Eritremija
Erythremia( policitemija) - tumor krvotvornih tkiva z relativno benigna tečaja. Motnja hematopoeze se pojavi na ravni predhodne celice mielopoeze. Glavni substrat tumorja - zrelih rdečih krvničk, a hiperplazija vseh treh zarodnih
hematopoeze se lahko poveča vsebnost granulocitov in trombocitov.
Erythremia celic hiperplazijo je označen s skupnim številom celic kostnega mozga, predvsem zarodnih eritrocitov. Ohranjena je sposobnost diferenciacije zrelih oblik. V periferni krvi je pantsitoz - povečanje rdečih krvnih parametrov v povezavi z levkocitozo( neytrofilozom) in trombocitemijo. Stopnja zvišanja števila rdečih krvnih celic je odvisna od trajanja bolezni. Hb vsebina je povečana( običajno v območju 180-220 g / l) in eritrocitov( 6,8-8h1012 / l), ki ga spremlja povečanje indeksa Ht, povečana viskoznost krvi in zmanjšuje ESR do popolnega prenehanja sag reološkega motnje, upočasnjuje pretok krvi,stazo.Število levkocitov navadno poveča na 9-15h109 / l, v nekaterih primerih( predvsem v prisotnosti mieloidno metaplazijo vranice) levkocitoza lahko doseže relativno visoke vrednosti( 50h109 / l in več).WBC je pogosto značilna neytrofilozom in paloch-koyadernym premik, včasih majhen eozinofilijo.Število trombocitov se tudi v nekaterih primerih zelo poveča( več kot 1000x109 / l).Eritemija z visoko trombocitozo se pojavlja bolj resno, pogosteje pa z vaskularnimi zapleti. V razširjenem stadiju bolezni, zlasti v razvoj mieloidno metaplazijo vranice, določi kvalitativne spremembe v celicah rdečega in belega serije: polihromaziyu, Anisocytosis, bazofilno punktatsiyu eritrocitov, dela blastosis in strupenih razdrobljenost nevtrofilcev. Prebod prsnice na eritremii ne daje popolne slike intenzivnosti hematopoeze kot se pikčasti močno razredčen periferno kri. Leykoeritroblasticheskoe razmerje zaradi preferencialne povečanje eritrocitov kalčke zmanjša, povečanje števila ie-gakariotsitov. Bolj koristno Postopek trepanobiopsy omogoča, da prepoznajo značilne za zmanjšanje bolezni maščobnega tkiva, hiperplazija vseh treh zarodnih( panmieloz), znatno povečanje velikosti Megakom-riotsitov in povečana otshnurovku trombocitov. V končni fazi bolezni razvije sekundarna mielofibroza ali zaradi napredovanja tumorja - blastni krizi( najpogosteje tipa akutna mieloična levkemija), gematosarkoma.