meiosis

Meióza je proces jadrového štiepenia zárodočných buniek počas ich premenou gamét. Meióza zahŕňa dve delenie buniek, ktoré sa nazývajú príslušne meióza I a meióza II.Každá z týchto divízií formálne sa skladá z rovnakých fázach ako mitotický: Profáza, metafázy, anafáze a telophase.

Meióza je taktiež známy ako meiózy, ako výsledok delením počtu chromozómov v novo vytvorených buniek je znížená o 2 krát. V prophase sú chromozómy Aj už zahrnuté v oddelených chromatidmi sú pripojené u centromér. To je v tejto fáze meiózy je mimoriadne dôležitou udalosťou z hľadiska vytvorenia genetickej diverzity - výmenu homológny oblasťami nesestrinskih chromatíd, tj chromatidu patria do rôznych párov homológnych chromozómov. ..Táto výmena sa nazýva kríženie alebo rekombinácia. Profáza Aj naďalej dosť dlho, to je zvyčajne rozdelený do 5 etáp: leptotene, zygotene, pachytene a diplotenní diakinetickej. Pod leptoteny chromozómy začínajú kondenzovať a stanú viditeľné.V zygotene páre homológnych chromozómov konjugovaných( spárovaných) a výrazné forme dvojitej konštrukcie, ktorá sa nazýva sinoptenemalnym komplex. Dva konjugované homológne chromozómy sa nazývajú bivalentné.Tieto pachytene chromozómy sa skráti v dôsledku väčšej skrutkovice.

Každý chromozóm je teraz vidieť pozdĺžna drážka - chromozóm rozdelená do chromatidu.4 obsahuje dvojmocné chromatids usporiadané vedľa seba navzájom: bivalentný nesestrinskie chromatidu spojené na určitých miestach, tvoriace takzvaný optický skríženie zrakového. Chiasm sú prejavom genetické výmeny medzi chromozómy. Tieto výmeny vo formálnej genetike sa nazývajú "crossover".Každá chiasma zodpovedá jednej udalosti prekračovania. Crossing Over sa vykonáva s veľmi vysokou presnosťou, takže žiadny z chromatids nestratili ani získať gény. V diplotenní homologické chromozómy sa začínajú rozchádzať, chovajú len tie body, kde sú pozorované optického skríženie zrakového. Chiasmus vzniká už vo veľkých chromozómov, rovnako ako jeden gamét účtov o 40 prejsť.V diakinetickej chromozómy kondenzovať, ako je to len možné ich rozdielov, homológne chromozómy zostávajú potlačené skríženie zrakového. V metafáze Aj

jadrový obal zmizne a chromozómu buniek distribuovaných v rovníkovej rovine. Od centromér pripojiť priadze vretien v mitóze, a začať dať ich preč k pólom bunky. V anafáze Aj končí terminalization skríženie zrakového, t. E., sú presunuté na koncoch chromozómov a zmizne. Homologické chromozómy presunúť na opačných póloch znížením závity vretena. Výsledkom je, že som telofázy bunky zhromaždené POLES haploidné sadu chromozómov a zárodočných buniek, dokončenie rozdelenie dáva vzniknúť dva nové dcérske bunky, ktoré sú označené ako sekundárne spermatocytmi spermatogenézy, oogenéza a - oocytov.

Meióza II mechanizmus je podobný bežnému mitózy ale mitoticky delí dvojnásobok haploidné sadu chromozómov. Výsledkom je, že druhý meiotickej delenie vytvorené na samcoch gametogenézu dvoch spermií, a v ženskej gametogenézu - vajcia, od druhého dcérske bunky tvorené tzv telesa vedenia.

meiosis genetická vysvetľuje mnohé javy, vrátane pravidiel Mendelian dedičnosti. Po prvé, v dôsledku meiotickej zárodočných buniek sú vytvorené, ktoré obsahujú haploidné počet chromozómov, takže dieťa dostane z každej materskej polovicu sadu chromozómov, a podiel každého z rodičov pre dieťa je rovnaký genotyp. Po druhé, v meiózy 1 bivalentů rozbiehajú nezávisle na rôzne pólom bunky, čo vysvetľuje dedičnosť vlastností nezávislých, ak sú ich gény sú na rôznych chromozómoch. Pravdepodobnosť, že dvaja jedinci gamét bude obsahovať sadu rovnakých chromozómov, je veľmi nízka. Po tretie, v dôsledku prechádzaní každého chromatidmi obsahuje DNA, ktorá je odvodená z chromozómov oboch rodičov. V dôsledku toho, že pravdepodobnosť genetickej identity gamét prakticky na nulu, a to je základom genetickej individuality na úrovni chromozomálne.