Porušení sekrece síry a mazových žláz vnějšího sluchového kanálu

zpráva funkce síry a mazových žláz( snížení nebo zvýšení jejich funkci) se nachází na spodní části zvukovodu přispívá do sucha, nebo tvorba ušního mazu ve zvukovodu. Se sníženou funkcí sírové a mazové žlázy nadměrná suchost pokožky způsobuje úzkost, nepříjemné a dokonce bolestivé svědění sluchových kanálů.léčba

spočívá v lokální aplikaci masti s mentolem, pomocí mírného masáž pokožky zvukovodu, aby se zvýšila funkci mazových žláz a síry, v některých případech zlepšuje subjektivní stav. Spero-epidermální zátka je odstraněna přístrojově, někdy i v operačním sále.

Vrozená fistula ucha se vyskytuje ve 2-3 případech na 1000 novorozených, má průměr 1-2 mm. Fistula ucha může být na jedné nebo obou stranách( symetricky) ve formě dírky, z níž je při stisknutí někdy uvolněn hnis. Možná jeho kombinace s píštělou krku.Často jen na excisi fistulous zjistí, zda jde o to, kosti a bubínkové dutiny, nebo spojen s cervikální fistula( kanál).Někdy kanálem chybí nebo jsou větve z hlavní píštěle, včetně malých, neviditelné pouhým okem. V těchto případech používat operační mikroskop, protože neúplné excize sinus kohoutky může vést k opětovnému vzniku píštělí a kanálů a opakovaných chirurgických zákroků.Na konci operace se na měkké tkáně okrajů rány aplikují 2-3 stehy.

V přítomnosti zánětlivých jevů se provádí předběžná protizánětlivá léčba, při které se otevře absces v oblasti zánětu. Během operace se používá pouze lokální anestézie. Fistula je vyříznutá spolu se změněnými tkáněmi.

Anomálie ve vývoji středního a vnitřního ucha jsou často spojeny s anomáliemi vnitřního ucha, vrozenými sluchovými postiženími centrálního původu. Mohou být kombinovány s abnormalitami v dolní čelisti, rozštěp tvrdého a měkkého patra, tzv rozštěp rtu, lícního nervu paréza a měkké patro, vrozená srdeční vada. Navíc se často vytváří nedostatečné rozvinutí kostry obličeje( spodní čelist atd.), Dentoalveolární systém, nesprávný skus.

Anomálie ve vývoji středního ucha mohou být v jakékoli části přenosového systému zvuku - od tympanické membrány až po labyrint vnitřního ucha. Dutina bubnu může být nepřítomná nebo má tvar štěrku. Sluchové ossicles( obzvláště malleus) jsou často rudimentární, často se připájené jeden ke druhému, se stěnami tympanic dutiny, nebo vůbec žádný.Deformace sluchových ossicles mohou být velmi odlišné.Existují vrozené hypoplazie lícního nervu, abnormality labyrintu vnitřního ucha, Eustachovy trubice, cév, svalů, kloubů třmínek a kovadlinka( malé sluchových kůstek středního ucha).Změny sluchu závisí na závažnosti anomálií sluchových ossicles a také na jejich pohyblivosti. U dětí s vrozenou anomálií vývoje sluchových ossicles jsou charakteristické ztráty sluchu a hluchota. Někdy se jejich mentální vývoj změní, začnou mluvit pozdě, učí se špatně ve škole.Často existuje oligofrenie( debilita).U dětí s jednostrannou anomálií sluchového orgánu obvykle způsob vývoje řeči odpovídá normě.

důležité vyjasnit diagnózu anomálií ucha k dispozici data rentgenotomograficheskogo studii, v níž je možné detekovat změny ve středním uchu.

Operace prováděné ve středním uchu poskytují příležitost k obnovení zvuku a sluchu. Někdy adenoidní deformace, polypy khuanů jsou předběžně odstraněny a konchotomie je prováděna. Operace, které zlepšují sluch, jsou prováděny s velkým a malým nedostatečným rozvojem ucha, anomálie ve vývoji středního ucha způsobené endokrinními onemocněními. Cílem operace je obnovení vnějšího sluchového kanálu, rekonstrukce prvků zvukovodního systému středního a vnějšího ucha s následným obnovením sluchu. Rozsah a způsoby činnosti závisí na povaze a stupni nedostatečného rozvoje některých prvků středního ucha.

Anomálie ve vývoji vnitřního ucha se vzácně vyskytují v nepřítomnosti labyrintu. Nejčastěji existují různé omezené vývojové anomálie. Vzhledem k tomu, všechny vrozené vady často spojené ucho( vnější, střední a vnitřní ucho), to vede k zkombinovat do syndromů.