Главни симптоми атаксије и узроци његовог развоја

Атаксија, према медицинској енциклопедији, је манифестација поремећаја координације покрета, а овај поремећај није повезан са слабљењем мишића( у неким случајевима постоји веома благи пад у снази у мишићима).У се посматрају пацијенти са симптомима атаксије, то је незгодно и нетачне покрети, постоји неравнотежа у покрету, у неким случајевима, атаксије огледа у дисању, па чак и говор пацијената.Стручњаци кажу да болест није једна болест независна.Обично, атаксије секундарна и појављује у позадини других болести или поремећаја нервног система.То може бити различите врсте трауме, тровања, поремећаја циркулације крви у мозгу.

Класификација атаксије у

медицинској пракси данас, постоји неколико радних класификације.Најједноставнији класификација статичка и динамичка на основу спољашњих манифестација болести, неусклађена када хода - динамичан, неравнотеже, у време када је човек стоји - статички атаксија.Поред ове класификације, такође постоје различити, на основу класификације погођених органа:

• сенситиве
• Цортицал
• Церебеларна
• Вестибулар

сензорне атаксије( понекад називају заднестолбовои) карактерише сензорног губитка у дубљим слојевима мишића, и церебеларним атаксија је услед абнормалности у самом ћелијама одељењамозак - мали мозак.Када постоји коре лезија мождане коре, где се јавља, било у временском, или предњем делу.Када се вестибуларни, односно, погодио део тзв вестибуларног апарата.

Који фактори доводе до појаве болести?

Очигледно, болест настаје када ћелије у различитим групама, повреде ЦНС.И то пораз је веома разноврсна у манифестацији.Стога, атаксије изазива анатомски сасвим различито.Када сензорна атаксије јавља победи два дела:

• задњих стубова
• постериорних нерве и периферне чворова.

Типично, симптоми примећено у карактеристикама функције екстремитета.Код људи, постоји осећање хода на вате или дебели тепих.Она се испољава у "Печат" ход када пацијент ставља ногу у авиону са прекомерном силом.Још једна карактеристика болести може се сматрати трајно снижена на поглед приземљу пацијента, јер је због фокус визуелног апарата је покушај да се надокнади за болесне осећај нелагодности приликом ходања.За веома тешким случајевима, пацијенти осетљиви облик скоро у потпуности губе способност да ходају, па чак и само стоји и даље.

Када церебеларна атаксије може довести у неколико делова самог малог мозга:

• церебралне вермиса
• хемисфере
• Легс

Церебеларна хемисфере Ако је штета када особа оде, он једноставно "наслања" на другој страни, мозак утиче.Поразом пацијента црва може пасти у било ком правцу.Често када церебеларна атаксије поремећен говор, постаје полако, вискозна а понекад наставља у дељење стихова на стопе.знаци ове врсте болести у писму такође јасно видљива, рукопис пацијента постаје мацрограпхиц.

У вестибуларног атаксије узрокује оштећење на различитим деловима вестибуларног апарата.То може бити:

• језгро у можданом стаблу
• центру у временском подручју кортекса.
• лавиринт

најизраженији карактеристика овог типа атаксије је стални осећај вртоглавице, који је практично није преносива када окреће главу лево-десно.Споља, симптоми да је пацијент стално тетура.Пацијенти са вестибуларног атаксијом често поцепана, они пате од константног мучнине.Када коре атаксије утиче на фронтални режњеве на мождане коре мозга.Пацијенти са овом облику атаксије имају проблема са доњим екстремитетима, посебно изражено при ходу, а нарочито у угловима.У ствари, коре атаксије је веома сличан симптома Церебеларна, једини функције која вам омогућава да направе разлику ову хипотензију у удовима, који је предмет атаксије.Шта је

наследне атаксије

атаксије нарочита група састоји од наследне атаксије.

Данас је одлучио да издвоји неке наследне облике атаксије Атаксија

• Пјер Мари
• породице Фриедреицх-ова атаксија
• Луи-Бар синдром
• атаксије телангиецтазија

церебеларна атаксије Пјер Мари - аутосомална болести која је наследила.Студије показују да је ген изазива атаксије Пјер Мари има изузетно високу стопу пенетрантност, односно генерације појављује често и пропусти манифестације у веома неколико генерација.Анатомска карактеристика овог типа болести је хипоплазија церебеларна атрофија или маслиново( често називају понс).

манифестације болести постане јасно у 35 година када пацијент варира начин ходања. пацијената изречене тетива рефлекси, често се јављају неконтролисано мишића кретени, а снага у рукама и ногама благо пада.Још једна манифестација овог облика болести опада и сужавање поља вида.Поред тога, постоје честе код пацијената са депресијом, и смањена интелектуална способност.

Други облик наследне атаксије је породична Фриедреицх је атаксије.Ова болест се односи на врсту аутозомно доминантно и такође.Са овом врстом болести јавља се победи кичме система.Главни анатомска карактеристика болести је поражен Гаулле греде, оштећења стубова ћелија у Цларк и дегенеративних промена у бочним и задњих стубова у кичмене мождине.

приметио да врло често код пацијената са овом облику атаксије у неколико генерација пре него што је било крви у блиској вези бракова.У атаксијом Фриедреицх је међу клиничких симптома посматране промене у раду срца( његов ритам), као и промене у скелету.Пацијенти пате од лупање срца и отежано дисање, и локомоторног система кифосколидоз посматраном, штавише, ови пацијенти су веома често постоје разне заједничке уганућа.

повезан са Фриедреицх-ова атаксија болести је и велики број пацијената са дијабетесом.Међу манифестације у понашању се најјасније изражен код пацијената са инфантилна.Вхен атаксија телангиецтасиа( познатији међу лекарима као синдрома, Лоуис-Бар) пренос је рецесивно типа.Болест се манифестује у раној доби, старији човек постаје, јачи симптоми атаксије појављују, по доласку 10 година погодила болест готово не може да хода самостално.

често болестан синдром Луи бар ментално ретардиран, осим оне импресионирао кранијалне нерве.Поред тога ови људи атаксија повећана склоност ка бронхитис, ринитис, синуситис и пнеумоније, као анатомски синдром је праћена променама у тимуса, а самим тим и количина лимфоцита одговорних за имунитет опао.

синдромом Лоуис Бар повећава ризик од тумора, укључујући малигни.

Терапије

болести многи постављају питање како третирати ову болест?Пре свега, неопходно је да се елиминишу узроке који су довели до болести.Ако сумњате болест треба упутити код специјалисте, такав неуролога.

По правилу, третман атаксије укључује двије компоненте, то је ресторативна терапија, која се састоји у примени обавезног групе лекова( АТП церебролисин, витамина Б и антицхолинестерасес), као посебан вежбање терапију, која треба да се спроведе стриктно под надзором лекара.Међутим, треба имати на уму да су прогнозе за одређене болести класификује као неповољна.Болест ће полако напредовати( посебно наследни облици атаксијом).Такође треба имати на уму да је радна способност оболелих од атаксијом смањен.

Као чланак?Подели са пријатељима и познаницима: