Perturbação da secreção de enxofre e glândulas sebáceas do canal auditivo externo
A violação das funções do enxofre e das glândulas sebáceas( reduzida ou aumentada a função), localizada na base do canal auditivo, promove a secura ou a formação de tampões de enxofre no canal auditivo. Com função reduzida das glândulas sulfúrgica e sebácea, a secura excessiva da pele provoca ansiedade, coceira desagradável e mesmo dolorosa nos canais auditivos.
O tratamento consiste na aplicação local de pomadas com mentol, use massagem suave do canal auditivo para ativar a função do enxofre e glândulas sebáceas, melhorando em alguns casos o estado subjetivo. A rolha Serno-epidérmica é removida manualmente, às vezes na sala de operação.
A fístula congênita da orelha ocorre em 2-3 casos por 1000 recém-nascidos, tem um diâmetro de 1-2 mm. A fístula da orelha pode ser em um ou em ambos os lados( simetricamente) na forma de um furo de pinos, do qual, quando pressionado, o pus é por vezes liberado. Talvez seja a combinação com a fístula do pescoço. Muitas vezes, apenas na excisão do curso fistuloso descobre que ele atinge o osso e até a cavidade timpânica ou se conecta à fístula do pescoço( canal).Às vezes, o canal está ausente ou há ramos da fístula principal, incluindo os pequenos, invisíveis a olho nu. Nestes casos, um microscópio operacional é usado, uma vez que a excisão incompleta da fístula pode levar ao reaparecimento de fístulas e canais e a intervenções cirúrgicas repetidas. Após a operação, são aplicadas 2-3 suturas aos tecidos moles dos bordos da ferida.
Na presença de fenômenos inflamatórios, é realizado um tratamento antiinflamatório preliminar, com um abscesso no campo da inflamação, que é aberto. Durante a operação, apenas a anestesia local é utilizada. A fístula é excisada juntamente com os tecidos alterados.
Anomalias no desenvolvimento da orelha média e interna são frequentemente combinadas com anomalias da orelha interna, deficiências auditivas congênitas de origem central. Eles podem ser combinados com anomalias do maxilar inferior, fenda do paladar duro e macio, o chamado lábio labial, paresia do nervo facial e palato macio, defeitos cardíacos congênitos. Além disso, muitas vezes é formado um subdesenvolvimento do esqueleto facial( mandíbula inferior, etc.), sistema dentoalveolar, mordida incorreta.
Anomalias no desenvolvimento da orelha média podem ser em qualquer parte do sistema de transmissão de som - da membrana timpânica ao labirinto da orelha interna. A cavidade do tambor pode estar ausente ou ter uma forma de fenda. Os ossículos auditivos( especialmente o malleus) são muitas vezes rudimentares, muitas vezes soldados um ao outro, com as paredes da cavidade timpânica, ou nenhum. As deformações de ossículos auditivos podem ser muito diferentes. Há desenvolvimento maligno congênito do nervo facial, anormalidades do labirinto da orelha interna, tubo auditivo, vasos, músculos, articulação da bigorna e estribos( pequenos ossículos auditivos da orelha média).As mudanças de audição dependem da gravidade das anomalias dos ossículos auditivos e também da mobilidade. Para crianças com uma anomalia congênita de desenvolvimento de ossículos auditivos, a perda auditiva e surdez são características.Às vezes, seu desenvolvimento mental muda, eles começam a falar tarde, aprendem mal na escola. Muitas vezes há oligofrenia( debilidade).Em crianças com uma anomalia unilateral do órgão auditivo, o desenvolvimento da fala geralmente corresponde à norma.
Dados importantes no diagnóstico do diagnóstico de anomalias no desenvolvimento da orelha têm tomografia de raios-X, na qual é possível identificar mudanças na orelha média.
Operações realizadas no ouvido médio, proporcionam uma oportunidade para restaurar o som e a audição.Às vezes, deformações adenoidais, pólipos de khuans são removidos preliminarmente e é realizada conchotomia. As operações que melhoram a audição são realizadas com um pequeno e pequeno subdesenvolvimento da orelha, anomalias no desenvolvimento da orelha média causadas por doenças endócrinas. O objetivo da operação é restaurar o canal auditivo externo, a reconstrução dos elementos do sistema de condução sonora da orelha média e externa com a posterior restauração da audição. O escopo e os métodos das operações dependem da natureza e grau de subdesenvolvimento de certos elementos do ouvido médio.
Anomalias no desenvolvimento da orelha interna raramente ocorrem na ausência de um labirinto. Na maioria das vezes, há uma variedade de anomalias de desenvolvimento limitadas. Uma vez que todas as anomalias da orelha congênita muitas vezes combinam( orelha externa, média e interna), isso dá motivos para combiná-las em síndromes.