Повећање феталне карлице бубрега и процес лечења

Пиротектазија је експанзија бубрега.Повећање феталне карлице бубрега указује на урођену форму пиелоектазије.Ако истовремено са порастом бубрега пелвис је повећање у чаше, патологија назван пиелокаликоектазиеи или Хидронефроза трансформацију у бубрезима.Ако се, заједно са повећањем бубрежне карлице, примећује повећање уретера, онда се таква патологија назива уретеропелектазијом.

Пет пута чешће, пиелоектазија се јавља код мушкараца.Поред тога, један бубрег или два бубрега могу бити погођени истовремено.Лака манифестација болести може проћи без медицинске интервенције, али тешке манифестације указују на организацију операције.Када

бубрега карлице проширио у телу детета, она се обично повезује са таквим одступања неправилног развоја фетуса.Фетус је дијагностикован ултразвуком током трудноће.Обично се дијагноза може направити већ током анкете шеснаесте - двадесетједне седмице носења дјетета.

Урођени пораз уринарни систем се развија као резултат генетских особина или због негативног утицаја фактора животне средине на женском телу у процесу носи дете.

Узроци реналног пелвиса болести Проширење фетус може јавити под утицајем следећих фактора:

1. неправилног развоја плода са каснијим формирањем вентила у уретеропелвиц једињења која изазива високу пражњење урина.
2. Опште слабљење мишића због превременог рођења новорођенчета.
3. Компресија уретера више крвних судова или других органа у развоју аномалија структуре или узроковати раст непропорционални органа.
4. Чести прелив бешике се јавља када дете ретко одлази у тоалет са великим количинама урина.Тако се појављује врста неурогичне дисфункције бешике.

Последице и компликације пиелоецтасиа саме

болести носи никакву опасност, много озбиљније да се односе на разлоге који су изазвали развој ове патологије.Тешкоће повезане са уринирањем од бубрега треба елиминисати на време.Иначе, ткива бубрега се стискају и долази до њихове атрофије.У том смислу функционисање бубрега постепено се погоршава, што може довести до његове потпуне смрти.

додавање, повреда испуштања урина често може да допуни формирање акутних и хроничних облика бактеријске упале у бубрегу, што значајно деградира свој учинак и изазива очвршћавање телесног ткива.

Веома је важно да се организује комплетан преглед и утврди узроке болести, и благовремено да се елиминишу ове узроке у дијагностици пиелоецтасиа.Дијагностику обољења

проширеној бубрежне карлице фетуса може препознати у другој половини трудноће.Обично су таква одступања откривена код мушких фетуса.Нормал бубрега карлица плода у другом триместру не више од 5 мм, а трећи триместар - не више од 7мм.Повећање величине карлице већа од 10 мм се зове хидронефроза и узрокована претеране акумулације течности у бубрезима.Бубрежне карлице

представљају посебне шупљине у којој се нагомилане урин, пре него што се у уретера, а затим - у бешику.Понекад се више количина урина акумулира у карлици, тако да се притисак на зидовима повећава и почиње да се шири.Такав поступак је објашњен тешкоћа у вези са испуштањем урина из бубрега, нпр уз ограничења уретера.Такав процес може постати јединствен и после извесног времена пролази сама, али такође може бити у вези са патологија анатомском структуре мокраћног канала.

неколико пута чешће погађа воће пиелецтасиа мушко и углавном је узроковано разликама између структуре мушких и женских начина моцхевиведенииа.Испоставља се да се проширена бубрежна карлица код мушког фетуса често формира због физиолошке структуре.Али женски фетус задржава вероватноћу такве промене и касније.

Такође, билатерални облик пиелоектазије чешће узрокују физиолошки фактори, за разлику од једностраног облика.У овом случају, лекар мора искључити присуство других аномалија у развоју уринарног система, јер повећавају ризик од додатних абнормалности.

само идентификовати фетус бубрежне карлице експанзију, чак и када је величина више од 10 мм не значи много, јер је специјалиста мора нужно испитати слику развоја болести током времена.Ако пиелонектазија у фетусу траје све до рођења, онда је неопходно наставити надгледање новорођенчади у постпартум периоду.

Већина деце пиелецтасиа једва појављује и пролази сами без медицинске интервенције због сазревања моцхевиведенииа канала.

изолованом облику пиелоецтасиа на показатељ генетских абнормалности, али често може појавити код генетских поремећаја истовремено ецхограпхиц абнормалности у другим органима.Испоставило се да је дијагноза благих облика изолованом пиелоецтасиа не треба сматрати узрок за забринутост, јер таква аномалија укључује само контролу ултразвука.

Лечење болести са јаком прогресивном пиелоецтасиа након рођења може потребна операција.Пируектазија није последица хипоксије или инфекције фетуса, тако да лекови неће донети никакве резултате.