Jediná( společná) komora
Když jsou oba ventily jsou jediná komora fibrilací( nebo společným ventilem) otevřený do společné komory, ze které rozšiřují aortu a plicní tepny. Existují různé názvy vada: . Jedna komora, tři-chambered srdce, a jiné pouze komorová frekvence je 1-3% všech vrozených srdečních vad. U novorozenců má frekvenci 1: 6500 dětí.Mnohem častější u chlapců defektu, poměr pohlaví je 2: 1 až 4:. 1. První popis se týká vada 1814 g
V této srdeční vady často( 40% případů), dochází k abnormální poloha vnitřních orgánů v kombinaci s anomální situacesrdce( umístění vpravo, vlevo nebo uprostřed hrudní dutiny) a nedostatek sleziny.
S jednou komorou se celá systémová arteriální a venózní krev shromažďuje ve společné komoře, kde se mísí.Objem krve vypouštěné do aorty a do plicní tepny bude určen rezistencí a velikostí ucpání obou cév. Bez souběžného zúžení plicní arterie se rychle rozvíjí plicní hypertenze( zvýšený tlak v systému plicní arterie) a srdeční selhání.Když se kombinuje se zúžením plicní arterie, flóra postupuje příznivěji a připomíná tetralogii Fallot. Saturace kyslíku v aortě je snížena a je určena množstvím kyslíku přiváděného do společné komory. Bez souběžného zúžení plicní arterie může být saturace kyslíku v krvi téměř normální.V tomto případě je cyanóza pokožky mírně nebo zcela chybí.V případech, kombinace s plicní tepny množství stenóza okysličené krve snižuje undersaturation kyslíku v krvi zhoršuje, což vede k závažným cyanóza kůže.
Jedinou komorou je častěji diagnostikována krátce po porodu a u 2/3 dětí během prvních 6 měsíců života. Při absenci stenózy plicnice krátce po porodu tam jsou opakované pneumonie zpoždění ve fyzickém vývoji, dušnost, sípání zácpy v plicích, zvýšená tepová frekvence, zvýšený velikost jater. Cyanóza kůže v takových případech je špatně vyjádřena( kůže má modrý odstín), nachází se na rtech a špičkách prstů.V pochybných případech se provádí stanovení krevní saturace kyslíkem. Všechny vznikající projevem této vady často podobají defekt komorového septa s velkým bočníku zleva doprava( tj. E. plicním oběhu).Auskultace slyší charakteristický zvuk.
V kombinaci s komorovou stenózou jedné( zúžení), plicní arterie má cyanóza kůže, jehož exprese je přímo úměrná intenzitě restrikčních lumen. Cyanotické zbarvení pokožky je výrazně zvýšeno, když dítě pláče. Postupně se vyvíjí deformace hřebíků typem "hodinkového skla" a prsty jako "bubnové hole".Srdcové selhání zpravidla chybí.Když cítíte, že oblast srdce je závislá na třesu. Hranice srdce ve většině případů zůstává normální.Při poslechu srdce lékař určuje charakteristický hluk.
Další metody vyšetření dítěte jsou EKG, RTG hrudníku, ultrazvuk srdce. Neocenitelnou pomocí při zjišťování vady je ultrazvuk srdce po zavedení kontrastního média.
Většina dětí s jednou komorou zemře v prvních měsících života. Kurz je výhodnější v kombinaci se stenózou( konstrikcí) plicní arterie. V prvních měsících života při zvýšeném tlaku v plicní tepně, je možné provést chirurgický zákrok, v němž speciální výrobu technického zúžení průsvitu plicní tepně, která snižuje průtok krve v plicích a brání rozvoji městnavého srdečního selhání, prevenci sklerotické změny plicních cév. Související stenóza( zúžení) plicní tepny, vyjádřený modravé zabarvení pokožky, o nevyřízených záležitostech ve fyzickém vývoji také vyžadovat chirurgický zákrok. Radikální chirurgická léčba byla možná až v poslední době.V tomto případě je interventrikulární septum prosthodinováno pomocí speciálních syntetických tkání.