Meiose

Meiose ist der Prozess der Teilung der Keimzellen von Keimzellen, wenn sie in Gameten umgewandelt werden. Die Meiose umfasst zwei Zellteilungen, die jeweils Meiose I und Meiose II genannt werden. Jede dieser Abteilungen besteht formal aus den gleichen Stadien wie die Mitose: Prophase, Metaphase, Anaphase und Telophase.

Meiose I wird auch als Meiose als Ergebnis bekannt, daß die Anzahl der Chromosomen in den neu gebildeten Zellen dividiert durch 2-fache reduziert. In der Prophase I treten die Chromosomen bereits in Chromatiden unterteilt ein, die in einem Zentromer miteinander verbunden sind. Es ist in diesem Stadium der Meiose aus der Sicht der Schaffung der genetischen Vielfalt äußerst wichtiges Ereignis ist - der Austausch von homologen Regionen nesestrinskih Chromatiden, dh chromatid zu verschiedenen Paaren von homologen Chromosomen gehört,. ..Dieser Austausch wird Cross-Over oder Rekombination genannt. Prophase ich noch lange genug, wird es in der Regel gliedert sich in 5 Stufen: Leptotän, Zygotän, pachytänen und Diplotän Diakinese. Im Leptotenstadium beginnen die Chromosomen zu kondensieren und sichtbar zu werden. Im Zygoten sind Paare homologer Chromosomen konjugiert( gepaart) und bilden eine charakteristische Doppelstruktur, die synopenemaler Komplex genannt wird. Zwei konjugierte homologe Chromosomen werden als bivalent bezeichnet. In Pachyten werden die Chromosomen aufgrund einer stärkeren Spiralisierung kürzer.

In jedem Chromosom ist nun ein Längsschlitz sichtbar - das Chromosom ist in Chromatiden unterteilt.4 enthält die bivalente Chromatiden nebeneinander zueinander angeordnet sind: die zweiwertigen nesestrinskie Chromatiden sind an bestimmten Stellen miteinander verbunden sind, eine so genannte Chiasma bilden. Chiasmas sind eine Manifestation des Austauschs von genetischem Material zwischen Chromosomen. Dieser Austausch in der formalen Genetik wird Crossover genannt. Jedes Chiasma entspricht einem Crossing-Over-Ereignis. Das Überkreuzen erfolgt mit sehr hoher Genauigkeit, daher verliert oder akquiriert keines der Chromatiden Gene. In Diploten beginnen die homologen Chromosomen zu divergieren und bleiben nur an den Stellen, an denen Chiasma beobachtet wird. Chiasma wird mehr in großen Chromosomen gebildet, insgesamt gibt es etwa 40 Übergänge pro Gamete. Bei der Diakinese kondensieren die Chromosomen, wenn sie divergieren, die homologen Chromosomen werden weiterhin durch Chiasmas zurückgehalten.

In der Metaphase I verschwindet die Kernhülle, und die Chromosomen sind in der Äquatorialebene der Zelle verteilt. Die Spindelfäden werden, wie bei der Mitose, an Zentromeren befestigt und fangen an, sie zu den Polen der Zelle zu ziehen. In der Anaphase I werden die Chias abgeschlossen, dh sie wandern an die Enden der Chromosomen und verschwinden. Homologe Chromosomen bewegen sich aufgrund der Reduktion der Spindelfäden zu entgegengesetzten Polen. Als Ergebnis habe ich zu zwei neuen Tochterzellen Telophase Zellen gesammelt Pole haploide Chromosomensätze und Keimzelle, gibt die Teilung abgeschlossen, die als Spermatogenese sekundäre Spermatozyten bezeichnet werden, oogenesis und - Eizellen.

Meiose II Mechanismus ist ähnlich dem herkömmlichen Mitose aber mitotisch geteilt verdoppelt haploiden Chromosomensatz. Als Ergebnis bildete die zweite meiotische Teilung in der männlichen Gametogenese zwei Spermatiden, und in der weiblichen gametogenesis - Ei, da die zweiten Tochterzelle durch den sogenannten Körper der Leiteinrichtung ausgebildet.

Meiose erklärt viele genetische Phänomene, einschließlich Mendels Vererbungsregeln. Erstens, als ein Ergebnis der meiotischen Keimzellen gebildet, die eine haploide Anzahl von Chromosomen enthalten, so dass das Kind von jedem Elternteil Hälfte seines Chromosomensatz empfängt, und der Beitrag jeden Elternteil das Kind elben Genotyps. Zweitens divergieren in der Meiose 1 Bivalenten unabhängig zu unterschiedlichen Polen der Zelle, die die Vererbung von Merkmalen unabhängig, wenn ihre Gene sind auf unterschiedlichen Chromosomen erklärt. Die Wahrscheinlichkeit, dass zwei Gameten eines Individuums einen Satz identischer Chromosomen enthalten, ist sehr gering. Drittens enthält jedes Chromatid als Ergebnis der Kreuzung DNA, die von den Chromosomen beider Eltern abgeleitet ist. Als Folge wird die Wahrscheinlichkeit der genetischen Identität von Gameten praktisch auf Null reduziert, und dies ist die Grundlage der genetischen Individualität auf chromosomaler Ebene.