Vročinska aplazija maternice in vagine
kongenitalna aplazija maternice in vagine ( Rokitanskogo- Klostnera sindroma) - redka bolezen, ki se razvije pri ženskah z normalnim nizom kromosomov( kariotip 46, XX-th) je še vedno v zgodnji fazi razvoja ploda. Posamezniki s to boleznijo imajo normalno žensko tip telesa. Značilnost sindroma je odsotnost menstruacije na pravočasno in normalen razvoj ženskih sekundarnih spolnih značilnosti in zunanjih genitalij. Vendar pa je vagina lahko odsotna v celoti ali pa je skrajšana slepa vrečka. Spremembe lahko segajo od popolne odsotnosti maternice v notranjih genitalij in jajcevodov zaradi prisotnosti ene ali obeh materničnih rogovih nerazviti tanke cevi. Jajčniki imajo normalno strukturo in dokaj ustrezno opravljati svoje funkcije, kot je razvidno s pravilnim in pravočasnim razvoj ženskih sekundarnih spolnih znakov, prsi in značilna za zdravo žensko temperaturnih sprememb v rektumu, kaj se zgodi, ko spremenite faze menstrualnega ciklusa.
V študiji krvnem serumu ni mogoče odkriti nobene kršitve v hormonskih ravneh pri ženskah. Ginekološki pregled vam omogoča ugotavljanje odsotnosti vagine in maternice. Včasih se bolezen prvič zaznali pri pritožbah v sili žensk v zvezi s hudo presredka solze, mehurja ali danke, ko poskušajo odnos.
maternice in nožnice aplazija je treba ločiti od sindroma testisov feminizacija( Morris).V obeh primerih imajo ljudje dobro oblikovan ženski fenotip in se posvetujejo z zdravnikom, ki se pritožujejo nad menstruacijo. Ko jih pregledamo, odkrijejo odsotnost maternice in vagine. Vendar pa je polna oblika sindroma testisov feminizacija pri ljudeh ni poraščenost na genitalije, in če je nepopolna oblika normalne strukture ženskega zunanje genitalije. Dokaz kromosoma niza moškega( 46, XY) in detekcijo v modih dimeljske kanale hernial vreč ali trebušne votline pod posebnimi preiskovalnih metod dokončno potrditev sindroma testisov feminizaciji. Zdravljenje
aplazija maternice in vagine izvaja metodo estetske kirurgije, da tvori umetno vagino. Sindrom Asherman( tvorba adhezij znotraj maternice po trpi vnetje, intrauterino operacije in prenese izloča gnojen izcedek endometritis) kot tudi sindrom Rokitanskya-Otto Küstner ni odkrila nobenih hormonske motnje, kar kaže na kršitve funkcije jajčnikov ali poškodbe centralnega ureditvi menstrualnega mehanizmovcikel. Ta bolezen je tipičen primer ginekoloških patologijo, ki vodijo do pomanjkanja menstruacije pri normalnih ravneh ženskih spolnih hormonov v krvnem serumu. Zdravljenje Asherman sindrom izvedemo s kirurškim posegom in je razrezom adhezij oblikovane.