Leucemia linfoblástica aguda
Classificação ALL, desenvolvido pela FAB, baseia-se na separação de leucemia linfoblástica em características morfológicas de blastos em três tipos: mikrolimfoblasty( L1), as células menos diferenciadas( L2), as células grandes que se assemelham a células de tumor do linfoma imunoblastos idêntico Burkett( L3).
Na medula óssea vermelha, com ALL, observa-se uma infiltração linfática marcada, com eritrócitos e trombocitopenese reduzidos. A maior parte das células do sangue periférico e da medula óssea é caracterizada por pequenas dimensões( 9-14 nm) e forma arredondada. Blas - você de tamanho maior tem um núcleo grande, centralmente localizado, com uma delicada estrutura de cromatina que ocupa quase todo o volume da célula. Um nucleol é determinado no núcleo. O citoplasma tem uma forma diferente de basofilia. Tabela
Critérios morfológicos de classificação FAB de ALL
Não existe um grande valor prático na divisão ALL em tipos de acordo com a classificação FAB.Para determinar o prognóstico e você
borax táticas ótimas para o tratamento de ALL é muito mais importante é a classificação fenotípica da ALL.A base para a classificação fenotípica da ALL é o conceito dos estádios de diferenciação de linfócitos T e B normais. Na tabela.a classificação de ALL, desenvolvida pelo Grupo Europeu sobre Caracterização Imunológica de Leucemia( EGIL), é fornecida.
os produtos da linha: CD3 + citoplasmático ou membrana( a maioria dos casos de ToT +, HLA DR, CD34-, mas estes marcadores não têm nenhum papel no diagnóstico e classificação)
os produtos da linha: CD3 + citoplasmáticos ou membrana( a maioria dos casos de ToT +HLA DR-, CD34-, mas estes marcadores não têm um papel no diagnóstico e classificação)
caracterização imunológica CAPAZ de ALL
ALL em-linha: CD19 + e / ou CD79a + e / ou de CD22 + citoplasmático( a expressão de pelo menos duas células pan-BMarcadores, a maioria dos casos de TdT +, HLA DR +, B-ALL maduro, muitas vezes TdT-)
De acordouu com concretização classificação fenotípica é dividido em quatro T-ALL.Todos os T-ALL são caracterizados por expressão no citoplasma ou na membrana de linfócitos T CD3.A variante Pro-T-ALL( T1) possui, além do CD3 citoplasmático, apenas um marcador pan-T-membrana CD7.Pré-LLA-T( T2), caracterizado pela expressão adicional de mais um ou dois marcadores pan T - CD2 e CD5, na ausência de membrana CD1 e CD3
Para linfócitos B em todas as fases de diferenciação expressão característica Ar CD19, CD22, CD79a queConfirme a pertença de explosões leucêmicas à linha B.A ALL de linfócitos B( precursores) também é caracterizada pela expressão constante e alta de histocompatibilidade de segunda classe Ar( HLA DR) e desoxinucleótido-transferase terminal( TdT).O isolamento de quatro variantes fenotípicas de B-ALL baseia-se na expressão de certos marcadores citados na classificação( comum-em-ALL - CD10, pré-B-ALL - IgM citoplasmática, etc.).