Elektroforetisk analys av lipoproteiner
LP plasma av blod - transportformen av lipider i människokroppen. De bär transporten av lipider som exogen( mat) och endogent ursprung. Individuella PL fånga överskott av kolesterol transport från perifera vävnader till levern cellen, där det är oxidationen av gallsyra utsöndring i gallan. Med LP-deltagande transporteras även fettlösliga vitaminer och hormoner.
Plasma LP har en sfärisk form. Inuti är en fet "droppe" som innehåller icke-polära lipider( TG och förestrad kolesterol) och bildar kärnan i LP-partikeln. Det är omgivet av ett skal av fosfolipider, oesterifierat kolesterol och protein.
Det finns flera metoder för att bestämma LP i blodet. En av dem - bestämning av kolesterolhalten i olika klasser av LP-skivor - ansågs ovan. En annan metod att studera innehållet i LP är elektroforetisk. Med användning av denna metod klassificeras individuella LP-fraktioner genom att jämföra deras elektroforetiska rörlighet med mobiliteten hos konventionella vassleproteiner. På grundval av elektroforetisk rörlighet uppdelades LP i följande fraktioner.
■ Chylomikroner. När elektrofores utförs, förbli chylomikroner i början( innehåller mycket lite protein) som y-globuliner;är fettrika partiklar in i blodet från lymf och transporterar mat TG.De är de största LP-skivorna. Den blodplasma hos friska människor som inte tar mat för 12-14 timmar, inte kylomikroner inte innehålla eller innehåller dem i spårmängder.
■ a-LP.Med elektrofores a-LP rör sig tillsammans med a-globuliner och motsvarar HDL.HDL innehåller upp till 50% protein, ca 30% fosfolipider, 20% XC och mycket lite TG.Framkallad i levern och tunntarmen.
■ p-LP.Med elektrofores på papper rör sig p-LP tillsammans med p-globuliner och motsvarar LDL.LDL innehåller 25% protein, 50% kolesterol, 20% fosfolipider och 8-10% TG.Det föreslås att LDL bildas delvis eller fullständigt under nedbrytningen av mycket lågdensitetslipoproteiner( VLDL).
■ Pre-R-LP.Med elektrofores är pre-R-LP mellan a-LP och P-LP, de motsvarar VLDL.
LP elektrofores möjliggör en kvalitativ analys av LP.Det finns två metaboliska processen att fastställa patogenesen av ateroskleros: kolesterol rik trängningshastighet PL till det inre skiktet av blodkärlsväggarna och hastigheten för avlägsnande av kolesterol från blodkärl följt av utsöndring från kroppen. I detta balanserat system, högre koncentrationer av kylomikroner, VLDL och LDL bestämma risken av överskjutande kolesterol avlagringar inuti kärlväggen.Å andra sidan bidrar ökade HDL-koncentrationer till en ökning i graden av avlägsnande av kolesterol från aterosklerotiska plack. LP-elektroforesmetoden kan ge ytterligare information om förhållandet mellan dessa metaboliska processer.
Utöver ovanstående klasser av LP i blodplasman kan detekteras och andra PL-komplex, inklusive ovanliga, som kallas patologiska( eller kvasi-patologisk) LP.Dessa inkluderar R-VLDLP, LPVPhs och LP-X.P-VLDL, kallas också en flytande P-PL, kännetecknad av att de har elektroforeti-ical rörlighet inneboende R-LP, och en densitet som motsvarar den VLDL, varvid flottören genom ultracentrifugering tillsammans med den senare. Förekomsten av R-VLDL är en karakteristisk egenskap hos typ III av DLP.LPVPhs representerar den del av HDL, kolesterol överbelastad, är den roll som PL inte klar i patogenesen av ateroskleros. LP-X kännetecknas av en hög halt av fosfolipider( 65-68%) och oförestrad kolesterol( 23-27%).På grund av sin höga styvhet bidrar LP-X till att öka viskositeten hos blodet. De förekommer i blodet med obstruktiv gulsot och i frånvaro av lecitin-kolesterolacyltransferas. LP-X: s roll i utvecklingen av ateroskleros har inte studerats.