Аутоимуне болести гастроинтестиналног тракта

целијакија( нонтропицал осип, целијакија адулт целијакија, идиопатска стеаторрхеа) - болест која се базира на дефицит одређених пептидаза ензими групе у интестиналном зиду, чиме сплиттинг пептин сломљених житарица - глутена.Тренутно разликовати два аспекта патогенезе Глу-протеина полимера ентеропатије - генетске и имуног.Генетски наслеђени недостатак пептидаза изазива непотпуну хидролизу глутена.дамаге фацтор интестиналне мукозе наћи патолошка имуни одговор на црева глиутеин, тачније један од његових саставних делова - глијадина.Пшенично брашно садржи 7 до 15% протеина, од чега 90% глутена.Састав глутена садржи 4 компоненте: албумин, глобулин, проламин и глиадин.Глијадинских 40 се може поделити на различите фракције, које су комбиноване од елецтропхоретиц мобилности

4 главна породица глијадина.Најотпорнији је а-глиадин.Ентеропатија глутена се може јавити у било којој доби.Код одраслих, то се обично манифестује са хроничним или Релапс-зхелезодефи-дефицитарне анемије код деце - одлагање раста и развоја.За дијагнозу целијакије ентеропатије и процену ефикасности лечења ниво болести антитела да истражи-ткива трансглутаминазу и глијадинских.

Аутоимуни механизми играју важну улогу и патогенезе запаљенске болести црева, који имају два главна облика, улцерозни колитис и Кронова болест.Етиологија болести још увек није поуздано утврђена.За успешан третман и прогнозу великог практичног значаја у диференцијалној дијагнози између Кронове болести и улцерозног колитиса.

познато да п-АНЦА много чешће детектован у крви код пацијената са улцерозног колитиса( у 50-90% случајева) него код пацијената са Кронове болести( у 5-20% случајева).За диференцијалну дијагнозу болести и улцерозни колитис развијен тест систем заснован ЕЛИСА Кронове за одређивање антитела на Саццхаромицес церевисиае, који имају високу специфичност за Кронове болести.