Паркинсонова болест: симптоми, узроци, знаци, лечење
Шта је то - Паркинсонова болест, или тресе парализа - хроничног неуродегенеративне болести са сталном прогресивним током, који се заснива на постепеном смрти допаминергичких неурона у субстантиа нигра мозга.
Ови неурони производе допаминску супстанцу одговорну за сферу човека.Због недостатка специфичних, везаних за кретање проблема.
Патологија се односи на болести поодмаклој доби, њен први наступ рачуна за око 60-65 година, али постоје случајеви рани почетак пре него што напуни 40 година.
Како се болест развија и шта је то?Данас, узроци Паркинсонове болести нису у потпуности схваћени.За савремену медицину, питање ћелијске смрти ћелија које производе допамине остаје неодговарано, али постоје спекулације о могућим провокационим факторима.
Фактори ризика су:
болест Паркинсонова болест је класификован о облику и фазе стопи од прогресије.Облик болести може варирати с временом и зависи од преваленције клиничких симптома.
Спора стопа прогресије је карактеристична за трепавачки облик.Између фаза може трајати више од пет година.Брз темпо подразумева прелазак са једне етапе у другу две године или чак мање.Код умјерене брзине развоја болести, измјена стадија се јавља током периода од 3-5 година.Симптоми Паркинсонове болести
Паркинсонове болести, први симптоми који се јављају када је садржај допамина у мозгу црна материја се смањује за 80%, а број неурона је смањен за 50%.
Паркинсонова болест се манифестује као оштећење мотора:
Извијање и пад као последица померања центра гравитације - често феномена који су такође повезани са немогућношћу да заустави на време.Код Паркинсонове болести, за покретање покрета је тешко покретати.Постоји тенденција да се добровољно покрене након напретка.Понекад особа може замрзнути и провести сате у чврстом стању, а понекад све његове акције подсећају на аутоматске.
Поремећаји покрета праћени су менталним поремећајима.Круг интереса сужава, размишљање постаје споро и површно.Карактерише као аутономна дисфункција, која се манифестује прекомерним саливације, болних синдрома, хипотензија, импотенцију код мушкараца.Многи пацијенти доживљавају депресију, апатичност, анксиозност.
Клиничке манифестације болести говорећи да је прошао у неповратног уништења регулаторне фази са допаминергичног система.Процес дегенерације неурона траје веома дуго, око 20-30 година.
Стога велики значај се сада спојен на развоју пре-клиничке дијагнозе, који се спроводи уз помоћ молекуларно-генетичких анализа, студија аутономних и когнитивних функција, трансцраниал сонограпхи.
Захваљујући овом истраживању, можете да направите групу ризика Паркинсонове болести за ране неуропротективну мере које у овој фази су веома ефикасни за признавање скривених могућности.
Ако се патологија већ показала клинички, није тешко дијагноза.За то се користе следећи критеријуми:
Диференцијална дијагноза се врши без додатних метода испитивања, само на основу клиничких показатеља.Болести са којима треба разликовати Паркинсонова болест укључују:
С обзиром на етиологију болести није у потпуности схваћено, не постоји етиотропски третман Паркинсонове болести.Терапија се одвија у неколико праваца и оријентисана је на успоравање( заустављање) дегенерације неурона, смањење главних симптома, физичке и социо-психолошке рехабилитације.
У ову сврху се користе анти-паркинсонијски лекови који елиминишу поремећаје мотора.То укључује лекове који садрже леводопу, антихолинергике, амантадинске препарате, агонисте рецептора допамина, МАО-Б инхибиторе.Лечење треба да буде свеобухватно, континуирано, индивидуално одабрано.
Хируршка интервенција је могућа, али не спречава развој патологије и врши се према строгим индикацијама.
Прогноза је неповољна, јер патологија напредује, доводи до инвалидитета, инвалидитета и скраћеног животног века.Лекови само инхибирају развој симптома, али не излечите болест.
Ови неурони производе допаминску супстанцу одговорну за сферу човека.Због недостатка специфичних, везаних за кретање проблема.
Патологија се односи на болести поодмаклој доби, њен први наступ рачуна за око 60-65 година, али постоје случајеви рани почетак пре него што напуни 40 година.
Узроци Паркинсонове болести
Како се болест развија и шта је то?Данас, узроци Паркинсонове болести нису у потпуности схваћени.За савремену медицину, питање ћелијске смрти ћелија које производе допамине остаје неодговарано, али постоје спекулације о могућим провокационим факторима.
Фактори ризика су:
- старији;
- генетска предиспозиција;
- дугорочна употреба одређеног броја одређених лекова;
- цереброваскуларне болести;Заразне болести нервног система
- ( енцефалитис);Тровање
- са токсичним супстанцама( угљен моноксид, пестициди);Траума
- на нервни систем;
- екологија( смештај у близини индустријских предузећа);
- поремећај интрацелуларног метаболизма;
- смештај на селу;
- онколошке болести.
болест Паркинсонова болест је класификован о облику и фазе стопи од прогресије.Облик болести може варирати с временом и зависи од преваленције клиничких симптома.
- 1) Тхроббинг.Одликује се константним треморима удова и главе у одређеном кораку с средњом и великом амплитудом.
- 2) тремор, тремор јавља круте форме најудаљеније крајеве( рукама) и крутост добровољних покрета.
- 3) Крути-брадикинетић.Карактерише га константна мишићна напетост праћена развојем контрактура.Активни покрети толико успоравају да се догоди потпуна непокретност.
- 1) У почетку, процес укључени екстремитет од једне половине телесних функција благо нарушена.
- 2) Друга фаза се манифестује благо билатерални пораз без поремећаја равнотеже.
- 3) У трећој фази, постоје функционална ограничења током извршавања било какве манипулације.Умерена нестабилност омогућава вам да се крећете независно.
- 4) Четврта фаза карактерише значајан губитак моторичке активности.Способност ходања и стајања је очувана, али зависност од других је већ потпуна.
- 5) Пета фаза доводи до потпуне неспособности без могућности покрета.
Стопа прогресије зависи од старости пацијента, адекватности лечења и пратећих обољења.Болест се може развијати лагано, брзо или умерено.
Спора стопа прогресије је карактеристична за трепавачки облик.Између фаза може трајати више од пет година.Брз темпо подразумева прелазак са једне етапе у другу две године или чак мање.Код умјерене брзине развоја болести, измјена стадија се јавља током периода од 3-5 година.Симптоми Паркинсонове болести
Паркинсонове болести, први симптоми који се јављају када је садржај допамина у мозгу црна материја се смањује за 80%, а број неурона је смањен за 50%.
Паркинсонова болест се манифестује као оштећење мотора:
- 1) Тремор - брзе и ритмичке кретње удова узроковане контракцијама мишића.Трепетање се повећава са емоционалним и физичким преоптерећењем;
- 2) Хипокинезија - недовољна моторна активност са ограниченим кретањем;
- 3) Мишићна ригидност - нагло повећање тона;
- 4) Постурална нестабилност - тешкоћа превазилажења инерције одмора и кретања.
- са малим корацима;
- успорено;
- трепери руком и главом, који се појављује у миру;
- промена рукописа( постаје мала);
- недостатак израза лица, што чини лице маскирним;
- смањење трепћућих покрета;
- крутост мишића;
- инекспресивни монотонски говор.
Извијање и пад као последица померања центра гравитације - често феномена који су такође повезани са немогућношћу да заустави на време.Код Паркинсонове болести, за покретање покрета је тешко покретати.Постоји тенденција да се добровољно покрене након напретка.Понекад особа може замрзнути и провести сате у чврстом стању, а понекад све његове акције подсећају на аутоматске.
Поремећаји покрета праћени су менталним поремећајима.Круг интереса сужава, размишљање постаје споро и површно.Карактерише као аутономна дисфункција, која се манифестује прекомерним саливације, болних синдрома, хипотензија, импотенцију код мушкараца.Многи пацијенти доживљавају депресију, апатичност, анксиозност.
Дијагноза и диференцијална дијагноза
Клиничке манифестације болести говорећи да је прошао у неповратног уништења регулаторне фази са допаминергичног система.Процес дегенерације неурона траје веома дуго, око 20-30 година.
Стога велики значај се сада спојен на развоју пре-клиничке дијагнозе, који се спроводи уз помоћ молекуларно-генетичких анализа, студија аутономних и когнитивних функција, трансцраниал сонограпхи.
Захваљујући овом истраживању, можете да направите групу ризика Паркинсонове болести за ране неуропротективну мере које у овој фази су веома ефикасни за признавање скривених могућности.
Ако се патологија већ показала клинички, није тешко дијагноза.За то се користе следећи критеријуми:
- једнострани почетак;
- тремор за одмор;
- стабилан и висок ефекат узимања Л-дихидрокипхенилаланине( Л-допа) - аминокиселина биосинтеза интермедијер допамина, норадреналина, адреналина и меланина;
- више од 10 година;
- споро прогресија;
- одсуство органског оштећења мозга током МРИ.
Диференцијална дијагноза се врши без додатних метода испитивања, само на основу клиничких показатеља.Болести са којима треба разликовати Паркинсонова болест укључују:
- хепатолентикуларну дегенерацију;
- болести дифузних система Леви;
- јувенилни паркинсонизам;Мултисистемска атрофија
- ;
- Алзегерова болест;
- секундарни паркинсонизам( васкуларни, лекови, токсични, тумори).
Лечење Паркинсонове болести
С обзиром на етиологију болести није у потпуности схваћено, не постоји етиотропски третман Паркинсонове болести.Терапија се одвија у неколико праваца и оријентисана је на успоравање( заустављање) дегенерације неурона, смањење главних симптома, физичке и социо-психолошке рехабилитације.
У ову сврху се користе анти-паркинсонијски лекови који елиминишу поремећаје мотора.То укључује лекове који садрже леводопу, антихолинергике, амантадинске препарате, агонисте рецептора допамина, МАО-Б инхибиторе.Лечење треба да буде свеобухватно, континуирано, индивидуално одабрано.
Хируршка интервенција је могућа, али не спречава развој патологије и врши се према строгим индикацијама.
Прогноза лечења
Прогноза је неповољна, јер патологија напредује, доводи до инвалидитета, инвалидитета и скраћеног животног века.Лекови само инхибирају развој симптома, али не излечите болест.