Meióza
Meióza je proces dělení jader zárodečných buněk, když se přeměňují na gamety. Meiosis zahrnuje dvě buněčné dělení, které se nazývají meiosis I a meiosis II.Každá z těchto divizí se formálně skládá ze stejných fází jako mitóza: profáze, metafáze, anafáze a telofáze.
Meióza je také znám jako meiózy, jako výsledek dělením počtu chromozomů v nově vytvořených buněk je snížena o 2 krát. V profázi I chromozómy již vstupují rozděleny do chromatid, které jsou spojeny v centromerech. To je v této fázi meiózy je mimořádně důležitou událostí z hlediska vytvoření genetické rozmanitosti - výměnu homologními oblastmi nesestrinskih chromatid, tj chromatidy patří do různých párů homologních chromozomů. ..Tato výměna se nazývá přechod nebo rekombinace. Profáze I nadále dost dlouho, to je obvykle rozdělen do 5 etap: leptotene, zygotene, pachytene a diplotenní diakinese. Ve fázi leptotenů začínají chromozomy kondenzovat a být viditelné.V zygotene páru homologních chromosomů konjugovaných( spárovaných) a výrazné formě dvojité konstrukce, která se nazývá sinoptenemalnym komplex. Dva konjugované homologické chromozomy se nazývají dvojmocné.V pachytenu se chromozomy zkracují kvůli větší spiralizaci.
V každém chromozómu je nyní vidět podélná štěrbina - chromozom je rozdělen na chromatidy.4 obsahuje dvojmocné chromatids uspořádány vedle sebe navzájem: bivalentní nesestrinskie chromatidy spojeny na určitých místech, tvořící tak zvaný optický chiasma. Chiasmas jsou projevem výměny genetického materiálu mezi chromozomy. Tyto výměny ve formální genetice se nazývají crossover. Každá chiasma odpovídá jedné přechodové události. Překročení se provádí s velmi vysokou přesností, a proto žádný z chromatidů neztratí ani nezíská geny. V diplotenu se homologní chromozomy začínají rozcházet a uchovávají se pouze v těch místech, kde se pozoruje chiasma. Chiasm je tvořen více ve velkých chromozomech, ve všech, tam je asi 40 crossovers na gamet. Při diakinéze chromozomy kondenzují, když se liší, homologní chromozomy zůstávají zachovány chiasmasy.
V metafázi I jaderná obálka zmizí a chromozomy jsou distribuovány v rovníkové rovině buňky. Vláknové nitě jsou připevněny k centromery, stejně jako v mitóze, a začnou je tahat k pólům buňky. V anaphaze I jsou časy ukončeny, tj. Se pohybují na konce chromozomů a zmizí.Homologní chromozomy se pohybují protilehlými póly v důsledku redukce vřeténkových vláken. Výsledkem je, že jsem Telofáze buňky shromážděny POLES haploidní sadu chromozomů a zárodečných buněk, dokončení rozdělení dává vzniknout dva nové dceřinné buňky, které jsou označeny jako sekundární spermatocyty spermatogeneze, oogeneze a - oocytů.
Meiosis II je mechanismus podobný obvyklé mitóze, ale dvojitá haploidní sada chromozomů je mitoticky rozdělena. Výsledkem je, že druhý meiotické dělení vytvořené na samcích gametogeneze dvou spermií, a v ženské gametogeneze - vejce, od druhého dceřiné buňky tvořené tzv tělesa vedení.
Meióza vysvětluje mnoho genetických jevů včetně Mendelových dědičných pravidel. Za prvé, v důsledku meiotické zárodečných buněk jsou vytvořeny, které obsahují haploidní počet chromozomů, takže dítě dostane z každé mateřské polovinu sadu chromozomů, a podíl každého z rodičů pro dítě je stejný genotyp. Za druhé, v meiózy 1 bivalentů rozbíhají nezávisle na různé pólům buňky, což vysvětluje dědičnost vlastností nezávislých, pokud jsou jejich geny jsou na různých chromozómech. Pravděpodobnost, že dvě gamety jednotlivce budou obsahovat soubor identických chromozomů, je velmi nízká.Za třetí, v důsledku přejíždění každého chromatid obsahuje DNA, která je odvozena z chromozomů obou rodičů.V důsledku toho, že pravděpodobnost genetické identity gamet prakticky na nulu, a to je základem genetické individuality na úrovni chromozomální.