Пренатална дијагноза
У вези са развојем медицинске генетике, питање насљедних болести се наводи на првом месту.На једној од сесија Академије медицинских наука постављена је депресивна фигура: 1.500 наследних болести.Стога је питање пренаталне( пренаталне) дијагнозе у најранијим фазама развоја ембриона од виталног значаја.Свакако, многе жене се нису усудиле да имају дијете ако унапред знају да ће имати безнадежну наследну болест.
Недавни напредак у истраживању многих наследних обољења људског тела омогућавају да се дијагностиковати хромозомских абнормалности и генетских болести у најранијим фазама развоја фетуса.Родитељи који се осећају одговорни за здравље
свог нерођеног детета никако не би смјели занемаривати постигнућа науке, тако да није касно да се донесе разумна одлука.Хромозомске абнормалности се јављају код око 1 од 200 рођених дјеце.Правовремена генетска прогноза може спречити такву трагедију.Смртно болестан дете - тежак терет, и осећања беса, кривице и празнине родитеља је још болније када је сувише касно да почињу да схватају да је трагедија могла бити избегнута.
Наравно, у историји човечанства која је позната многим генијима, дете болује од тешких болести: Суворов, Кант, Гете, и Бетовенова тешке наслеђем изгледа да противречи наше резултате.Међутим, ко зна који гени одређују развој музичког генија?Али, заувек, геније јединице, и инвалидно дјетињство - хиљаде!
Пренатална дијагноза је витална, а жене треба да знају да већ постоји у нашој земљи.У великим градовима постоје центри за пренаталну дијагнозу, временом за идентификацију озбиљне патологије фетуса са постојећом трудноћом.Специјална анализа - амниопродуцт - на узиманим падом амниотске течности одређује скуп хромозома ћелија ембриона и омогућава откривање аномалија развоја.
Разумни родитељи на било који начин не занемарују такву прилику, а неопходно је консултације консултовати у најранијим фазама трудноће.Сада неки генетски саветовање користи нове( у ствари старо) дерматоглифики методе( колоквијално, Палмистри), омогућавајући унапред руке линије да се идентификују неке наследне болести.У сваком случају не би требало занемарити додатну прилику да сазнате о здравственом стању вашег нерођеног детета!
Сви будући родитељи треба да знају да постоје наследне болести које се могу потпуно лечити код новорођенчади, ако се открију благовремено.На примјер, фенилкетонурија, уколико се ова наследна болест не открије одмах и изврши одговарајући третман, касније може довести до озбиљног менталног дефекта, идиоција.У овом случају, неповратан процес оштећења мозга новорођенчета се јавља у првим недељама живота без видљивих знакова.Само до краја прве године почињу да се појаве знаци уназад.
развио посебне методе дијагностике - Скрининг новорођенчади, која би требало да се уради 4-5 дана након рођења, што вам омогућава да се идентификују оне деце која су нагомилане вишак амино киселине, болест је откривена два месеца после рођења, у непосредној третман и посебан режим исхране, дизајниран за неколикогодина, потпуно се може отарасити ове страшне болести.Сада у матичним болницама спроводите такву анализу.Обавезно проверите да ли се таква анализа врши у материнској болници коју сте одабрали: ово је један од најважнијих критеријума за избор, много је важније од ТВ-а на одељењу.
Када ће парови знају да је озбиљан наследна патологија је искључена, они могу да почну припреме за најтежи тест у свом брачном животу - зачећа и рођења здравог детета.Припреме за овако важном тренутку у ком случају није повреда од најдубљих осећања и емоција, више у различитом степену планирања породице је( барем у западним земљама) свршен чин.Ништа срамно не може бити да би унапредили своје будуће дете најбоље унапређење.Одлично здравље будућих родитеља у вријеме концепције детета и пажљива брига о здрављу жена током трудноће су предуслови за здрав живот дјетета у будућности.