Arvelige sygdomme i fordøjelsessystemet
komplekse næringsstoffer( polymerer) udføres i hulrummet i tyndtarmen, hvor det indledende trin forekommende spaltning af proteiner, fedtstoffer, kulhydrater og nukleinsyrer. Denne fordøjelsesfordeling, hvor hovedrollen spilles af enzymer i bugspytkirtlen. De efterfølgende stadier og stadier af fordøjelsen udføres på den indre overflade af tarmcellerne. Denne membran eller parietale, fordøjelse, der forekommer under indflydelse af de faktiske tarmenzymer, og pancreas enzymer. Rumligt membran fordøjelse ligger mellem det ekstracellulære og intracellulære fordøjelse og udføres af enzymer lokaliseret på cellemembranen strukturer.
Nogle sygdomme i klinikken studeres meget bedre og mere detaljeret. Dette gælder primært for spaltningens patologi. Adsorptionspatologien er mindre undersøgt og detekteres derfor mindre ofte. I dette tilfælde taler vi ikke kun om de arvelige former for malabsorptionssyndrom, men også den sekundære dens manifestationer i forskellige erhvervede sygdomme i fordøjelsessystemet. Endvidere blandt de aktuelt kendte sygdomme spaltning domineret af to hovedformer - disaccharidase insufficiens og mangel enterokinase. En skarp mangel på fordøjelsesenzymer forekommer i sygdomme som cøliaki og cystisk fibrose. Samtidig malabsorption repræsenterede meget mere bredt spektrum af sygdomme og indbefatter foruden cystisk fibrose, malabsorption af forskellige næringsstoffer, nedsat absorption af calcium og phosphor, enteropatisk acrodermatitis( hudsygdom som udvikler sig i mangel på fordøjelsesenzymer), medfødt chlorid diarré, sekretorisk diarré, såvel som mange andre sygdomme. Hvis
arvelig patologi kendetegnet ved intestinal transport i molekylærbiologiske produkter, kan vi sige, at denne patologi forårsages af genmutationer, hvilket fører til lukning syntesen af specifikke transportører gennem membraner af celler i tarmen, eller for sådanne ændringer i deres struktur, der drastisk forringer absorptionen af de respektive forbindelser. Membran fordøjelse udføres på den ydre overflade af de intestinale celler, der danner fra eksisterende på overfladen af børstegrænsen mikrovilli med lokaliseret derpå glycocalyx. Glycocalix er en uddannelse, der spiller en yderst vigtig rolle i fordøjelsessystemet og hele kroppen som helhed.
Intestinal celle( enterocytten) har en cylindrisk form noget udvidet i den øvre( apikale) portion og dækket plasmamembranen. På den apikale overflade af hver af enterocytten er omkring 3-4 tusind. Mikrovilli, t. E. 1 mm2 overflade af tarmen har til 50-200 millioner mikrovilli. Det vurderes, at overfladen af tyndtarmen på grund af mikrovilli øges ca. 40 gange. En sådan forøgelse i tarmoverfladen letter inkorporering af et stort antal forskellige enzym- og transportproteiner i membranen.
glycocalyx er en komponent af membranen, og danner på den apikale overflade af enterocytten lag var 0,1 mikrometer tyk. Det giver ikke kun den mekaniske styrke af plasmamembranen, men er en molekylær "si" transmitterende molekyle afhængigt af deres størrelse og ladning, er en negativ ladning præget af stor hydrofilicitet og bibringer overdragelsesprocessen selektiv. Glycocalyx er ikke kun funktionelt og diffusionsbarriere mod indtrængen af bakterier, men også specifik permeabilitet af næringsstoffer barriere bestemmelse. På samme tid er den apikale membran som følge af glykokalyse praktisk taget utilgængelig for mange højmolekylære forbindelser. Samtidig glycocalyx let permeabel for molekyler af de næringsstoffer, den har passende plads
enzymer. Følgelig glycocalyx er en struktur, der kan tjene som en regulator af aktiviteten af forskellige enzymer og permeabilitet næringsstof regulator. Atrofi af glycocalyx kan forårsage skadelige virkning af giftige stoffer på membranen af fordøjelsessystemet bolus tarmen. Et karakteristisk træk ved glycocalyx af børsten grænsen enterocytterne er en høj grad af at opdatere den. Hurtig opdatering glycocalyx giver effektiv drift af børstesømmen, fordi på grund af slippe af "modne" glycocalyx skabte konstant ejendommelige effekt oprensning. Glycocalix er højt udviklet i den apikale del af mikrovilli af tarmceller.
I glykokalysen er de faste enzymer i bugspytkirtlen hovedsagelig lokaliseret, såvel som nogle andre. Disse enzymer virker på næsten alle hovedtyper af næringsstoffer.