Malignidade congênita das pálpebras
O dermoide do século é um tumor de consistência elástica, em forma redonda. Não é fundido na pele, mas geralmente está ligado ao perioste. Este tumor contém glândulas sebáceas e sudoríparas, bem como gorduras e cabelos. Na maioria dos casos, o dermoide está localizado no canto interno ou externo do olho na junção das pálpebras superior e inferior. Com esta doença, apenas o tratamento cirúrgico é realizado. O tumor é removido juntamente com a cápsula circundante.
Nevus - marcas de nascimento de amarelo pálido, acastanhado ou quase preto. Essas manchas podem ter tamanhos diferentes, às vezes capturam os dois séculos. Com o crescimento dessas manchas, elas devem ser removidas, já que às vezes elas podem degenerar em tumores malignos.
Hemangiomas das pálpebras são tumores originários de vasos sanguíneos. Eles podem aumentar rapidamente em tamanho, o que leva à destruição dos tecidos circundantes. Hemangiomas ocupam um lugar intermediário entre tumores benignos e malignos. A maioria dos hemangiomas são congênitas e são formados como resultado da ruptura intra-uterina do desenvolvimento do sistema vascular. Em regra, eles crescem rapidamente na primeira infância. Existem hemangiomas capilares, cavernosos e racemose( ramificados) das pálpebras.
O hemangioma capilar tem a aparência de uma mancha plana de cor vermelha escura e consiste em vasos de superfície ampliados da pálpebra.
O hemangioma cavernoso contém cavidades com paredes finas cheias de sangue. Esse hemangioma aumenta acima do nível da pele ou se espalha na profundidade.
O hemangioma derivado é extremamente raro. Consiste em um feixe de vasos sanguíneos dilatados e enrolados.
O tratamento de tumores das pálpebras é realizado pelo método de remoção operativa. Use também raios-X e radioterapia.
Linfangioma da pálpebra é um tumor proveniente dos vasos linfáticos. Eles são muito raros. Estes tumores têm uma cor pálida, parecem um cisto em aparência e consistem em uma infinidade de cavidades com paredes finas. Em alguns casos, os linfangiomas atingem tamanhos enormes. Esta condição é referida como elefantiasis linfangiectásica congênita. O tratamento é principalmente cirúrgico.
Neurofibromatosis ( doença de Recklinghausen) manifesta-se de várias formas: neurofibroma plexiforme, fibroma de moluscos e hipertrofia facial. O mais comum é o neuroma plexiforme, que afeta a pálpebra superior. Ao mesmo tempo, espessa, e densas, sinuosas, cordas nodosas são sondadas, que se juntam. O fibroma molusco da pálpebra tem a aparência de um tumor macio localizado em uma base ampla ou em um tronco longo. Com a hipertrofia da metade da face, não só a pálpebra, mas também a metade inteira do rosto no lado da lesão aumenta.
A aparência na pele de manchas de cor de café com leite, o aparecimento de tumores ao longo dos troncos nervosos e neurofibras dérmicas é um sinal cardinal de neurofibromatose. Com formas apagadas, a neurofibromatose é freqüentemente diagnosticada erroneamente como fibroma das pálpebras, linfangioma ou ovulação da pálpebra superior. De grande importância para a detecção desta doença é a radiografia do crânio e da órbita. Com a neurofibromatose da pálpebra, o soquete do olho e todas as partes do globo ocular podem ser afetados. O tumor da idade progride constantemente, aumentando o tamanho, levando a desfiguração do aspecto e criando um obstáculo à visão.
O tratamento consiste na remoção de tecidos tumorais e muitas vezes recorrer a operações repetidas.