Angiomatose af cellulose
Hippel-Lindau sygdom er en retinal tumor, som ofte kombineres med en cerebellum eller rygmarv tumor. Dette syndrom overføres af en autosomal dominerende type arv. Anginaer( vaskulære tumorer) i nethinden findes lige fra fødslen, men begynder i de fleste tilfælde at manifestere sig fra 2. eller 3. årti af livet. Tumorknuder i retina er ofte en manifestation af den samlede proces, når foruden nervesystemet er involveret i den patologiske proces som nyre, bugspytkirtel og lever, æggestokke( hos kvinder).Den vaskulære tumor dannes i den indre del af nethinden og optager som følge af kontinuerlig vækst hele dens tykkelse. Ved periferien af fundus, når den ses oculist detekteret ampullate udvidede og snoede kar i form af glomeruli. Sådanne ændringer i karrene fører til udseende af retinalt ødem, blødninger i det. Visuelle funktioner brydes afhængigt af placeringen og forekomsten af retinale læsioner. Sygdommen udvikler sig kontinuerligt, kan kompliceres ved retinal løsrivelse, udvikling af glaukom og( eller) katarakter. Resultatet af sygdommen er fuldstændig blindhed, og ofte bliver begge øjne påvirket.
de tidlige stadier af behandling af syndromet er ødelæggelsen af tumor node og tilførsel af vaskulære sted under anvendelse af en laser eller lokal virkning af lave temperaturer. Med udviklingen af glaukom, såvel som i tilfælde af udskillelse af nethinden, udføres kirurgi. Komplekset af terapeutiske foranstaltninger omfatter hormoner og lægemidler, der beskytter blodkarrene mod yderligere skader( angioprotektorer).
ydre exudativ hæmoragisk retinitis Coates består i dannelse af en vaskulær tumor formation, grundet en medfødt anomali retinale kar. Sygdommen forekommer hos børn og unge, hovedsageligt hos mænd. I de fleste tilfælde optager kun et øje den patologiske proces. På fundus, når undersøgt af en øjenlæge, er udvidede retinale skibe identificeret. Derudover er der en overbelastning af en stor mængde inflammatorisk væske i nethinden selv eller under den. Ofte afslører blødninger og forekomster af kolesterol, retinalt ødem. På periferien af fundusen opstår der som følge af den intense dannelse af det inflammatoriske væske og akkumuleringen under nethinden. Processen kan fange hele nethinden, som ledsages af skader på optisk nerve. De visuelle funktioner er svækket afhængigt af graden af forandring i nethinden. Den ekstreme grad af forringelse af visuelle funktioner er dannelsen af blindhed. Behandlingen giver ikke det ønskede resultat og er i de fleste tilfælde ineffektive. De mest alvorlige komplikationer af sygdommen er blødning i øjet, udvikling af glaukom, afvikling af nethinden.
Degenerationen af nethinden er for det meste arvelig eller medfødt. Desuden er de ofte et symptom på andre systemiske sygdomme, såsom arvelige stofskiftesygdomme, patologier af endokrine system og andre. Tegn på retinal dystrofi, afhængigt af årsagen, kan forekomme fra de første måneder af livet. En typisk manifestation af maculadegeneration er tab af synet i skumringen eller fotofobi i skarpt lys lysglimt, forvrængning af formen af objekter, reduktion af centrale syn og svækket rumlig orientering. Dinaftens dystrofi kombineres ofte med strabismus og ufrivillige bevægelser af øjenkuglerne. Sygdommen udvikler sig langsomt langsomt, hvilket resulterer i dårlig syn eller blindhed( i de mest alvorlige tilfælde).
Retinal pigmentær retinal dystrofi er den mest almindelige blandt alle arvelige nethinden sygdomme. Sygdommen manifesteres af natblindhed( gemeralopi) og en progressiv indsnævring af synsfeltet. Det tidligste tegn på pigmentglaukom retinal dystrofi er en krænkelse af tilpasning til visionen i mørke, som udkommer flere år før fremkomsten af ændringer i fundus. På øjenbunden langs retlinernes skridt fremstår periferien af pigmentaflejringer af mørk brun farve, hvilket økologen afslører ved undersøgelsen. Efterhånden som sygdommen skrider frem, øges mængden og størrelsen af pigmentaflejringer, de spredes langsomt og fanger de centrale dele af nethinden. Retinal fartøjer bliver smalle. Processen går ud fra to sider. Denne sygdom kan ledsages af udviklingen af grå stær. Synsfeltet smalter gradvis, den centrale vision falder. Blindhed opstår normalt mellem 40-50 år, sjældent over 60 år. Ensidet nederlag er ekstremt sjældent.
Behandlingen består i brug af neurotrofiske lægemidler, der anvendes til langvarig behandling af nethinden og optisk nerve. Tildel også midler, der forbedrer blodcirkulationen i nethinden, optisk nerve og choroid. Disse stoffer omfatter trental, cavinton, halidor. For nylig er en kirurgisk korrektion af denne sygdom også blevet udført.
Spotted hvide dystrofi af nethinden ( hvid dot degeneration af nethinden) er af familien natur, udvikler sig i barndommen, skrider langsomt. Den sædvanlige manifestation af sygdommen er skumring og natblindhed. Når der undersøges af en øjenlæge, afsløres mange små hvidlige, tydeligt definerede lommer på fundus. Gradvis smalter lårene i retina fartøjerne, hvilket fører til forstyrrelse af optisk nerve cirkulation og atrofi. Behandling ligner pigmenteret retina dystrofi.
Stargardt sygdom er en juvenil macular degeneration. Den nylagas gule punkt er begyndelsen på den optiske nerve, takket være hvilken processen med opfattelse af forskellige visuelle billeder realiseres. Stargardt's sygdom overføres af en autosomal recessiv type arv og begynder at manifestere sig i førskolealderen. I dette tilfælde noterer oculisten en symmetrisk læsion af den gule plet, hvilket gradvist fører til tab af central vision. I den første fase af sygdommen begynder børn i alderen 4-5 år at klage over fotofobi, syn forbedres i skumringen og bliver værre i lyset. I en alder af 7-8 år er nedsættelsen af synet allerede mærkbar, scotomaet optræder i synsfeltet.
Udover de ovennævnte metoder til behandling af retinaldystrofi er behandling med laser( stimulering) mulig.
Bestial sygdom er æggeblinddystrofi af den gule plet. Denne sygdom overføres af en autosomal dominerende arvstype. De første manifestationer forekommer i førskolealderen, hvilket er et lille fald i synet. Efter undersøgelsen afslører oculisten tilstedeværelsen i det gule pletområde af et cystisk ild med gul farve, en regelmæssig afrundet form, der ligner æggeblommen af et rå æg. Denne cystiske dannelse kan briste som følge af overdreven ophobning af inflammatorisk fluid i den. Dette fører til blødning og hævelse af nethinden. I fremtiden sker ardannelsen af det berørte område af nethinden og dets atrofi, hvilket fører til et fald i synet.
Behandling består i brugen af lægemidler, som beskytter skibene mod yderligere skadelige faktorer( angioprotektorer), antioxidanter( for eksempel vitaminer A, C, E).
Angioid retinalbånd( Grenblad-Strandberg syndrom). Sygdommen transmitteres af autosomal dominant( mindre ofte ved autosomal recessiv) arv. Ofte er de syge med kvindelige ansigter. De første tegn på syndromet forekommer i de første to årtier af livet. I hjertet af sygdommen er skaderne af blodkarrene på grund af den generaliserede ødelæggelse af det elastiske væv ledsaget af inflammatoriske forandringer såvel som aflejringen af en stor mængde calcium i karvæggen. Sådanne mennesker har kredsløbssygdomme i de nedre ekstremiteter, angina pectoris, slagtilfælde, blødninger fra mave-tarmkanalen. Hos 50% af patienterne registreres retinale læsioner i form af rødbrune, grå sinuøse bånd. Udseendet af båndene er forbundet med brud på den vaskulære membran som et resultat af ødelæggelsen af dets elastiske lag. Sådanne ændringer ledsages af et fald i den centrale vision.
Behandling: Antioxidanter( tocopherol, emoxipin), angioprotektorer( dicinon) anvendes. I en række tilfælde udføres laser cauterization af angioødem i retina.