Uregelmæssigheder i udviklingen af det ydre øre
Ifølge Verdenssundhedsorganisationen er op til 15% af børnene født med tydelige tegn på forskellige udviklingsmæssige anomalier. Imidlertid kan medfødte anomalier forekomme senere, så den samlede frekvens af misdannelser er meget højere. Det blev konstateret, at børn født af mødre ældre anomalier er hyppigere, fordi den ældre kvinden er, jo større er mængden af de skadelige virkninger af miljøet( fysiske, kemiske, biologiske) på hendes krop. De udviklingsmæssige anomalier hos børn født af forældre med udviklingsanomalier forekommer 15 gange oftere end hos børn født af raske forældre.
Congenitale misdannelser af yder- og mellemøret findes med en frekvens på 1-2 tilfælde pr. 10.000 nyfødte.
Det indre øre fremgår allerede i fjerde uge med embryonudvikling. Mellemøret udvikler sig senere, og når barnet er født, indeholder tromlehulen et geléagtigt væv, som efterfølgende forsvinder. Det ydre øre fremkommer i den femte uge af intrauterin udvikling.
Newborn concha kan forstørres( supergene, makrotiya) eller reduceres( gipogeneziya, microtia), der er normalt forbundet med uperforeret ydre øregang. Kun nogle af dens dele( for eksempel ørepinden) kan blive for stort eller forstørret. De udviklingsmæssige anomalier kan være en- og tosidet og manifestere i form af ørevedhæng, flere ører( polyotia).Der er opdeling af løvet, medfødte fistler i øret, atresi( fravær) af den eksterne auditive kanal. Auricleen kan være fraværende, optage et usædvanligt sted. Når microtia on som et levn kan være anbragt på en sideflade( bukkai øre), nogle gange kun lagret lap af øret eller huden og brusk rulle lap.
forkammer er foldet fladt, indgroet, bølgede, vinkelmæssigt( øre makak), pegede( øre satire).Auricleen kan være med en tværgående kløft og kløften med en langsgående ende. Andre fejl i kløften er kendt: det kan være prirosshey, store, lagging. Kombinerede former for ydre ørefejl er almindelige. Ofte kombineres uregelmæssigheder i udviklingen af auricleen og den eksterne auditive kanal i form af sin delvise underudvikling eller total fravær. Lignende anomalier beskrives i form af syndromer. Så den udviklingsmæssige mangel på bindevæv, hvor mange organer, herunder ørerne, påvirkes, kaldes Marfan syndrom. Der er medfødt deformation af begge ører i familier( Potter syndrom), bilateral microtia i familier( Kessler syndrom), orbito-ear dysplasi( Goldenhar syndrom).Når
makrotii( øge størrelsen af øret), idet der tages hensyn til de forskelligartede foreslået af en række kirurgiske procedurer ændringer. Hvis for eksempel, øremuslingen øget ensartet i alle retninger, dvs.. E. Har en oval form, kan overdreven væv udskæres. Restaurering af øret kirurgi, hvis ingen er ganske kompliceret, fordi de har brug for huden, og det er nødvendigt at skabe elastisk skelet( support) rundt som danner øret. For at danne kernen øremuslingen hjælp ribben brusk, auricular brusk lig shell, knogle, og syntetiske materialer.Øreringe, der ligger i nærheden af auricleen, fjernes sammen med brusk.
omfatter udviklingsmæssige abnormaliteter af den ydre øregang atresia opfylde sin( ofte i kombination med en abnormalitet i øret), indsnævres, opdeling og lukning af membranen.