Brott mot utsöndring av svavel- och talgkörtlar i yttre hörselgång

Rapportera funktioner svavel och talgkörtlar( minskad eller ökad deras funktion) som lokaliseras vid basen av hörselgången bidrar till torrhet, eller bildandet av cerumen i hörselgången. Med nedsatt funktion av svavel- och talgkörtlar orsakar överdriven torrhet i huden ångest, obehaglig och till och med smärtsam klåda i öronkanalerna.

Behandlingen består i den lokala tillämpningen av salvor med mentol, med hjälp av lätt massage av huden i hörselgången för att förbättra funktionen av talgkörtlar och svavel, i vissa fall, förbättrar subjektivt tillstånd. Serno-epidermal propp tas bort instrumentalt, ibland i operationsrummet.

Congenital ear fistula förekommer i 2-3 fall per 1000 nyfödda, har en diameter på 1-2 mm.Öronens fistel kan vara på ena eller båda sidorna( symmetriskt) i form av ett pinhål, från vilket, när det trycks, släpps pus ibland. Kanske kombinationen med nålens fistel. Ofta endast i excision av fistulous förvissa sig om att det kommer till benet och till mellanörat, eller kopplas till cervical fistel( kanal).Ibland är kanalen frånvarande eller det finns grenar från huvudfisteln, inklusive små, osynliga för blotta ögat. I dessa fall används ett operationsmikroskop, eftersom ofullständig excision av fisteln kan leda till återkomsten av fistler och kanaler och upprepade kirurgiska ingrepp. Vid slutet av operationen appliceras 2-3 suturer på mjukvävnaderna i sårets kanter.

I förekomst av inflammatoriska fenomen utförs preliminär antiinflammatorisk behandling, med en abscess inom inflammationsområdet öppnas. Under operationen används endast lokalbedövning. Fisteln skärs ut tillsammans med de förändrade vävnaderna.

Anomalier i utvecklingen av mitten och inre örat kombineras ofta med anomalier i inre örat, medfödda hörselskador av central ursprung. De kan kombineras med avvikelser i underkäken, kluven hård och mjuka gommen, sk läpp, ansiktsnerven pares och mjuka gommen, medfödd hjärtsjukdom. Dessutom bildas det ofta underutveckling av ansiktsskelett( underkäke, etc.), dentoalveolärt system, felaktig bit.

Anomalier vid utvecklingen av mellanörat kan förekomma i någon del av ljudöverföringssystemet - från tympaniskt membran till inneröratets labyrint. Trumhålan kan vara frånvarande eller ha en slitsform. De hörseliga ögonen( speciellt malleusen) är ofta rudimentära, ofta lödda till varandra, med väggarna i trumhinnan, eller ingen alls. Deformationer av auditiva ossiklar kan vara mycket olika. Det finns medfödd hypoplasi av ansiktsnerven, abnormaliteter av labyrinten av innerörat, örontrumpeten, blodkärl, muskler, leder stapes och städet( små hörselhörselbenen i mellanörat).Hörseländringar beror på svårighetsgraden hos de auditiva ossiklernas anomalier, och även på deras rörlighet. För barn med medfödd anomali av utveckling av hörseleglar är hörselnedsättning och dövhet karaktäristiska. Ibland förändras deras mentala utveckling, de börjar prata sent, lära sig illa i skolan. Ofta finns det oligofreni( debilitet).Hos barn med ensidigt anomali hos hörselorganet motsvarar språkutvecklingen vanligtvis norm.

viktigt att klargöra diagnosen av anomalier i örat har data rentgenotomograficheskogo studie där är möjligt att upptäcka förändringar i mellanörat.

Operationer utförda på mellanöret ger möjlighet att återställa ljud och hörsel. Ibland avlägsnas adenoidala deformationer, polyper av khuans preliminärt och konchotomi utförs. Operationer som förbättrar hörsel utförs med en stor och liten underutveckling av örat, anomalier i utvecklingen av mellanörat orsakade av endokrina sjukdomar. Syftet med operationen är att återställa den yttre hörselkanalen, återuppbyggnaden av elementen i det ljudledande systemet i mitten och yttre örat med efterföljande återställning av hörseln. Operationsomfånget och metoderna beror på arten och graden av underutveckling av vissa delar av mellanöret.

Anomalier vid utveckling av inreörat förekommer sällan i avsaknad av en labyrint. Oftast finns det en mängd begränsade utvecklingsanomalier. Eftersom alla medfödda öronavvikelser ofta kombinerar( yttre, mellersta och inre örat), ger detta skäl att kombinera dem i syndrom.