Plasmatische Lipoide

lipoidozy - Erbkrankheiten, gemeinsames Merkmal ist das hohe Maß an Fett( Lipide) im Blutplasma. Ein anderer Name für diese Krankheiten ist familiäre Hyperlipidämie. Plasma-Lipoide sind in 5 Arten unterteilt.

Typ I Hyperlipidämie ist durch einen signifikanten und anhaltenden Anstieg der Lipidspiegel im Blutplasma gekennzeichnet. Die Menge an Lipiden im Blut nimmt ab, wenn eine Person eine Diät beobachtet, die kein Fett enthält. Die wichtigsten Symptome der Krankheit sind paroxysmale Schmerzen im Unterleib, die von Fieber begleitet werden kann, während im Blut kann die Anzahl der Leukozyten( weiße Blutkörperchen) erhöhen. Ein charakteristisches Merkmal ist auch eine Vergrößerung der Leber und der Milz. Bei einem übermäßigen Anstieg der gesamten Lipide im Blut treten Xanthome auf der Haut der Gliedmaßen, des Rückens und des Gesäßes auf, die oft von einer Rötungszone umgeben sind. Wenn die Blutspiegel von Gesamtlipide abnimmt, xanthoma verschwinden, einen Fleck dunklere Farbe als der Rest der Haut zu hinterlassen. Die Ablagerung von Lipiden im Bereich der Sehnervenpassage kann die Ursache der Erblindung bei dieser Krankheit sein.

Hyperlipidämie Typ II ist weitgehend Typ I ähnlich. Der Unterschied besteht darin, dass bei dieser Art von Krankheit die neuropsychologische Entwicklung des Kindes verzögert wird, das Auftreten von Xanthom ist nicht typisch. Hyperlipidämie

Typ III manifestieren Xanthomatose und frühe Entwicklung von Arteriosklerose( Ablagerung von Fett-Plaques an der inneren Oberfläche der Blutgefäße).Tulovisha auf der Haut, Gesicht, Extremitäten zeigen kann Xanthome, die im Bereich der Sehne Standort befinden. Lipidablagerungen - Xanthelasmen - finden sich auf den Augenlidern und der Hornhaut der Augen. Das Auftreten von Lipidbildungen in den Gefäßen kann zum frühzeitigen Auftreten von Symptomen von Angina pectoris und sogar Myokardinfarkt führen. Das Auftreten fettiger Plaques an den Herzklappen führt zur Entwicklung einer chronischen Kreislaufinsuffizienz. Bei dieser Krankheit hängt die Intensität der Bildung von Fettplaques in den Wänden von Blutgefäßen nicht von der Menge an Lipiden im Blut ab. Die Krankheit wird mit einem versteckten oder leicht fließenden Diabetes mellitus kombiniert, der nur bei Stresstests nachgewiesen wird.

Typ IV Hyperlipidämie ist dem Typ III sehr ähnlich. Unterscheiden Sie diese beiden Arten von Krankheiten ist nur nach einem biochemischen Bluttest möglich.

Hyperlipidämie vom Typ V wird auch mit latentem oder leicht fließendem Diabetes mellitus kombiniert. Manifestationen der Krankheit kombinieren die Symptome der Typen I und III der Arten von Hyperlipidämie. Diese Symptome sind Bauchschmerzen, Xanthomatose, vergrößerte Leber und Milz, die Tendenz zur frühen Entwicklung von Arteriosklerose und Herzinfarkt.

Alle untersuchten Arten des Fettstoffwechsels werden durch eine autosomal-rezessive Vererbung übertragen. Die Behandlung von Hyperlipidämie besteht hauptsächlich darin, eine Diät einzuhalten, die Nahrungsmittel beschränkt, die tierische Fette enthalten. Solche Fette werden durch pflanzliche Öle ersetzt. Die Reduktion der Lipidspiegel im Blut erfolgt mit der Behandlung hoher Dosen von Nikotinsäure. Wenn III, IV und V können Typen von Plasma lipoidozov notwendig sein Kohlenhydrat in der Nahrung zu begrenzen, in Fällen von manifester Diabetes angewandt Insulin. Einige positive Wirkung in den I und V-Typen lipoidozov davon durch die Verwendung von Heparin oder Analoga erreicht. Manifestationen von Angina pectoris erfordern eine angemessene Behandlung: No-shpa, Nitroglycerin und andere Medikamente zur Behandlung dieser Krankheit.

Prognose wird durch den Grad und Tempo der Entwicklung von atherosklerotischen Veränderungen in Gefäßen des Herzens und des Gehirns weitgehend bestimmt. Je schneller die Bildung von Fettplaques auf der inneren Oberfläche von Blutgefäßen, ist die Prognose desto schlechter ist, und umgekehrt.