Choroby dziedziczne układu sercowo-naczyniowego

Serce jest centralnym narządem układu sercowo-naczyniowego każdego żywego organizmu. Jest to muskularny organ, który składa się z dwóch przedsionków i dwóch komór serca( prawej i lewej).Przedsionki znajdują się nad komorami i są rozdzielone przegrodą międzykomorową składającą się z tkanki mięśniowej. Komory serca znajdują się pod przedsionkiem i są oddzielone od siebie przegrodą międzykomorową, która składa się z tkanki mięśniowej. Przegroda ta składa się z dwóch części: górnej - błoniastej( błoniastej), dolnej( dużej) - mięśniowej. Przedsionki są oddzielone od komór za pomocą zaworów. Pomiędzy prawym przedsionkiem a komorą znajduje się zastawka trójdzielna( trójdzielna) oraz między małżowiną lewą( mitral).Ściana serca składa się z trzech warstw: wewnętrzny - wsierdzia, średnio - mięśnia sercowego( tkanka mięśniowa jest utworzony) i zewnętrzną - nasierdzia. Serca znajduje się w jamie piersiowej i umieszczony w łącznej worka - z worka osierdziowego( osierdzia), która pełni funkcję ochronną.Osoba ma dwa koła krążenia: duże i małe. Na dużą skalę krew przepływa do wszystkich narządów i tkanek ciała, wzbogacając je w tlen i składniki odżywcze i odbierając z nich różne produkty przemiany materii. W małym krągu krążenia krwi przepływa krew bogata w produkty przemiany materii. Przechodzi przez płuca, wzbogacony tam tlenem, a następnie ponownie wysyłany do dużego koła. W lewej komorze zaczyna się duży krąg cyrkulacji. Jej intensywnym ścianki jest zmniejszona, i odprowadza krwi do tętnicy poprzez aorty otworu, który, jak również otwory pomiędzy przedsionkach i komorach serca jest przykryty przez zawór.

Proces skurczu komór nazywa się skurczem. Z aorty, która jest największym naczyniem ciała, krew jest przenoszona wzdłuż tętnic do wszystkich narządów i tkanek. Następnie narządy pobierają krew z narządów do żył.Wszystkie żyły łączą się w dwie największe: górną i dolną pustą żyłkę.Górna żyła główna zbiera krew z głowy, szyi i górnej części ciała. Dolna żyła główna zbiera krew z dolnej części tułowia. Obie puste żyły kończą się w prawym przedsionku, przynosząc tutaj "zużytą" krew z całego ciała. Krew z prawego przedsionka wpada do prawej komory, z której pochodzi mały krąg krążenia. Z prawej komory znajduje się pień płucny, podzielony na prawą i lewą tętnicę płucną.Na prawej tętnicy płucnej krew jest dostarczana do prawego płuca, po lewej - po lewej stronie. W płucach krwi wzbogaconej w tlen, a następnie do czterech żył płucnych do lewego przedsionka, w którym kończy się cyrkulacji płuc. Stamtąd krew bogata w tlen wchodzi do lewej komory.praca serca składa się z trzech faz: redukcja przedsionków - przedsionka skurczu komory - skurczu komory, ogólny przerwa - rozkurczowe. Kiedy skurcz krwi przedsionkowej dostaje się do komory, z komór skurczowych - wydalanych do naczyń.Po tym następuje przerwa w pracy serca, podczas której mięsień sercowy "odpoczywa".Zgodnie z czasem trwania fazy, skurcze i diastole są równe, to jest połowa całego życia serca jest w spoczynku.

U dziecka rozwijającego się w ciele matki krążenie krwi występuje w nieco inny sposób. Płód ma tylko jeden krąg krążenia krwi - duży, ale ma swoje własne cechy. Krew dla płodu pochodzi z łożyska poprzez żyłę pępowinową, która przechodzi przez pępowinę.W ciele dziecka żyła pępowinowa jest podzielona na dwa naczynia. Jeden z nich trafia do wątroby, a drugi do dolnej żyły głównej. Ponieważ przez żyły pępowinowej w łożysko do płodu otrzymuje krew bogatą w tlen i składniki odżywcze, aw niższych przepływów vena cava „zużytych” krew jest następnie mieszana krew wpływa do prawego przedsionka w ostatnim statku. Stamtąd bardzo mała część krwi jest wysyłana "w zwykły sposób", tak jak dzieje się to u dorosłych, to znaczy wpływa do prawej komory. Jednak większość krwi z prawego przedsionka spada do lewego przedsionka. Wydawałoby się, jak to się dzieje, gdy przedsionki są oddzielone przez przegrody międzyprzedsionkowe? Jednak płód w tej przegrodzie ma dziurę, dzięki której odbywa się ten niezwykły ruch krwi. Ta dziura w przegrodzie międzyprzedsionkowej nosi nazwę owalną.

płodu, a także u osób dorosłych, górny wydrążony Wiedeń pobiera krew z głowy, szyi i górnej części tułowia. Przez tę żyłę krew wchodzi do prawego przedsionka, a stamtąd do prawej komory. Następnie krew, jak zwykle powinna się pojawić, wchodzi do pnia płucnego, czyli do małego krążka krwi. Ale u dziecka w okresie prenatalnym naczynia płucne są nierozwinięte. W związku z tym krew z pnia płucnego wpływa do aorty. Ponownie pojawia się pytanie: jak to się dzieje? Okazuje się, że istnieje również komunikat między pniem płucnym a aortą - kanałem tętniczym( botulinowym).

Po porodzie, gdy jest cięcie pępowiny, przepływ krwi zatrzymuje się tlen wzbogacony żyły pępowinowej. Prowadzi to do niedoboru tlenu w ciele noworodka, co powoduje aktywację specjalnych struktur w mózgu odpowiedzialnych za pierwszy oddech. Po pierwszej inhalacji rozpościerają się płuca i ich naczynia, czemu towarzyszy początek funkcjonowania małego krążka krwi. W tym samym czasie jest odruch skurczu krwi( botallova) kanału, który jest całkowicie zarośnięte ciągu 1,5-2 miesięcy po urodzeniu. Owalny otwór w tym czasie zwęża się do wielkości szczeliny i całkowicie zarasta do 5-6 miesięcy życia.

Ze względu na działanie różnych przyczyn, przede wszystkim, oczywiście, genetyczne, istnieją różne nieprawidłowości w rozwoju serca i zamykając istniejące komunikacji w macicy w takim niezwykłym przepływu krwi, co może prowadzić do wad wrodzonych wad serca.

Częstość występowania patologii układu sercowo-naczyniowego wynosi 1% wszystkich przypadków żywych urodzeń.Współczesna medycyna nie jest trudne wczesne wykrywanie zaburzeń układu sercowo-naczyniowego, w wyniku czego większość dzieci udało się uratować z pomocą terapii medycznej lub chirurgicznej. W większości przypadków wrodzone wady serca występują u nowonarodzonych mężczyzn.

Wrodzona patologia układu sercowo-naczyniowego jest zwykle wynikiem nieprawidłowego rozwoju serca podczas ciąży. Wady rozwojowe są wynikiem wpływu całego szeregu czynników otaczających i genetycznych. Tylko w 1% przypadków możliwe jest zidentyfikowanie jednej bezpośredniej przyczyny, która doprowadziła do wystąpienia patologii. Mutacje genów mogą powodować dziedziczne postacie odwrotnym układzie narządów wewnętrznych( lustrzanych), wypadanie lewy blok przedsionkowo-komorowy defektami( mitralna) Zawór interatrial i utworzonym między ścianki i inne. Jednakże, mutacje w genie powodują mniej niż 10% wszystkich wrodzonych wad serca. Narodziny dziecka z wrodzoną wadą serca sugerują niskie ryzyko posiadania drugiego dziecka z podobnym odchyleniem. Fakt ten, jak również ciągły rozwój metod leczenia wrodzonych wad serca i stale zwiększających ich efektywność, pozwala nam polecić rodzicom rozważyć pozytywnie narodziny swojego drugiego dziecka. Ryzyko posiadania chorego dziecka znacznie wzrasta, jeśli dwóch lub więcej członków rodziny ma chorobę serca. Ryzyko dziecka z defektem wielokrotnych ciąż można przewidzieć dość dokładnie, czy możliwe jest ustalenie, że dziedziczenie imadle ma dominujący lub recesywny charakter zgodnie z prawem Mendla.

Obecnie, ze względu na dostępność skutecznej skutecznej szczepionki przeciw różyczce, ryzyko wrodzonej wady serca zostało znacznie zmniejszone. W związku z możliwością patologicznego wpływu na płód, żadne leki nie powinny być przyjmowane w czasie ciąży bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.