Anomálie ve vývoji vnějšího ucha

Podle Světové zdravotnické organizace se až 15% dětí narodí se zřetelnými příznaky různých vývojových anomálií.Vrozené anomálie se však mohou objevit později, takže celková frekvence malformací je mnohem vyšší.Bylo zjištěno, že děti narozené matkám starších anomálií jsou častější, protože starší žena je, tím větší množství škodlivých vlivů na životní prostředí( fyzikální, chemické, biologické) na jejím těle. Vývojové anomálie u dětí narozených od rodičů s vývojovými anomáliemi se vyskytují 15 krát častěji než u dětí narozených zdravými rodiči.

Vrozené malformace vnějšího a středního ucha se vyskytují s frekvencí 1-2 případů na 10 000 novorozenců.

Vnitřní ucho se objevuje již ve čtvrtém týdnu vývoje embrya. Středové ucho se vyvíjí později a v době narození dítěte bubnová dutina obsahuje želé podobnou tkáň, která následně zmizí.Externí ucho se objeví v pátém týdnu intrauterinního vývoje.

Newborn Concha lze zvětšit( supergenové, makrotiya) nebo snížení( gipogeneziya, microtia), která je obvykle spojena s neperforované zevního zvukovodu. Pouze některé jeho části( například ušní lalůčka) mohou být nadměrně zvětšeny nebo sníženy. Vývojové anomálie mohou být jednostranné a oboustranné a projevují se ve formě ušních příloh, několika uší( polyotia).Existuje rozdělení laloku, vrozené píštělky ucha, atrezie( absence) vnějšího sluchového kanálu. Ušní část může být nepřítomná, zaujímá neobvyklé místo. Když microtia jeden jako pozůstatek mohou být uspořádány na tváři( bukální ucha), někdy jen uložen lalůček ucha nebo kůže a chrupavek válec laloku.

Ušní část je koagulovaná, plochá, nahromaděná, vlnitá, úhlová( ucha makak), špičatá( satyrovo ucho).Ušní část může mít příčnou štěrbinu a lalok s podélnou. Jiné vady laloku jsou známé: může to být prudké, velké, zaostávající.Kombinované formy defektů vnějšího ucha jsou běžné.Často jsou anomálie ve vývoji uší a vnějšího sluchového kanálu kombinovány ve formě částečné nedostatečné rozvoje nebo úplné absence. Podobné anomálie jsou popsány ve formě syndromů.Vývojová vada pojivové tkáně, v níž jsou ovlivněny mnohé orgány, včetně uší, se nazývá Marfanův syndrom. Existují vrozené deformace obou uší v rodinách( Potter syndrom), bilaterální microtia v rodinách( Kessler syndrom), Orbito ucho dysplazie( Goldenhar syndrom).

V makroskopii( nárůst velikosti uší) s přihlédnutím k různým změnám byla navržena řada chirurgických výkonů.Je-li např. Ušnice rovnoměrně zvětšena ve všech směrech, to znamená, že má oválný tvar, může být vytažena přebytečná tkáň.Obnova operaci ucha, pokud žádný z nich není dost komplikovaná, protože potřebují kůže, a je nutné vytvořit pružnou kostru( podpora), kolem které tvoří ucho. Pro vytvoření skeletu ušní dutiny se používá chrupavka žebra, chrupavky ušní mrtvoly, kost a syntetické materiály. Přívěsky na uši, které se nacházejí v blízkosti uší, jsou odstraněny spolu s chrupavkou.

patří vývojové abnormality vnějšího zvukovodu atrézie dostát svým( často v kombinaci s poruchou ucha), zužující se, rozdělení a uzavírání membrány.