsmuskeln, Stimmbänder beinhalten, Unterkiefer, Zunge und( sehr selten) der unteren Extremitäten. Tremor verschwindet während des Schlafes, nimmt ab, wenn eine Ablenkung unter Alkohol, die ein charakteristisches Merkmal von essentiellem Tremor betrachtet wird. Bei manchen Menschen können nicht ausgesprochen Anzeichen von Kleinhirn und erhöhter Muskeltonus in den Gliedern identifiziert. Die Symptome der zerebellären Läsionen gehören Koordinationsstörungen, verminderter Muskeltonus, Störung der regelmäßigen Wechsel von gegenläufige Bewegungen, übermäßige und unverhältnismäßige Bewegungen promahivanie bei dem Versuch, geschlossen, um den Zeigefinger an die Spitze der Nase mit den Augen in Berührung bringen.

Diagnose von essentiellem Tremor ist nicht in Zweifeln bei Anwesenheit einer Person folgenden Eigenschaften aus:

1) autosomal-dominant vererbt der Krankheit;

2) das Auftreten der ersten Anzeichen der Krankheit im Alter von 30-60 Jahren;

3) posturaler Tremor, der bei Bewegungen beibehalten wird;

4) Fehlen anderer Anzeichen einer Schädigung des Nervensystems;

5) Fehlen struktureller Veränderungen im Gehirngewebe während der Computer- und Magnetresonanztomographie;

6) positive Ergebnisse beim DNA-Test.

Behandlung. Für essentielle Tremor Behandlung, die folgenden Medikamente: Propranolol( bei einer Dosis von 120 mg / Tag), Clonazepam( antelepsin), Clonidin( Clonidin in einer Dosis von 0,1 bis 0,9 mg pro Tag) oder akineton tsiklodol, Vitamin B6, nootropics( Piracetam, Encephalol), Beruhigungsmittel( Beruhigungsmittel).In jedem Fall wird diese Krankheitsbehandlung nur von einem Neurologen nach Durchführung aller notwendigen Studien ernannt. Wenn die Behandlung in Fällen von schwerem Tremor unwirksam ist, wird manchmal eine chirurgische Behandlung durchgeführt. Eine solche Operation ist jedoch äußerst schwierig, da sie die Struktur des Gehirns beeinflusst. In dieser Hinsicht ist eine solche Behandlung nur in hoch spezialisierten und mit der neuesten Technologie ausgestatteten medizinischen Zentren möglich.