Vrozená aplazie dělohy a pochvy
Vrozená aplazie dělohy a pochvy ( Rokitanskogo- Klostnera syndrom) - vzácné onemocnění, která se vyvíjí u žen s normálním sadu chromozomů( karyotypu 46, XX-tý) je stále ještě v počáteční fázi vývoje plodu. Jedinci s touto nemocí mají normální ženský typ těla. Charakteristickým rysem syndromu je absence menstruace při včasné a normální vývoj ženských charakteristik sekundárních pohlavních a zevního genitálu. Vagina však může zcela chytit nebo může být zkrácený slepý vak. Změny se mohou pohybovat v rozmezí od úplné absenci dělohy do vnitřních pohlavních orgánů a vejcovody na přítomnost jednoho nebo obou děložních rohů nevyvinuté tenké trubky. Vaječníky mají normální strukturu a adekvátně vykonávat svou funkci, o čemž svědčí správné a včasné vývoj ženských sekundárních pohlavních znaků, prsu a typické zdravých změn žena v teplotě v konečníku, co se stane, když změníte menstruační fáze cyklu.
Ve studii séra nebyla nalezena hormonální nerovnováha u ženy. Gynekologické vyšetření umožňuje zjistit nepřítomnost vagíny a dělohy. Někdy se nemoc poprvé zjištěna na naléhavé výzvy žen v souvislosti s těžkou perineálního slzy, močového měchýře nebo konečníku při pokusu styk.
děložní a poševní aplazie je třeba odlišit od syndromem testikulární feminizace( Morris).V obou případech se lidé mají dobře formovaný ženský fenotyp a jít k lékaři se stížností na absenci menstruace. Při vyšetření odhalí nepřítomnost dělohy a vagíny. Nicméně, plná forma syndromu testikulární feminizace u lidí není ochlupení v oblasti genitálií, a v případě, že je neúplný podoba normální struktuře ženského zevního genitálu. Detekce chromozomu sady samce( 46, XY) a detekce v testikulárních tříselné kanály kýlní vaku nebo břišní dutiny za zvláštních vyšetřovacích metod definitivně potvrdit syndromu testikulární feminizace. Léčba
aplazie dělohy a pochvy realizován způsob kosmetické chirurgie za účelem vytvoření umělé vagíny. Syndrom Asherman( tvorba adhezí uvnitř dělohy po utrpení zánět, nitroděložní operace a přeneseny purulentní endometritidou), jakož i syndromu Rokitansky-Otto Küstner nezjistily žádné hormonální poruchy, což naznačuje, že došlo k porušení funkce vaječníků nebo poškození centrální regulaci menstruačního mechanismůcyklus. Toto onemocnění je typický příklad gynekologické patologie, což vede k absenci menstruace na normální hladiny ženských pohlavních hormonů v krevním séru. Léčba ashermanův syndrom se provádí operace, a je pitva adhezí vytvořených.