Födelseskador hos linsen

Linsen är en genomskinlig kropp i form av en bikonvex lins. Den imaginära linjen som förbinder linsens främre och bakre poler kallas linsens axel. Den normala linsen har inte blodkärl. I ögongloben suspenderas den av speciella strukturer, av vilka många fibrer fäster vid de främre och bakre kapslarna i linsen i ekvatorns område. Linsens kapsel är ett membran som omger det. Linsen växer kontinuerligt. Den är omgiven av fukt och använder den som en källa till näringsämnen och som ett "skal" för slöseri med dess vitala aktivitet. Hos barn innehåller linsen 65% vatten och lösliga proteiner.

Congenital aphakia - frånvaro av linsen - är extremt sällsynt. Congenital aphakia är uppdelad i primär och sekundär. Med primär aphakia läggs inte heller linsen i processen med intrauterin utveckling av barnet. Med sekundär aphakia genomgår den utvecklande linsen spontan resorption. Båda typer av afaki kombineras vanligtvis med andra ögonanomalier.

Lenticonus och Lentiglobus. Lenticonus - konisk deformation av linsens främre eller bakre yta. Den bakre lentikonusen är vanligare än den främre. Denna patologi är vanligtvis ensidig. Med en lentiglobus observeras en sfärisk deformation av linsytan. Den bakre lentiglobusen förekommer oftare än den främre, och kombineras oftare med opaciteten hos linsens bakre stolpe. Deformation av linsens främre eller bakre yta leder som regel till en minskning av synskärpa och kan orsaka utveckling av amblyopi.

Kolumnen i är en anomali av sin form. Primär colobom är en kilformad linsfel, som uppträder som en isolerad anomali. Kolobom av linsen kan kombineras med ett vaskulärt kolobom. I de områden som gränsar till colobomen är en grumling eller förtjockning av linsens kapsel möjlig.

Microspherofakia är en anomali där den kristallina linsdiametern reduceras och linsen har en sfärisk form. Den sfäriska formen av linsen leder till en ökning i brytningsförmåga, och som ett resultat patienten är en hög grad av myopi. Den sfäriska linsen kan blockera eleven och orsaka utvecklingen av glaukom. Mikrospherofagi observeras oftare i Weil-Markezani syndrom. Patienter med detta syndrom har en liten tillväxt, korta "huggade" fingrar och breda borstar med nedsatt rörlighet i lederna.

Aniridia är en partiell eller nästan fullständig frånvaro av irisen. Detta är en sällsynt syndrom som kan kombineras med diffus opacitet av ytskikten hos hornhinnan, glaukom, hypoplasi av corpus luteum( cm. Ovan) och synnerven samt ofrivilliga rörelser av ögongloberna. Aniridi nästan alltid bilateral, 2/3 av alla fall av familjär och 1/3 - för första gången dök upp missbildning. Vid födseln, kan barn med aniridi kombineras med en grumling av linsen. Katarakt utvecklas i 50-85% av patienterna med aniridi under de första 20 åren av livet.