Која је атрофија мишића лица и како се она манифестује?
Атрофија мишића лица - ово је прилично ретка појава, постоји таква болест углавном код жена, развија се у детињству или адолесценцији.Узрок патологије је свакако непознат, али постоје сугестије да је склеродерма резултат излагања инфекцији тригеминалног нерва, трауми или абнормалној ендокриној функцији.
Постоје подаци према којима пораз може доћи након тешке хипотермије врату, главе или ушију.
Како се болест развија?
Ова врста атрофије се постепено развија, са уништавањем поткожног ткива, мишићног ткива и костију.Процес се обично одвија са једне стране, често са леве стране.
Сматра се да повреда и други ефекти служе само као подстрек за настанак деструктивних промена, али уствари они представљају знак кршења функције аутономног нервног система.
Постепено појављује асиметрија лица лица лобање.Прво се појављује разређивање подкожног масти, а кожа са стране лезије постаје као пергаментни папир, који почиње да формира мале губице у било којој гримаса.Постоји промјена боје коже, постају сивкасте или смеђе боје.
Још више сушењем коже доприноси смрти лојних жлезда.Са стране који је почео да изазива атрофију, недостаје се косе - обрва и трепавица.Понекад, придруживањем патолошком процесу горње вилице, суборбитална област је прошла оклузију.Током времена процес се може померити на други део лица, а затим на врат и мишиће пртљажника.
Клиничка слика
На самом почетку патолошког процеса понекад се здрави део сматра пацијентом када се чини да је отечен.За такав пацијент карактерише миопатско лице - одсуство фронталних зуба, а не потпуно затварање ока пукотина, отворена уста.Када покушате да се осмијех, она се простире у хоризонталну линију, без уобичајеног подизања углова усана.Није могуће преклапати усне цев или удисати горионичку утакмицу.Када се испитује, кожа је веома танка, површине пилинга су видљиве, додир је сув.
Атрофија мишића лица обично није праћена синдромом болова, чак и са његовом прогресијом.Понекад постоји благо трљање или трзање, утрнулост на болној страни.Повремено, кидање се јавља од ветра или хладног ваздуха.Изглед лица пацијента споља је као да припада два различита људи, од којих је један здрав, а други је озбиљно болестан.Ружа на образу са стране кршења се не појављује чак и код озбиљних мраза.Фисура глотиса експандира захваљујући оклузији доњег очног капака.Ако притиснете подручје ока или браде, онда може доћи до болова.
Осетљивост у овом облику атрофичних промена наставља дуго времена, неки пацијенти доживљавају бол дуж образних нерва или утрнулости.Функције мишићног ткива се не мењају, али као компликација ове болести, понекад се примећује парализа одређених мишићних група.Браон се одваја према атрофичкој лезији.
Понекад се процес може зауставити у одређеној фази.Тек након тога могуће је направити пластичну хирургију.
Како одредити атрофију и шта третирати?
Болест се поставља на основу жалби пацијента, проналазећи анамнезу болести.Идентификујте оне факторе који би могли послужити као узрок болести.Испитане су штитне жлезде, мозак и кичмена мождина.За диференцијалну дијагностику, присуство конгениталних анатомских абнормалности треба искључити.У већини случајева, атрофија мишића лица прати вегетативни поремећаји.
Тренутно није могуће зауставити овај процес. Да би се подржао пацијент, лекови стимуланси и мултивитамини, користи се масажа. Препоручује се скуп вежби за мишиће лица.Понекад постоји пластика.Индикација за операцију је потпуна стабилизација процеса.Ткиво се узима са бутина самог пацијента.Уништавање коштаног ткива може у великој мјери отежати аутопластичну операцију.