meioză

Meiozei este procesul celulelor germinale de fisiune nucleară în timpul transformării lor în gârneți. Meioza include două diviziuni celulare, numite meiosis I și meiozei II.Fiecare dintre aceste diviziuni este format în mod oficial din aceleași etape ca și mitoza: profaza, metafaza, anafaza si telofaza.

Meioza I este, de asemenea, cunoscut sub numele de meioză, ca rezultat împărțirea numărului de cromozomi din celule nou formate este redus de 2 ori.În profaza I, cromozomii intra deja divizați în cromatide, care sunt conectate într-un centromer. Este în acest stadiu al meiozei este un eveniment extrem de important din punct de vedere al creării diversității genetice - schimbul de regiuni omoloage nesestrinskih cromatidelor, adică cromatidice aparținând diferitelor perechi de cromozomi omologi. ..Acest schimb este numit traversare, sau recombinare. Profaza I continuă suficient de mult timp, de obicei este împărțit în 5 etape: leptotene, zygotene, pachytene și diakinesis diplotene.În stadiul de leptoten, cromozomii încep să se contopice și să devină vizibili.În perechea zygotene de cromozomi omologi conjugate( pereche) și formă distinctă o structură dublă, care se numește complex sinoptenemalnym. Două cromozomi omologi conjugați sunt numiți bivalenți.În pachitină, cromozomii devin mai scurți datorită spiralizării mai mari.

În fiecare cromozom, este vizibilă o fanta longitudinală - cromozomul este împărțit în cromatide.4 conține cromatidelor bivalent aranjate una lângă alta una de alta: cromatidelor nesestrinskie bivalent sunt interconectate în anumite puncte, formând o chiasma așa numită optic. Chiasmele sunt o manifestare a schimbului de material genetic între cromozomi. Aceste schimburi în genetica formală se numesc crossover. Fiecare chiasma corespunde unui eveniment de trecere. Trecerea peste se face cu precizie foarte mare, prin urmare, nici unul dintre cromatide nu pierde sau dobândește gene.În diplotena, cromozomii omologi încep să se abată, reținându-se doar în acele puncte unde se observă chiasma. Chiasm se formează mai mult în cromozomi mari, în general, există aproximativ 40 de crossover-uri pe gamă.In diakinesis cromozomi condensa cât mai mult posibil a diferențelor lor, cromozomi omologi rămân suprimate chiasma.În metafaza I

plic nuclear dispar și cromozomul celulelor distribuite in planul ecuatorial. Firele arborelui sunt fixate la centromere, la fel ca în mitoză, și încep să le tragă la polii celulei.În anaphaza I, chisele sunt terminate, adică se deplasează la capetele cromozomilor și dispar. Cromozomii omologi se mișcă în stâlpi opuși datorită reducerii filetelor axului. Ca rezultat, am telofază poli celule colectate seturi haploide de cromozomi și celule germinale, completând divizia dă naștere la două noi celule fiice, care sunt denumite spermatocitelor secundare spermatogeneza, ovogeneză și - ovocite. Mecanismul

Meiozei II este similar cu mitoza convențional, dar mitotic împărțit dublat set haploid de cromozomi. Ca urmare, a doua divizie meiotice formată din bărbați gametogenezei două spermatidelor, iar în gametogeneza de sex feminin - ou, din moment ce a doua celulă fiică formată prin așa-numitul corp al ghidului.

Meioza explică multe fenomene genetice, inclusiv regulile de moștenire ale lui Mendel.În primul rând, ca urmare a celulelor embrionare meiotice sunt formate care conțin un număr haploid de cromozomi, astfel încât copilul primește de la fiecare jumătate părinte din setul său de cromozomi, iar contribuția fiecărui părinte la copil este același genotip.În al doilea rând, în meioză 1 bivalents diverg în mod independent la diferite poli ai celulei, ceea ce explică moștenirea de trăsături independente dacă genele lor sunt pe cromozomi diferiti. Probabilitatea ca două gamete ale unui individ să conțină un set de cromozomi identici este foarte scăzută.În al treilea rând, ca urmare a trecerii peste fiecare cromatidă conține ADN, care este derivat din cromozomii ambilor părinți.În consecință, probabilitatea identității genetice a gameți este redus practic la zero, iar aceasta este baza individualității genetice la nivel cromozomial.