Medfødt aplasi i livmoderen og vagina

Medfødt aplasi af livmoderen og skeden ( Rokitanskogo- Klostnera syndrom) - en sjælden sygdom, der udvikler sig i kvinder med en normal sæt kromosomer( karyotype 46, XX-th) er stadig på et tidligt stadie af fosterudviklingen. Personer med denne sygdom har en normal kvindelig kropstype. Et karakteristisk træk ved syndromet er fraværet af menstruation ved rettidig og normal udvikling af kvindelige sekundære kønskarakteristika og ydre kønsorganer. Vaginaen kan dog være fraværende fuldstændig eller være en forkortet blindpose.Ændringer kan variere fra fuldstændigt fravær af livmoderen i de indre kønsorganer og æggeledere af tilstedeværelsen af ​​den ene eller begge børhorn uudviklede tynde rør. Ovarierne har en normal struktur og helt tilstrækkeligt udføre deres funktion, som det fremgår af korrekt og rettidig udvikling af kvindelige sekundære seksuelle karakteristika, bryst og typiske af sunde kvinde ændringer i temperatur i endetarmen, hvad der sker, når man ændrer menstruationscyklus faser.

I undersøgelsen af ​​serum er der ikke fundet hormonel ubalance hos kvinden. Gynækologisk undersøgelse gør det muligt at fastslå fraværet af vagina og livmoder. Undertiden sygdommen først opdages ved akutte appeller kvinder i forbindelse med svær bækkenbunden tårer, blære eller endetarm, når de forsøger samleje.

uterus og vaginal aplasia bør skelnes fra testikelkræft feminiseringen syndrom( Morris).I begge tilfælde, folk har en velformet kvindelig fænotype og gå til lægen med klager over manglende menstruation. Når de undersøges, afslører de fraværet af livmoderen og skeden. Men den fulde form af testikelkræft feminisering syndrom hos mennesker er der ingen kropshår i kønsdelene, og hvis der er en ufuldstændig form af den normale struktur af den kvindelige ydre kønsorganer. Påvisning af kromosom sæt han-( 46, XY) og påvisning i de testikulære ingvinale kanaler broksækken eller bughulen under særlige undersøgelsesmetoder endeligt bekræfte testikelkræft feminisering syndrom. Behandling

aplasi uterus og vagina implementeret fremgangsmåde til kosmetisk kirurgi for at danne en kunstig vagina. Syndromet Asherman( dannelse af adhæsioner inde i livmoderen efter lider inflammation, intrauterine operationer og overført purulent endometritis) samt syndromet Rokitansky-Otto Kustner ikke påvist nogen hormonelle forstyrrelser, hvilket indikerer en overtrædelse af ovariefunktion eller skade på det centrale regulering af menstruation mekanismercyklus. Denne sygdom er et typisk eksempel på gynækologisk patologi, hvilket fører til fravær af menstruation ved normale niveauer af kvindelige kønshormoner i blodet serum. Behandlingen af ​​Ashermans syndrom udføres kirurgisk og består i dissektion af de dannede adhæsioner.