Карактеристике индивидуалних облика не-лимфобластне леукемије

Акутна Неиздиференцирана леукемија( М0): Бласт ћелије у крви 20-97%, број неутрофила кретала од 2 до 60% лимфоцита - од 0 до 75%.У коштаној сржи могућа је тотална хиперплазија бешике, смањење еритро- и мегакариоцитопоезе.Бластичне ћелије се разликују великим полиморфизмом, постоје пречници макро- и мезоформи од 12-14-20 нм.

акутне мијелоидне( М1 и М2) и мијелобластна( м4) леукемија су скоро идентични морфолошке карактеристике, и не разликују се у клиничком сликом болести.Они чине 62-73% свих онЛЛ-а.Међутим, акутна мијелобластична леукемија могу да буду представљени бласт ћелије припадају миелоблас-монобластам тамо, али више експлозије у овом облику леукемије имају цитохемијских карактеристике како моноцитном и гранулоцитне серије.Учесталост ремисије код акутне миелогене и миеломонобластне леукемије у условима модерне терапије је 60-80% [Владимирскаиа Е.Б.ет ал., 1998].Трајање ремисије је 12-24 месеца, а очекивани животни век пацијената може бити већи од 3 године.У 10% случајева, опоравак се примећује.Акутна промиелоцитиц леукемиа( М3).Ћелија супстрат овог облика леукемије експлозија представљају карактерише богато азуропхилиц налик прашину и промиелоцитес.Експлозије су велике( 15-20 нм) и велики ексцентрично се налази језгро неправилни облик, бипартите понекад мека цхроматин структура.Нуклеол у језгру није увек јасно разграничен.Број експлозивних ћелија са азурофилном грануларношћу је најмање 50%.Верује се да ако зрнатост је детектован у 30-40% експлозија и више - ИТ промијелоцитну леукемију, ако мање од 20% - мијелобластична.Могућа цитоплазмична раса, која су без гранула.Базофилија цитоплазме изражава се у различитим степенима.Црвена коштана срж означена је потпуном инфилтрацијом са промиелоцитима.Број експлозија у крви је 40-85% [Морозова ВТ, 1977].Еритропоеза и мегакарио-цитопоеза су оштро депресивни.Акутна промиелоцитиц леукемија је примећена у 5-10% случајева ОНЛ-а.Клиничку слику болести карактерише тешки хеморагични синдром, који се појављује на позадини умјерене тромбоцитопеније( 20-100к109 / Л).Развој хеморагичног

синдрома је резултат ИЦЕ-а, као и ослобађање хепаринастих супстанци из ћелија леукемије.

Акутна еритромелоза( Ди Гуглиелмо болест, М6) је ретка форма леукемије( 5% свих случајева).Промене у пункту коштане сржи се не разликују од М2.Слика крви на почетку болести може бити алеукемична, али како се болест развија, долази до леукемије: еритроцариоцити и / или експлозије улазе у крвоток.Анемија је обично благо хиперхромична, нормобласти се откривају у крви, ретикулоцити су мањи од 1%.Леукопенија и тромбоцитопенија се често развијају на самом почетку болести.