Wernerův syndrom( dospělý progeria)

Tento syndrom je poměrně vzácný.Wernerův syndrom je dědičně autozomálně recesivní.Charakteristickým rysem onemocnění, stejně jako předchozí, je předčasné stárnutí, vzhled na kůži předloktí a nohou Foci těsnění bilaterální katarakty, poměrně brzy rozvoj aterosklerózy. Lidé, kteří trpí tímto syndromem jsou odlišné od ostatních zvýšenou frekvenci diabetu a maligních nádorů( rakoviny).Mechanismus vývoje Wernerova syndromu je stále neznámý.

Nemoc se obvykle vyvíjí ve věku 20 až 30 let mezi nimi. Zdá se, pomalejší růst, ztenčení kůže, podkožního tuku a svalů v obličeji, končetin, nohou a rukou se liší neúměrně malé velikosti, se objeví na pečeti kožních lézí.Pro nemocné je charakteristický vzhled: obličejové rysy jsou ostré, nos, „pták“, řídnutí vlasů, šedovlasý a jeho hlas byl vysoký, tenké nehty, snadné zlomit, mohou často být poznamenáno nadměrnou keratinizace kůže na chodidlech a dalších oblastech s vysokou traumatizace, nohou vředy, zaostalosti sexuálníhoorgány, depozice z vápenatých solí v podkožní tukové tkáně, což vede k druhu těsnění vytvořené.V poměrně brzkém věku vzniká katarakta. Tam mohou být příznaky imunodeficience, které zahrnují zejména zvýšená náchylnost k různým infekcím, především SARS.Jak bylo uvedeno výše, tito lidé se vyznačují vysokou sklonem k diabetu, aterosklerózy a zhoubných nádorů, a to je příčina úmrtí, dochází u většiny jedinců, dokud nedosáhnou věku 40 let.

Léčba zaměřená pouze na zbavit příznaků nemoci, která je spojena s nedostatkem schopnost léčit sám je příčina, která vedla k vývoji dospělého Progeria. První léčba je zaměřena na prevenci vzniku aterosklerózy a jejích komplikací, což eliminuje cukrovku, bércových vředů.Pro tento účel lze použít metodu ozáření laserem. A přípravky mohou být také použity s antibakteriálním, Solcoseryl, látky, které zlepšují tkáně trofismus.