Лупус еритематозу у крви

ЛЕ ћелије у крви су обично одсутне.

лупус ћелије су морфолошки манифестација имунолошке феномена карактеристика СЕЛ.Настају као последица фагоцитозе полиморфонуклеарних леукоцита једара( мање моноцита) целл садрже деполимеризованим ДНК.Фаготситируемаиа супстанцама

тион је имуни комплекс од фактора лупус( антинуклеарна фактор - ИгГ класе антитела да ДНК-хистон комплекса) остатке леукоцита и допуну језгра.Детекција ЛЕ ћелија је специфичан знак СЛЕ-а.Студија треба извести пре почетка терапије ГК.Негативан резултат студије не искључује могућност ове болести.ЛЕ-ћелије налазе у раном периоду болести, и код пацијената са тешким нефротским синдромом и губитка урина великих количина протеина.Лупус фактор може бити присутан у ПУНКТАТА коштане сржи у протеине течности( ексудата, урина протеина у лезијама бубрега).Детекција фреквенција ЛЕ-ћелија код болесника са акутном СЛЕ кретала од 40 до 95%.Пацијенти са СЕЛ могу се наћи, прво, лупус ћелије, и друго, без нуклеарног материјала( хематоксилином теле, јуница Харгравес) и, треће, "розете" - акумулација неутрофила око лупус ћелија.Већина ћелија лупуса се открива када се болест погорша.Њихов наступ у великом броју је прогностички неповољан знак.Са побољшањем пацијента у процесу лечења број ЛЕ-ћелије смањује, а понекад потпуно нестати.Од

труе ЛЕ-ћелије треба разликовати тзв кисело ћелије и лажних лупус Б ћелија.Они се разликују од ЛЕ ћелија према морфолошким карактеристикама и немају дијагностичку вредност у СЛЕ.

ЛЕ-феномен је забележен, премда ријетко довољно( до 10% случајева) са плзмацитому, озбиљног оштећења јетре, акутну леукемију, акутну реуматске грознице, еритхродерма, милијарне туберкулозе, Пернитз-ознои анемија интолеранције антибиотика( пеницилин), полиартеритис нодоса, хемолитичка анемија, тромбоцитопенична пурпура.Код ових болести, по правилу, ћелије лупуса се налазе у малим бројевима и нестабилне.