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  • Glucosuria renal

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    Ao contrário da diabetes glicosúria renais( aparecimento de glicose na urina) é caracterizada por um açúcar no sangue normal e ocorre em isolado combater a recaptação da glucose nos túbulos renais ou com defeitos complexos sistema canalicular( síndroma de Fanconi), bem como outras doenças renais. O teor de glicose na urina primária corresponde ao seu nível no plasma sanguíneo. Normalmente reabsorção acontece nos túbulos proximais convoluto de rins para o sangue do composto. Dependendo do defeito tubular distinguir dois tipos de glicosúria renal .No primeiro tipo, a glicose aparece na urina à medida que o nível de sangue aumenta. No segundo tipo, a glicose é excretada em níveis normais no sangue. Outro tipo de glucosúria renal também é descrito, quando não há absorção reversa de glicose completamente. Supõe-se que o processo envolvido na recaptação da proteína específica-transportador de glicose está sujeito a alterações que resultam em perturbado sua estrutura, e que não é possível transferir a glicose através da membrana dos túbulos renais. A razão para tais mudanças na estrutura da proteína transportadora é uma mutação no nível do gene. Reabsorção( recaptação) de glucose é quebrado em violação dos túbulos.

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    A glucosúria renal é mais frequentemente hereditária como uma patologia autossômica recessiva.

    Uma amostra para tolerância à glicose revela uma curva de açúcar plano. Basicamente, a condição geral dos indivíduos com esta patologia não sofre. Má absorção de defeito de transporte de glucose da substância é mais pronunciada no intestino do que nos rins, de modo que este síndroma é caracterizada pelo desenvolvimento de distúrbios digestivos, sob a forma de fezes aquosas. A criança já nas primeiras semanas de vida desenvolve uma hipotrofia( deficiência de peso corporal).O principal princípio do tratamento da glucosuria renal é evitar o jejum( são necessárias refeições frequentes).Quando a absorção de glicose é prejudicada, é eficaz introduzir a frutose como o principal hidrato de carbono dos alimentos. Com a idade, as manifestações de deficiência de defeito de transporte renal podem enfraquecer. A classificação de glicosúria renal

    1. primária renal Glicosúria( defeitos hereditários tubular de transporte de glucose):

    1) isolados glicosúria;

    2) glucoglicinção;

    3) malabsorção de glicose e galactose;

    4) Síndrome de Fanconi( glucoamino-fosfato-diabetes).

    2. Glucosuria renal secundária( supressão do transporte de glicose):

    1) gravidez;

    2) intoxicação com florisina.