Tumorile simptomelor creierului

tumoare pe creier - aceasta este o creștere neobișnuită a celulelor din creier sau in membranele care inconjoara creierul. Cele mai frecvente tumori cerebrale la adulti sunt Gliomul si meningioame . Desi tumorile cerebrale sunt eterogene și au o răspândire largă de vârstă, în medie, majoritatea tumorilor primare apar in varsta de 52-56 de ani. Cum să tratați tumori cu remedii folclorice aici. Tumorile primare ale SNC

sunt a treia cea mai mare cauza de deces in varsta de la 15 la 35 de ani, iar al doilea cel mai mare la copii cu vârsta sub 15 ani.

-grad scăzut gliom , cum ar fi oligodendrogliomul, apar la pacienții tineri, în timp ce grad ridicat, cum ar fi glioblastomul multiform, frecvente la pacienții mai în vârstă.Pacienții cu glioblastom multiform prognosticul cel mai nefavorabil, rata de supravietuire de doi ani este de 30% la pacienții cu vârsta sub 20 de ani și până la 2% la pacienții cu vârsta peste 65 de ani. Speranța medie de viață la pacienții cu glioblastom este de aproximativ 17 saptamani fara tratament si 62 de saptamani folosind radiatii si chimioterapie.

Meningioamele - tumorile extracerebrale sunt mai frecvente la persoanele în vârstă, iar prognosticul lor este relativ favorabil( rata totală de cinci ani de supravietuire - 81%, de cinci ani de supravietuire meningosarkome - 55%).Prin apariția Gliomul bărbați puțin mai predispuși la meningioame - femei.daune genetice

si expresia anormala a genelor joaca un rol major in dezvoltarea Gliomul. Incep supraexpresia factorului de creștere derivat din trombocite, care permite proliferarea celulelor, migrarea celulelor și gliomul TP53 inactivarea genei, care inhibă în mod normal creșterea celulelor anormale. Pacienții cu aceste sindroame ca neurofibromatoza si scleroza papulose, semnificativ mai multe sanse de a dezvolta tumori cerebrale. Doar 2-10% dintre pacienți au fost genetic predispusi la tumori pe creier, și doar 5% din glioame ar putea fi ereditare.

creșteri tumorale presiunii intracraniene și, astfel, presiunea asupra întregului creier. Acest fenomen este cauza multor simptome asociate cu tumori cerebrale, benigne și maligne. Tumorile cerebrale primare provin direct din creier, dar ele apar mult mai puțin frecvent decât tumorile metastatice secundare care sa extins la creier, ca urmare a cancerului oriunde in organism. Simptomele apar treptat și depind de ce parte a creierului este afectată.Tumora cerebrală primară este rară, reprezentând doar aproximativ 2% din toate cazurile de cancer.

factori de viață pot juca, de asemenea, un rol în etiologia tumorilor cerebrale primare. Radioterapia anterioară este combinată cu factori precum dieta și expunerea la substanțe chimice. Nu a fost demonstrat de asociere clara intre tumorile cerebrale si de invatare electromagnetice sau utilizarea telefoanelor mobile. Au fost studii care suspecteau o legătură între tumorile cerebrale și alergii.

set de factori genetici si de stilul de viata determina dezvoltarea de tumori cerebrale primare, deși este dificil să se stabilească cauza și specifice de comunicare. Studiile epidemiologice de tumori cerebrale sunt dificil din cauza incidenței scăzute, clinice și histologice diversitatea eterogenitate.În viitor, probabil, pentru a înțelege etiologia tumorilor cerebrale va ajuta la markeri moleculari.

O varietate de procese patologice care stau la baza leziunilor în vrac ale SNC și asemănărilor simptome neurologice într-o anumită măsură, limita posibilitățile de diagnostic diferențial clinice. Prin urmare, metodele îmbunătățite pentru depistarea precoce si diagnosticul diferențial al tumorilor este una dintre problemele stringente ale neurooncology clinice.

Datorită prezenței în creier de diferite tipuri de celule de clasificare a tumorilor cerebrale este complexă.Au fost făcute încercări de a clasifica tumorii și sunt luate în mod continuu.În prezent, clasificarea cel mai frecvent utilizate, dezvoltat de OMS în 1993 și modificată în 2000.

Cel mai mare grup de tumori cerebrale combina tumori neuroectodermale( 60%).Cea mai mare proporție dintre ele sunt tumori astrocitice de( 35-42%).Formele astrocitoame maligne predomină asupra benigne( de 1,3 ori între masculi și de 2 ori în rândul femeilor).

Conform clasificării OMS a tumorilor sistemului nervos( Lyon, 2000) tumoră a țesutului neuroepiteliale împărțit în: tumori astrocitice

: tumori

oligodendrogială:

Mixt glioame: tumora

Ependimarnye:

Tumorile

plexului coroid: tumori

gliale de origine incertă:

Neuronal și a tumorilor mixte neuronale-gliale: tumora

Neyroblastnye: tumori

: majoritatea

embrionare gliomelor sunt tumori neuroepiteliale. Glioamele reprezintă 60% din toate tumorile cerebrale primare.glioamele maligne - glioblastom multiform și glioame anaplastic( astrocitom anaplazic, oligodendrogliomul anaplazic și Oligoastrocitomul anaplastic) infiltrativ sunt cele mai frecvente tumori cerebrale primare. Histologic acestea sunt împărțite în patru grad, versiuni diferite ale care se găsesc cu frecvență și inegale diferă în funcție de prognoza. Cele mai frecvente astrocitoame, oligodendroglioame și glioblastoame.

Tumorile astrocitice sunt combinate ca o serie de origine comună cârlig tesatura astrocitelor și o serie de caracteristici specifice: creșterea gliale-fibros caracter component și recurența frecventă a malignitate, metastaze relativ rare, chiar și cu malignitate ridicată.Potrivit autorilor autohtoni și străini, astfel de tumori reprezintă 55% din toate neoplasmele creierului.

Astrocitomul prin structura morfologică reprezintă un grup heterogen de tumori cerebrale primare. Având în vedere că se dezvoltă din astrocitoame astroglia, împreună cu împărțirea etapelor de malignitate histologice efectuate astrocitelor tip differendirovku( pilocytic sau fibrilar) proliferarii subiacent. Această diviziune este de mare valoare predictivă ca astrocitoame pilocytic ozlokachestvlyayutsya rar, spre deosebire de fibrilare( infiltrative) astrocitoame și poate fi aproape complet eliminate. Astrocitomurile difuze reprezintă 25-30% din glioamele hemisferice la adulți. Vârsta de cea mai mare incidență a supratentorial astrocitoame 20-50 ani, care, în general, 10 ani mai mică decât în ​​glioblastoame. Aceste tumori se pot dezvolta în orice parte a creierului cu o incidență relativ scăzută a lobilor occipitali. Când tumoarea este localizată în părțile inferioare, se poate observa invazia bilaterală.În procesul patologic sunt implicate atât materia albă cât și cea gri a creierului. Astrocitoamele benigne au un prognostic mai bun decât formele maligne. Prognosticul general al acestor leziuni este întotdeauna nefavorabil. Speranța de viață cu astrocitoame variază de la 2,5 la 10 ani. Mai mult, se știe că aproximativ 10% din leziunile benigne în timp sunt transformate în forme maligne.

50% chirurgical tratate transformate in benigne astrocitomul astrocitomul anaplazic sau glioblastomul. Se observă, de asemenea, creșterea progresivă a astrocitomului fibrilă fără creștere anaplazie.

Structura histologică a tumorilor seriei astroctice reflectă gradul de anaplazie a acestora.astrocitomul tipic - un grup de tumori diferă cel mai mic grad de anaplazie și desigur cel mai benigne, include trei principale astrocitoame realizare histologice: fibrilare, protoplasmica și mixte( protoplasmica-fibrilare).Împărțind Glioamele difuze în etapa malignitate este un punct important în dezvoltarea unei strategii de tratament și prognosticul. Unii autori consideră că ar fi ideal pentru a clasifica gliomul creierului în funcție de prezența sau absența celulelor maligne. Din păcate, cu o creștere a difuze anaplazic creșteri de transformare astrocitoame ca eterogenitatea morfologice și genetice, ceea ce face clasificarea histopatologică și separarea pas problematic.În plus, procesul de dezvoltare a tumorii nu poate fi static, deoarece pot fi detectate în timp modificări semnificative ale gradului de malignitate. In mod traditional glioamele astrocitice difuze sunt distribuite în conformitate cu gradul de malignitate al creșterii astrocitoame grad scăzut la glioblastoame. Criteriile

de malignitate sunt prezența polimorfismului nuclear și celulare, proliferarea endoteliului vascular, prezența mitozei și necroză.

O caracteristică a astrocitoamelor fibrilare este tendința lor de a genera celule biologice mai agresive. Această tendință de schimbare malignă a astrocitoamelor fibrilare implică faptul că unele tumori pot avea atât componente bine diferențiate, cât și componente anaplazice. Prezența acestor componente creează o problemă de selectare a materialului pentru studiu, deoarecedacă numai elemente bine diferențiate ale tumorii intră în materialul de biopsie, atunci aceasta poate interfera cu alegerea unui tratament adecvat.

Un al doilea criteriu important în tratamentul astrocitoamelor fibrilare asociate cu prognosticul este relația strânsă dintre vârsta pacientului și speranța de viață.Pacienții cu vârsta peste 60 de ani, cu astrocitoame anaplazic si glioblastomul au o durată mult mai scurtă de viață, dar este, de asemenea, valabil și pentru pacienții din această grupă de vârstă, cu o astrocitoame bine diferențiate. Tumorile bine diferențiate sunt frecvent întâlnite la om în decada a 4-a. Tumoarea nu are limite clare și are o creștere infiltrativă.Unele dintre tumorile hemisferice au zone de calcificare, dar acest lucru este mai tipic pentru oligodendroglioamele.

Astrocitomii macroscopic benigni au un caracter omogen al țesutului tumoral și sunt vizualizați ca un nod. Granița tumorii cu substanța înconjurătoare a creierului este clară.

Astfel, criteriile pentru clasificarea tumorilor cerebrale pot fi diferite: histologice, tomografice, chirurgicale, clinice și prognoze. Diagnosticul neuroradiological Scopul este de a distinge tumora de proces non-tumorale, pentru a determina cu precizie localizarea tumorilor, caracterizată prin structura tumorii( structura solida, chistice), prezența hemoragie, necroză, calcificări și vascula. Pe baza acestor criterii, putem presupune natura morfologică cea mai probabilă a educației și prognosticul bolii.

În plus, se disting patru grade, unde I-II reflectă un grad scăzut de malignitate, III-IV - înalt. Tumorile de grad scăzut includ astrocitoame pilocitice și astrocitoame sau oligodendrogliomuri foarte diferențiate. Tumorile de grad înalt includ astrocitoame anaplazice sau oligodendrogliome anaplazice, aceste tumori fiind clasificate ca grad III conform clasificării OMS.Cele mai maligne( gradul IV) sunt glioblastoamele multiforme, care sunt cele mai frecvente subtipuri și prezintă cel mai rău prognostic. Criteriile de malignitate sunt prezența polimorfismului nuclear și celulară, proliferarea endoteliului vascular, prezența mitozei și necroză.

glioamele de grad înalt( astrocitoame anaplazic si glioblastomul multiform) pot fi clasificate ca astrocitomul maligne primare și secundare. Primele astrocitoame maligne sunt de obicei găsite la pacienții mai în vârstă, fără o tumoare malignă de grad mic în istorie. Aceste tumori sunt caracterizate prin expresia înaltă a receptorilor factorului de creștere epidermică anormal( EGFR) și nu au o mutație a TP53.Astrocytomoamele secundare maligne apar, de obicei, la pacienții mai tineri, provin dintr-o tumoare malignă primară care se dezintegrează.Glioamele de grad scăzut pot rămâne stabile de mulți ani. Când se dezintegrează, ele se caracterizează prin mutații TP53 și alte transformări genetice. Celulele

din aceste tumori sunt mai eterogene, mai multe celule maligne cresc mai repede, ducând la o formă neregulată de tumori și diferențiere diferită.În timp, ele degenerează în tumori cu un grad ridicat de malignitate. Unii dintre factorii moleculare asociate cu progresia tumorii, deja discutate, de exemplu, supraexpresia factorului de creștere derivat din trombocite, care provoacă proliferarea celulelor, ceea ce este important atunci când grad scăzut de transformare timpurie în astrocitoame de grad înalt. Daunele genetice se manifestă în tumori cu un grad ridicat de malignitate, în special în pierderea heterozygozității în cromozomul 10q.

creștere glioblastom rapidă în primele săptămâni de la debutul bolii cauzează deteriorarea componentelor adiacente ale cortexului cerebral și apariția simptomelor neurologice, care corespund zonei afectate. Modificări în țesutul cerebral provin din compresia neoplasmelor sau germinare, și ca o acțiune dăunătoare urmare a unor factori toxici legate de activitatea celulelor tumorale, care au condus la dezvoltarea de edem si necroza cortexului cerebral la periferia tumorii.

Delimitarea tumorilor de gradul de malignitate este de o importanță majoră atât în ​​ceea ce privește prognosticul bolii, cât și pentru alegerea unei metode de tratament.În cazul tumorilor cu grad III-IV de malignitate, supraviețuirea de 50% este de numai 9-10 luni, iar pentru tumori de gradul I-II, 50-75% dintre pacienți ating supraviețuirea de 5 ani.

• Du-te prin controale regulate pentru a detecta cancerul în orice parte a corpului înainte de a începe să se răspândească.