Anomalie w rozwoju ucha zewnętrznego
Według Światowej Organizacji Zdrowia, do 15% dzieci rodzi się z oczywistymi oznakami różnych anomalii rozwojowych. Jednak wady wrodzone mogą pojawić się później, więc ogólna częstotliwość wad rozwojowych jest znacznie wyższa. Ustalono, że u dzieci urodzonych przez matki w podeszłym wieku anomalie występują częściej, ponieważ im starsza kobieta, tym większa ilość szkodliwych wpływów środowiskowych( fizycznych, chemicznych, biologicznych) na jej ciało. Anomalie rozwojowe u dzieci urodzonych przez rodziców z nieprawidłowościami rozwojowymi występują 15 razy częściej niż u dzieci urodzonych przez zdrowych rodziców.
Wady wrodzone ucha zewnętrznego i środkowego występują z częstością 1-2 przypadków na 10 000 noworodków.
Ucho wewnętrzne pojawia się już w czwartym tygodniu rozwoju zarodka. Ucho środkowe rozwija się później, a do czasu narodzin dziecka, wnęka bębna zawiera podobną do galaretowatej tkanki, która następnie znika. Ucho zewnętrzne pojawia się w piątym tygodniu rozwoju wewnątrzmacicznego.
Nowonarodzone Concha może być powiększona( supergenu, makrotiya) lub zmniejszona( gipogeneziya, microtia), który jest zwykle powiązany z nieperforowanej zewnętrznego przewodu słuchowego. Tylko niektóre jego części( na przykład płatek uszny) mogą być nadmiernie powiększane lub zmniejszane. Anomalie rozwojowe mogą być jednostronne i obustronne, objawiające się postaciami usznymi, kilkoma uszami( wielojądrzami).Istnieją pęknięcia płata, wrodzone przetoki ucha, atrezja( nieobecność) zewnętrznego kanału słuchowego. Małżowina uszna może być nieobecna, zajmować nietypowe miejsce. W mikrochirurgii może być umiejscowiony w formie zaczepu na policzku( ucho policzkowe), czasami zachowuje się tylko płatek ucha lub chrząstkowo-skórny wałek z płatem.
Koją się małżowina uszna, płaska, wrastająca, falista, kanciasta( ucho makaka), spiczasta( ucho satyra).Małżowina uszna może mieć poprzeczną szczelinę, a płatek podłużną.Inne wady płata są znane: może to być prirosshey, duże, opóźnione. Połączone formy zewnętrznych uszkodzeń ucha są powszechne. Często anomalie w rozwoju małżowiny usznej i zewnętrznego kanału słuchowego są połączone w postaci częściowego niedorozwoju lub całkowitej nieobecności. Podobne anomalie są opisane w postaci syndromów. Tak więc wadą rozwojową tkanki łącznej, w którą dotknięte są liczne narządy, w tym uszy, nazywamy zespołem Marfana. Istnieje wrodzona deformacja obu uszach w rodzinach( zespół Pottera), dwustronny microtia w rodzinach( Kessler Syndrome), dysplazja okołooczodołowej ucho( Goldenhar syndrome).
W makroskopii( powiększenie wielkości małżowiny usznej), biorąc pod uwagę różnorodność zmian, zaproponowano szereg zabiegów chirurgicznych. Jeśli, na przykład, małżowina uszna jest równomiernie powiększana we wszystkich kierunkach, to znaczy ma owalny kształt, nadmiar tkanki można wyciąć.Operacje przywracania małżowiny usznej pod jej nieobecność są dość złożone, ponieważ skóra jest potrzebna i konieczne jest stworzenie elastycznego szkieletu( podparcia), wokół którego uformowany jest przedsionek. Aby utworzyć szkielet małżowiny usznej, stosuje się chrząstkę żebra, chrząstkę małżowiny usznej, kości i materiały syntetyczne. Wisiorki uszne, znajdujące się w pobliżu małżowiny usznej, są usuwane wraz z chrząstką.
obejmują wad rozwojowych zewnętrznego kanału słuchowego zarośnięcie spełnić swoje( często w połączeniu z nieprawidłowościami ucho), zwężający się dzielenia i zamykania membrany.