Pseudohypoparatyreóza

pseudohypoparathyreosis( vrozené Albright osteodystrofie) - vzácné dědičné syndrom charakterizovaný rezistentní tkáně na parathormon, čímž se snižuje množství vápníku v krevním séru, zvýšená funkce příštítných tělísek, nízký růst a kosterní abnormality( zkrácení záprstí a metatarzální kosti).Pseudohypoparathyreosis byl první endokrinní onemocnění, příklad, který prokázal možnost existence fenoménu porušení citlivost tkání na hormon při nezměněné mechanismu jejího vzniku a normální hladiny v krevním séru. Přidělit

pseudohypoparathyreosis 1. a 2. typu nd.choroby dědičnosti zůstává nejasný.Poměr žen a mužů je 2: 1.Mezi typu pseudohypoparathyreosis 1 jsou tři podtypy. Když typ pseudohypoparathyreosis 1a označen malý vzrůst, obezita, zkrácení IV a V metatarsálního a záprstí kosti, osoba má tvar ve tvaru půlměsíce, tvorbu subkutánní vápenatý kamenné a kostěné výrůstky. Mentální retardace je často zaznamenána.

Psevdopsevdogipoparatireoz je externí kopie pseudohypoparathyreosis. Ve většině případů jsou typické změny vzhledu charakteristický typ pseudohypoparathyreosis 1a, ale hladiny vápníku v krvi, je normální, a je uložen normální reakce na zavedení parathormonu. Někteří jedinci s psevdopsevdogipoparatireozom jsou blízcí příbuzní pacientů s typem 1a pseudohypoparathyreosis. V

pseudohypoparathyreosis základě uznání je pozitivní identifikace rodinné historie( přítomnost rodiny případů onemocnění) a zjišťování vad charakteristické typu 1a pseudohypoparathyroidism v kombinaci se snížením hladiny vápníku v séru a zvýšená hladina fosforu. Pro všechny typy kromě pseudohypoparathyreosis 1a a 1c, vnější charakteristické změny jsou přítomny. Ve většině případů, u pacientů s pseudohypoparathyreosis stanovena zvýšením hladin parathormonu, což pomáhá rozlišit pseudohypoparathyreosis z hypoparatyreózou. Léčbu všech typů

pseudohypoparathyreosis znamená léky vitaminu D ve spojení s doplnění vápníku.