Syndrom hypoplasie levé komory

syndrom hypoplazie( nerozvinutost) levé komory je vzácná vrozená srdeční vada. Podstatou této nemoci je tvorba sníženého dutiny levé komory, a aortální chlopeň vice( nebo) ventilu mezi levé síně a komory( mitrální chlopeň).Výskyt onemocnění srdce je 1-6% všech vrozených srdečních vad. U novorozenců se srdečními vadami, tato anomálie se stal jedním z nejčastějších příčin úmrtí( 15-25%).První popis syndromu, ventrikulární hypoplazie levé týká 1952

v důsledku neadekvátní( příliš malé), levé ventrikulární rozměry nemůže adekvátně pumpovat krev prostřednictvím krevního oběhu. Výsledkem je, že velké množství krve zůstává v pravé komory, a nádoby plicního oběhu, což vede k rozvoji plicní hypertenze. Kromě toho se často v tomto svěráku je komunikace mezi síní jako foramen ovale. Tak arteriální( okysličenou) krve z levé síně v důsledku překážky na úrovni mitrální chlopně patologicky změněného přes foramen ovale vstoupí do pravé síně, pravé komory, a pak se do plicní tepny. Vzhledem k tomu, tato vada je také spojena s otevřeným ductus arteriosus, krev z plicní tepny prochází potrubím do aorty.

Blemish toků je velmi obtížné, délka života dítěte je v průměru od 4 do 17 dnů.První známky utrpení dochází krátce po narození, jsou v rozporu s dýcháním, existuje celá řada známek centrální nervové soustavy. Všechny děti s hypoplastického levé komory je označena světle šedou kůži, dušnost 80-100 dechů za minutu s zatažení vyhovujících míst hrudníku( mezižeberní prostory, supraklavikulární oblast).Při poslechu plic lékař určí praskání.Od narození mírně vyjádřil pokožky cyanóza, pak se to stane rozšířený a významný.Hranice srdce, které jsou určeny ošetřujícím lékařem, se dramaticky zvýšila, a to zejména na levé straně.Důležitým rysem syndromu hypoplazie levé komory je sotva patrný impuls v ruce a nohy, v kombinaci se zvýšenou srdeční kontrakce( definovaný ruky na srdce) a viditelné pulzace břicha nad pupkem. Systolického( „horní“) krevní tlak nepřesahuje 60-80 mm Hg. Art. Při poslechu bušení srdce stanovena( tachykardie) na 160-200 tepů za minutu. / Min, někdy hluk je určen. Játra se obecně zvyšuje ve velikosti, zatímco třetí svorka u dětí( konečné) stadium onemocnění vyvíjí edém syndrom.

další metody zkoumání dětí jsou EKG, rentgen hrudníku, angiokardiografie. V posledně uvedeném způsobu výzkumu do pravé komory, plicní arterie a aorta byla injekčně kontrastní látky. Poté se rentgenové vyšetření hrudníku, který může být viděn ductus arteriosus.

syndrom hypoplazie levé komory se vztahuje k fatálním vad. Radikální operace až dosud nebyly vyvinuty.