Príznaky roztrúsenej sklerózy
skleróza - je ochorenie centrálneho nervového systému, ktorý je charakterizovaný niekoľkými lézií autoimunitné ochorenie neznámej etiológie, vyznačujúci sa tým, lézií bielej hmoty v mozgu a mieche( demyelinizácia) pre priamej účasti aktivovaných T-lymfocytov a makrofágov. Genetické faktory zohrávajú dôležitú úlohu pri rozvoji roztrúsenej sklerózy. To je ochorenie charakterizované deštrukciou myelínové vrstvy je vonkajšia ochranná krycia nervov v centrálnom nervovom systéme( mozgu nervu, optického nervu a miechových nervov).Myelinizovaná vrstva pozostáva prevažne z tukov;tuky sú izolácie pre nervy a udržať rýchlosť nervových impulzov. Roztrúsenej sklerózy, myelín vrstva nehomogénne oblasti sú zničené a nahradené zjazvené tkanivo. Tento proces je známy ako skleróza. Ako liečiť túto chorobu ľudovými prostriedkami.
deštrukcia sa vyskytuje v mnohých častiach centrálneho nervového systému, z ktorého druh choroby - difúzne( alebo viac) skleróza. Skleróza zabraňuje elektrickú vodivosť, čím sa zníži alebo prerušeniu prenosu nervových impulzov v postihnutých oblastiach. Keď choroba dosiahne ťažké fázy vývoja môže zrútiť axiálne valce neuróny( aksopy), ktorá je nevratná.Príznaky sa náhle zintenzívnia a oslabujú a u rôznych pacientov sa značne líšia. Napríklad, skleróza z optických nervov môže spôsobiť poškodenie zraku a roztrúsená skleróza nervy, ktoré riadia svaly môžu viesť k spasticity, slabosť, kŕče alebo obrny. Rôzne príznaky môžu byť pozorované spoločne a veľmi sa líšia s časom.
Súčasné poňatie patogenéze roztrúsenej sklerózy na základe multifaktoriálne dedičnosti choroby, čo znamená zapojenie viacerých genetických lokusov, ktoré náchylným k rozvoju ochorenia, a vonkajšími faktormi. Kombinácia týchto efektov vytvára patologický proces - chronické zápaly, autoimunitným a demyelinizácia.
Roztrúsená skleróza je spojená s špecifické alely génov variabilných reťazcov molekúl HLA - DR a DQ, ktoré sú zdedené spojku. Tento haplotypu, určený medzinárodným názvoslovie ako DRB1 * 1501, DQA1 * 0102-DQB1 * 0602 zodpovedá DW2 haplotypu v bunke písaní.Tieto gény sú umiestnené na chromozóme 6 u pacientov s roztrúsenou sklerózou odhaliť ich 60%, v porovnaní s 20% v populácii.
Tiež je zrejmé, že genetická predispozícia k rozvoju sklerózy multiplex môžu byť spojené s lokusov génov Ar rozpoznávajúci receptor T-bunky, faktor nekrotizujúci nádory, variabilný oblasti ťažkého reťazca Ig, ako aj gény proteínových myelínu( myelínové bázický proteín a myelínu oligodendrotsitarnogo glykoproteínu.) a ďalšie
príčina choroby je neznáma;Avšak, súčasný výskum ukazuje, že roztrúsená skleróza je autoimunitné ochorenie, pri ktorom imunitný systém napadne niektoré z jeho vlastných buniek, pričom je ako cudzie teleso. Roztrúsená skleróza je zriedkavá u detí a ľudí starších ako 60 rokov;Prvý útok na túto chorobu sa zvyčajne vyskytuje medzi 20 a 50 rokmi.
Roztrúsená skleróza má dve hlavné formy. Pri rekurentní forma ochorenia, ktoré postihuje asi 70 percent pacientov, počet epizód sú oddelené obdobiami normálne alebo takmer normálny stav. Takéto obdobia blahobytu môžu byť krátke alebo trvajú celé mesiace alebo roky. V niektorých prípadoch dochádza k navráteniu navždy, ale mnohí pacienti postupne rozvíjajú neurologické poruchy.
Ďalší typ roztrúsenej sklerózy, chronickej progresívne, postupne amplifikovaná bez období zlepšenia. Občas vývoj ochorenia je tak rýchla a silná, že pacient môže žiť niekoľko mesiacov či rokov. U žien je ochorenie viac bežné než u mužov. Priemerná dĺžka života po diagnostikovaní je 35 rokov, ale zničenie myelínové vrstvy môže nakoniec viesť k súčasnému poškodenie nervov, svalov a niekedy aj v mozgu. Avšak, mnoho ľudí má funkcie týchto orgánov sú uložené na mnoho rokov, a sú schopní viesť normálny život s použitím udržiavaciu terapiu. Liečba je zameraná na zníženie frekvencie a závažnosť záchvatov, oslabenie neurologických komplikácií a psychologickú podporu.
Prognóza života je väčšinou priaznivá.