Teofilina w surowicy
teofiliny w osoczu przy stosowaniu w dawkach leczniczych 8-20 mg / l( 44-111 mikromoli / litr).Toksyczne stężenie wynosi więcej niż 20 μg / l( ponad 111 μmol / l).
półtrwania teofiliną u dorosłych - 3,5 godzin u dzieci - 8-9 godzin, noworodków -
103 godzin czasu, aby osiągnąć stan równowagi leku we krwi( wielokrotnym podaniu doustnym dla dorosłych). - 2 dni w dzieci -1 -2 dni, dla noworodków - 2-6 dni.
Teofilina hamuje fosfodiesterazy, podnosi poziom cAMP w komórkach, jest antagonistą receptorów adenozyny w płucach, co rozszerzają oskrzela. Z grupy ksantyn teofilina jest najskuteczniejszym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Teofilina jest stosowana głównie w leczeniu astmy oskrzelowej. Jest szybko wchłaniany do przewodu pokarmowego, zwłaszcza gdy jest stosowany jako sól lub podwójna sól( aminofilina).Stężenie teofiliny we krwi u pacjentów z astmą oskrzelową zależy od reżimu leczenia. Maksymalne stężenie we krwi osiąga się po 60-90 minutach po przyjęciu preparatu
.Około 13% wstrzykniętego leku wydalane jest z moczem. Wpływ leku zapobiegającego wygląd skurcz oskrzeli, rozwija się, gdy stężenia leku powyżej 10 g / l, optymalne stężenie - 15 g / l.
Zasady pobierania krwi do badań.Zbadaj surowicę krwi żylnej. Czas pobierania krwi:
■ z dożylnym podawaniem leku:
□ 30 min po wstrzyknięciu;
□ 6 godzin po rozpoczęciu leczenia;
□ 12-18 godzin po rozpoczęciu leczenia;
■ z podawaniem doustnym - 2 godziny po przyjęciu i bezpośrednio
przed przyjęciem kolejnej dawki.
Działanie toksyczne może wystąpić przy stężeniach teofiliny we krwi przekraczającej 20 μg / l. W stężeniach powyżej 20 mg / l, a poniżej 35 g / l na około 75% pacjentów może rozwinąć się nudności, wymioty, bóle głowy, bezsenność, Horny. Przy stężeniach wyższych niż 35 mg / l - hiperglikemia, zmniejszenie ciśnienia krwi, arytmii, tachykardii, niedotlenienie, drgawki [Karkischenko NN, 1996].Działanie moczopędne teofiliny przyczynia się do utraty płynu przez ciało pacjenta. W rezultacie może wystąpić poważne odwodnienie, zwłaszcza u dzieci.