Симптоми мултипле склерозе

склероза - представља обољења централног нервног система који се карактерише мултиплих лезија у аутоимуне болести непознате етиологије, које карактерише лезија беле материје мозга и кичмене мождине( демијелинизације) за директно учешће активираних Т-лимфоцита и макрофага.Генетски фактори играју важну улогу у развоју мултипле склерозе.То је болест карактерише разарање мијелина слоја је спољни заштитни покривач од нерава у централном нервном систему( мозга нерва, оптичког нерва и кичмене мождине живаца).Мијешани слој се састоји углавном од масти;масти су изолација за нерве и задржи брзину нервних импулса.Ин мултипле сцлеросис су мијелина слоја нехомогеном региони се уништавају и замењен ожиљак.Овај процес је познат као склероза.Како лијечити ову болест с људским правима.

разарања јавља у многим деловима централног нервног система, од којих назив болести - дифузне( или више) склероза.Склероза спречава електричну проводљивост, чиме се смањује или ометања преноса нервних импулса у погођеним подручјима.Када се болест достигне тешке фазе развоја могу колапс аксијалне цилиндри неурона( аксопи) који је неповратан.Симптоми се интензивирају и ослабају изненада и знатно варирају код различитих пацијената.На пример, склероза оптичких нерава може проузроковати оштећење вида и мултипла склероза нерава који контролишу мишиће може довести до Спастицити, слабост, грчеви или парализе.Различити симптоми могу се посматрати заједно и значајно варирају са временом.

Актуелни концепти патогенези мултипле склерозе основу сложеног наслеђивање болести, који подразумева учешће неколико генетске локуса који предиспозицију за развој болести и спољашњих фактора.Комбинација ових ефеката даје патолошки процес - хронична инфламација, аутоимунитет и демијелинизацију.

Мултипла склероза је повезана са специфичне алеле гена варијабилних ланаца молекула ХЛА - ДР и ДК, које су наслеђене квачило.Ова хаполотип, именован од стране међународне номенклатуром као ДРБ1 * 1501, ДКА1 * 0102-ДКБ1 * 0602 одговара ДВ2 хаплотип у ћелији куцања.Ови гени се налазе на хромозому 6 у оболелих од мултипле склерозе открију своју 60%, у поређењу са 20% у општој популацији.

Такође постоје докази да генетска предиспозиција за развој мултипле склерозе може бити повезано са локуса гена Ар-препознавању Т-ћелија рецептор, фактор некрозе тумора, варијабилне регионе тешког ланца Иг, као протеина гена мијелин( мијелина басиц протеина и мијелина олигодендротситарного гликопротеина.) и други

узрок болести је непознат;Међутим, садашња истраживања показују да је мултипла склероза је аутоимуна болест у којој имуни систем напада неке од својих ћелија, узимајући их као страно тело.Мултиплексна склероза је ретка код деце и људи преко 60 година;Први напад болести обично се јавља између 20 и 50 година.

Вишеструка склероза има два главна облика.Када повратни облик болести, која погађа око 70 процената пацијената, број епизода су раздвојени периодима нормалног или близу нормално стање.Такви добри благостања могу бити кратки или трајни месецима или годинама.У неким случајевима, опоравак ће бити заувек, али многи пацијенти постепено прогресивна неуролошки поремећај.

Друга врста мултипле склерозе, хронична прогресивна, постепено појачан без периода побољшања.Повремено развој је болест толико брза и озбиљна да пацијент може да живи неколико месеци или година.Код жена, болест је чешћа него код мушкараца.Просечни животни век након дијагнозе је 35 година, али је уништавање мијелина слоја може довести до истовременог оштећења нерава, мишића и понекад мозга.Међутим, многи људи имају функције ових тела чувају дуги низ година, и они су у стању да воде нормалан живот помоћу терапије одржавања.Лечење има за циљ смањење учесталости и тежине напада, слабљење неуролошких компликација и психолошку подршку.

Прогноза за живот је углавном повољна.